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第六师医院改扩建项目(一期)手术室及消毒 中心装修工程

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发表时间:2019-07-08 18:21作者:保温柜,保冷柜来源:保温柜,保冷柜网址:http://www.bjfuyilian.cn


第六师医院改扩建项目(一期)手术室及消毒

中心装修工程

招标号:BTJY06CGGK2019047

      :新疆国恒投资发展集团有限公司(盖单位章)

招标代理机构:新疆新之建工程咨询有限公司(盖单位章)

2019年6月


第一   投标人须知2

投标人须知前附表5

投标人须知正文部分5

一、总则6

二、招标文件6

三、投标文件7

四、投标保证金8

五、投标文件的递交8

六、开标9

七、评标9

八、授予合同10

九、评标结果异议10

十、定标10

十一、中标通知10

第二   评审方法(综合评估法)16

第三   合同条款及格式20

第四   技术要求31

第五   投标文件格式86


第一章   投标人须知

投标人须知前附表

序号

内     容

1

项目名称:第六师医院改扩建项目(一期)手术室及消毒中心装修工程

项目编号:BTJY06CGGK2019047

标内容:医技楼B区一层配液中心、二层中心供应室、三层洁净手术部、四层手术室设备层以及2#病房楼NICU装修净化工程,净化总面积3830平方米。包括结构装饰、基本设备、空调系统、强电系统设备、弱电系统、医用气体系统、信息系统、智能化系统、给排水部分的配套设备和材料的选配,为交钥匙工程。

2

本项目最高限价为:5000万元。投标报价超出最高限价的,其投标将被否决。

3

招标人:新疆国恒投资发展集团有限公司   联系人:樊玲   

联系电话:0994-5829410

4

招标代理机构名称:新疆新之建工程咨询有限公司

地   址:新疆乌鲁木齐市沙依巴克区公园北街162号文苑综合楼七楼  

联系人:徐艺玮、唐江邻、龚慧婷

电   话:0991-8852780  

5

投标保证金金额:800000.00元;

投标保证金必须从各单位的基本账户中汇出。本标不接受银行保函形式的投标保证金。投标人应在投标截止时间前提交投标保证金,并确保投标保证金在投标截止时间前到达下述收款人账户。收款人信息如下:

开户名称:新疆新之建工程咨询有限公司

开户银行:中国银行乌鲁木齐市青年路支行

帐    号:107673584569

行    号:104881006022

投标人在提交投标保证金时,必须在备注中注明本招标项目的名称。

(注:如果发现投标人有围标、串标行为,其投标无效,且其投标保证金将被没收,不予退还。)

6

投标有效期:90日历日

7

投标截止时间: 2019年7月6日11:00时(北京时间)

8

(1)资质要求:具备独立法人资格,具有有效的营业执照,具有医疗器械经营(生产)许可证,并同时具备建筑装饰装修工程专业承包壹级、建筑机电安装工程专业承包壹级、电子与智能化工程专业承包壹级资质;

(2) 具有所投产品(所投产品为医疗器械的)医疗器械注册证(复印件加盖公章)

(3)投标人须提供在“信用中国”(www.creditchina.gov.cn)网站上未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单的网页打印件(网页打印件须自招标文件发布之日起至投标截止时间前一日从上述网站中打印);

(4)财务要求:经第三方审计的2017、2018年度会计事务所出具的财务报告(含企业资产负债表、利润表);

(5)信誉要求:企业在2016年1月1日至20195月31日内没有出现关、停、并、转等不良经营状况,没有处于被责令停业、投标资格取消、财务被接管、冻结、破产等状况。自2016年1月1日至20195月31日内没有骗取中标和严重违约及重大工程质量、安全问题或拖欠农民工工资等问题。

(6)项目经理资格要求:具备建筑工程或机电工程专业二级及以上注册建造师执业资格,且未担任其他在施建设工程项目的项目经理。

(7)本项目不接受联合体投标。

9

一、投标文件的数目:现场递交纸质版投标文件正本壹份、副本陆份,投标文件电子文件U盘一份、开标一览表一份。

二、注意事项:

1、投标人应将纸质投标文件、投标电子文件U盘一份及开标一览表分别装入信袋内并加以密封;投标人应在密封袋上注明下述第2条所列的名称, 并在密封处加盖公章。其中,纸质版招标文件正本和副本应分别装入信袋内加以密封,在密封袋上注明项目名称和投标人名称,并在密封处加盖公章。

2、所有投标文件的密封袋上均应标明:

⑴ 招标代理机构:新疆新之建工程咨询有限公司

⑵ 项目名称:第六师医院改扩建项目(一期)手术室及消毒中心装修工程

⑶ 项目编号: BTJY06CGGK2019047

⑷投标人企业名称、地址、授权代表姓名、联系电话:

⑸注明“开标前不准启封”,“正本”、“副本”、“电子投标文件”等字样。

3、未按招标文件要求密封和递交的纸质投标文件、电子文件、开标一览表,将导致投标被拒绝。

10

投标文件递交至:兵团公共资源交易中心第六分中心开标一室(新疆五家渠市行政服务楼三楼)

11

开标日期:2019年7月6日11:00时 (北京时间)

12

开标地点:兵团公共资源交易中心第六分中心开标一室(新疆五家渠市行政服务楼三楼)

13

履约保证金:合同总金额的10%。

14

分包:不允许。

15

踏勘现场:自行踏勘。   联系人:丁健,联系电话18690321266

16

计划工期:60日历天

17

付款方式:分8年付清。合同生效并缴纳履约保证金后,预付15%的合同款。剩余85%的合同款,自工程完工、设备到场安装、调试验收合格开始,分8年等额32期付清。

18

质保期:8年。如在此期间出现故障及质量问题,应派专门工程师4—6名(常驻第六师新建医院)1小时内响应,16小时内到达现场,24小时内解决问题。如在24小时内不能解决的,当天须以相应产品替代或更换,以保证设备运行正常。

19

投标文件:投标截止时间 10 日前。

20

开标程序:以递交投标文件的逆顺序唱标。

21

评标办法:综合评估法

根据综合评估法,最大限度地满足招标文件中规定的各项综合评价标准的投标,应当推荐为中标候选人。

22

评标委员会构成:7人,其中招标人代表 1 人;

评标专家确定方式:从兵团公共资源交易中心评标专家库随机抽取。

23

中标公示媒介:新疆生产建设兵团公共资源交易信息网

中标公示期限:3天

24

备注:开标时,投标人的授权代表应在密封的投标文件之外随身携带本人身份证和法定代表人授权委托书原件。除此之外,还须携带企业法人营业执照、医疗器械经营(生产)许可证、资质证书、安全生产许可证、拟派项目经理的注册建造师证书及其安全生产考核合格证书原件,以备开标或评标时查验。

未提供上述任何一种证件的,其投标将被拒绝。

25

图纸内容不变


投标人须知

1. 总则

1.1 招标项目概况

1.1.1 根据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》等有关法律、法规和规章的规定,本招标项目已具备招标条件,现对上述工程及设备采购进行招标。

1.1.2 招标人:新疆国恒投资发展集团有限公司。

1.1.3 招标代理机构:新疆新之建工程咨询有限公司。

1.1.4 招标项目名称:第六师医院改扩建项目(一期)手术室及消毒中心装修工程。

1.2 招标项目的资金来源和落实情况

1.2.1 资金来源及比例:100%自筹资金;

1.3 交货及完工地点:猛进北路与经十五路片区;

1.3.1 质量标准:合格;

1.4 投标人不得存在下列情形之一:

1)与招标人存在利害关系且可能影响招标公正性;

2)与本招标项目的其他投标人为同一个单位负责人;

3)与本招标项目的其他投标人存在控股、管理关系;

4)与本招标项目其他投标人代理同一个制造商同一品牌同一型号的设备投标;

5)为本招标项目提供过设计、编制技术规范和其他文件的咨询服务;

6)为本工程项目的相关监理人,或者与本工程项目的相关监理人存在隶属关系或者其他利害关系;

7)为本招标项目的代建人;

8)为本招标项目的招标代理机构;

9)与本招标项目的监理人或代建人或招标代理机构同为一个法定代表人;

10)与本招标项目的监理人或代建人或招标代理机构存在控股或参股关系;

11)被依法暂停或者取消投标资格;

12)被责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照;

13)进入清算程序,或被宣告破产,或其他丧失履约能力的情形;

14)法律法规或投标人须知前附表规定的其他情形。

1.5 费用承担

投标人准备和参加投标活动发生的费用自理。

1.6 保密

参与招标投标活动的各方应对招标文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密,否则应承担相应的法律责任。

1.7 语言文字

招标投标文件使用的语言文字为中文。专用术语使用外文的,应附有中文注释。

1.8 计量单位

所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。

1.9. 踏勘现场

1.9.1 投标人(建议拟派项目负责人亲自去现场,充分了解现场情况)自行对现场进行踏勘,以便获取有关编制投标文件和签署合同所涉及现场的资料。投标人承担踏勘现场所发生的自身费用。

1.9.2 招标人向投标人提供的有关现场的数据和资料,是招标人现有的能被投标人利用的资料,招标人对投标人做出的任何推论、理解和结论均不负责任。

1.9.3 经招标人允许,投标人可以踏勘项目现场,但投标人不得因此使招标人承担有关的责任和蒙受损失。投标人应承担踏勘现场的责任和风险。

2. 响应和偏差

2.1 投标文件应当对招标文件的实质性要求和条件作出满足性或更有利于招标人的响应,否则,投标人的投标将被否决。

2.2 投标人应根据招标文件的要求提供投标材料质量标准的详细描述、技术支持资料及相关服务计划等内容以对招标文件作出响应。

2.3 投标文件中应针对实质性要求和条件中列明的技术要求提供技术支持资料。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料,或检测机构出具的检测报告或投标人须知前附表允许的其他形式为准,不符合前述要求的,视为无技术支持资料,其投标将被否决。

2.4投标文件对招标文件的全部偏差,均应在投标文件的商务和技术偏差表中列明,除列明的内容外,视为投标人响应招标文件的全部要求。

2. 招标文件

2.1 招标文件的组成

本招标文件包括:

一、招标公告

二、投标人须知

三、评审办法

四、合同条款及格式

五、技术要求

六、投标文件格式

2.2 招标文件的澄清

2.2.1 投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如发现缺页或附件不全,应及时向招标人提出,以便补齐。如有疑问,应按投标人须知前附表规定的时间和形式将提出的问题送达招标人。

2.2.2 澄清发出的时间:根据招标文件规定的投标截止时间,答疑时间与投标截止时间不足15日的,并且澄清内容可能影响投标文件编制的,将相应延长投标截止时间。

2.2.4 除非招标人认为确有必要答复,否则,招标人有权拒绝回复投标人在规定的时间后提出的任何澄清要求。

2.2 招标文件的异议

2.2.1招标文件的异议

投标人或者其他利害关系人对招标文件有异议的,应当在投标截止时间10日前以书面形式提出。招标人将在收到异议之日起3日内作出答复;作出答复前,将暂停招标投标活动。

3. 投标文件

3.1 投标文件的组成

一、投标函;

二、法定代表人身份证明

三、授权委托书

四、投标保证金

五、资格审查资料

六、信用中国”网站信用查询记录

七、投标人认为有必要提供的声明及文件资料

八、商务条款偏离表

九、分项报价表

十、近三年类似项目业绩

十一、技术条款偏离表

十二、投标内容技术参数

十三、投标项目部分的详细描述

十四、技术支持资料

十五、拟派项目管理机构组成表

十六、相关服务计划

十七、其他资料

十八、投标人开票信息

投标人在评标过程中作出的符合法律法规和招标文件规定的澄清确认,构成投标文件的组成部分。

3.2 投标报价

3.2.1 投标报价应包括国家规定的增值税税金,除投标人须知前附表另有规定外,增值税税金按一般计税方法计算。投标人应按“投标文件格式”的要求在投标函中进行报价并填写分项报价表。

3.2.2 投标人应充分了解该项目的总体情况以及影响投标报价的其他要素。

3.2.3 投标报价为各分项报价金额之和,投标报价与分项报价的合价不一致的,应以各分项合价累计数为准,修正投标报价;如分项报价中存在缺漏项,则视为缺漏项价格已包含在其他分项报价之中。投标人在投标截止时间前修改投标函中的投标报价总额,应同时修改投标文件 “分项报价表”中的相应报价。

3.2.4 招标人设有最高投标限价的,投标人的投标报价不得超过最高投标限价。

3.3 投标有效期

3.3.1 除投标人须知前附表另有规定外,投标有效期为 90 天。

3.4 投标保证金

3.4.1 对未按招标文件要求提交投标保证金的投标,评标委员会将视为不响应招标文件的实质性要求而予以否决。

4.投标文件的递交

4.1 投标文件的密封与标记

4.1.2投标人应将纸质投标文件、投标电子文件U盘一份及开标一览表分别装入信袋内并加以密封;投标人应在密封袋上注明下述第2条所列的名称, 并在密封处加盖公章。其中,纸质版招标文件正本和副本应分别装入信袋内加以密封,在密封袋上注明项目名称和投标人名称,并在密封处加盖公章。

4.1.3所有投标文件的密封袋上均应标明:

⑴ 招标代理机构:新疆新之建工程咨询有限公司

⑵ 项目名称:第六师医院改扩建项目(一期)手术室及消毒中心装修工程

⑶ 项目编号: BTJY06CGGK2019047

⑷投标人企业名称、地址、授权代表姓名、联系电话:

⑸注明“开标前不准启封”,“正本”、“副本”、“电子投标文件”等字样。

3、未按招标文件要求密封和递交的纸质投标文件、电子文件、开标一览表,将导致投标被拒绝。

4.1.4   投标文件递交的截止日期

4.1.5 投标人必须在规定的时间之前将投标文件送达到规定的地点。

4.1.6 超过招标文件规定的投标截止时间送达的投标文件将不予接受。

4.2   投标截止时间以后,不允许对投标文件进行修改。

4.2.1 投标人不得在投标截止时间起至投标文件有效期满前撤销投标文件,否则其投标保证金将被没收。

5. 开标

5.1 开标时间和地点

招标文件规定的投标截止时间即为开标时间。开标在招标文件规定的地点公开进行,并邀请所有投标人的法定代表人(单位负责人)或其委托代理人准时参加。

5.2 开标程序

主持人按下列程序进行开标:

1)宣布开标纪律;

2)公布在投标截止时间前递交投标文件的投标人名称;

3)宣布开标人、唱标人、记录人、监标人等有关人员姓名;

4)检查投标文件的密封情况,按照投标人递交投标文件的逆顺序开标,公布招标项目名称、投标人名称、投标保证金的递交情况、投标报价、交货期、交货地点及其他内容,并记录在案;

5)投标人代表、招标人代表、监标人、记录人等有关人员在开标记录上签字确认;

6)开标结束。

5.3 开标异议

投标人对开标有异议的,应当在开标现场提出,招标人当场作出答复,并制作记录。

6. 评标

6.1 评标委员会

6.1.1 评标由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由招标人或其委托的招标代理机构熟悉相关业务的代表,以及有关技术、经济等方面的专家组成。

6.1.2 评标委员会成员有下列情形之一的,应当回避:

1)投标人或投标人主要负责人的近亲属;

2)项目主管部门或者行政监督部门的人员;

3)与投标人有经济利益关系,可能影响对投标公正评审的;

4)曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的;

5)与投标人有其他利害关系。

6.1.3 评标过程中,评标委员会成员有回避事由、擅离职守或者因健康等原因不能继续评标的,招标人有权更换。被更换的评标委员会成员作出的评审结论无效,由更换后的评标委员会成员重新进行评审。

6.2 评标原则

评标活动遵循公平、公正、科学和择优的原则。

6.3 评标

6.3.1 评标委员会按照第三章评标办法(综合评分法)规定的方法、评审因素、标准和程序对投标文件进行评审。第三章评标办法没有规定的方法、评审因素和标准,不作为评标依据。

6.3.2 评标完成后,评标委员会应当向招标人提交书面评标报告和中标候选人名单。评标委员会推荐3名中标候选人,并对其进行排名。

6.3.3有下列情形之一的,评标委员会应当否决其投标:

    (一)投标文件未经投标单位盖章和单位负责人签字;

    (二)投标联合体没有提交共同投标协议;

    (三)投标人不符合国家或者招标文件规定的资格条件;

    (四)同一投标人提交两个以上不同的投标文件或者投标报价,但招标文件要求提交备选投标的除外;

    (五)投标报价低于成本或者高于招标文件设定的最高投标限价;

    (六)投标文件没有对招标文件的实质性要求和条件作出响应;

    (七)投标人有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为。

7. 合同授予

7.1 中标候选人公示

招标人在收到评标报告之日起 3 日内,在兵团公共资源交易信息网公示中标候选人,公示期不得少于 3 天。

7.2 评标结果异议

投标人或者其他利害关系人对评标结果有异议的,应当在中标候选人公示期间提出。招标人将在收到异议之日起 3 日内作出答复;作出答复前,将暂停招标投标活动。

7.3 中标候选人履约能力审查

中标候选人的经营、财务状况发生较大变化或存在违法行为,招标人认为可能影响其履约能力的,将在发出中标通知书前提请原评标委员会按照招标文件规定的标准和方法进行审查确认。

7.4 定标

本项目,招标人应当确定排名第一的中标候选人为中标人。排名第一的中标候选人放弃中标、因不可抗力不能履行合同、不按照招标文件要求提交履约保证金,或者被查实存在影响中标结果的违法行为等情形,不符合中标条件的,招标人可以按照评标委员会提出的中标候选人名单排序依次确定其他中标候选人为中标人,也可以重新招标。

7.5 中标通知

招标人以书面形式向中标人发出中标通知书,同时将中标结果通知未中标的投标人。

7.6 履约保证金

7.6.1 合同总金额的10%。

7.6.2 中标人不能按招标文件要求提交履约保证金的,视为放弃中标,其投标保证金不予退还,给招标人造成的损失超过投标保证金数额的,中标人还应当对超过部分予以赔偿。

7.7 签订合同

7.7.1 招标人和中标人应当在中标通知书发出之日起 30 日内,根据招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。中标人无正当理由拒签合同,在签订合同时向招标人提出附加条件,或者不按照招标文件要求提交履约保证金的,招标人有权取消其中标资格,其投标保证金不予退还;给招标人造成的损失超过投标保证金数额的,中标人还应当对超过部分予以赔偿。

7.7.2 发出中标通知书后,招标人无正当理由拒签合同,或者在签订合同时向中标人提出附加条件的,招标人不退还投标保证金;给中标人造成损失的,还应当赔偿损失。

8.纪律和监督

8.1 对招标人的纪律要求

招标人不得泄露招标投标活动中应当保密的情况和资料,不得与投标人串通损害国家利益、社会公共利益或者他人合法权益。

8.2 对投标人的纪律要求

投标人不得相互串通投标或者与招标人串通投标,不得向招标人或者评标委员会成员行贿谋取中标,不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取中标;投标人不得以任何方式干扰、影响评标工作。

8.3 对评标委员会成员的纪律要求

评标委员会成员不得收受他人的财物或者其他好处,不得向他人透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中,评标委员会成员应当客观、公正地履行职责,遵守职业道德,不得擅离职守,影响评标程序正常进行,不得使用第三章评标办法没有规定的评审因素和标准进行评标。

8.4 对与评标活动有关的工作人员的纪律要求

与评标活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处,不得向他人透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中,与评标活动有关的工作人员不得擅离职守,影响评标程序正常进行。

8.5 投诉

8.5.1 投标人或者其他利害关系人认为招标投标活动不符合法律、行政法规规定的,可以自知道或者应当知道之日起 10 日内向有关行政监督部门投诉。投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。

9. 招标代理服务费

9.1 经与招标人协商,本项目的招标代理服务费由中标人支付。计取基数为《中标通知书》标明的中标金额。

9.2 招标代理服务的计取标准:其计算标准和方法按原国家计委[2002]1980号文件、发改价格[2011]534号文件和发改办价格[2003]857号文件的有关规定执行。


附件一:开标一览表

开标一览表

项目名称:

序号

投标人

工期

投标报价(元)

质量

备注

投标人代表

签名


































































最高投标限价:


















招标人代


附件二:问题澄清通知

问题澄清通知

(编         

投标人名

评标委员会你方投标文件进行了细的查,现需你方对列问

以书面形式予澄清、

1.

2.

......

请将明或 前递

地址 号码或通过招标传真 原件

评标招标人或招 (签章)


附件三:问题的澄清

问题的澄清

(编

评标

)已收澄清下:

1.

2.

.....

上述问题澄清、说正,不改变我方投的实质性内容,构投标文件的组成部

投标人: (盖


第二章评标办法(综合评估法)

附表1

项目

评审内容

投标人






资格评审

1

是否提供有效的营业执照;






2

是否具备有效的医疗器械经营许可证






3

具有所投产品有效的(所投产品为医疗器械的)医疗器械注册证(复印件加盖公章)






4

是否具有满足招标文件需要的资质等级;






5

是否具备有效的安全生产许可证;






6

是否按照招标文件要求缴纳投标保证金






7

项目负责人(建造师)条件是否满足招标文件的要求;






8

信誉要求是否符合招标文件规定;






9

是否附有“信用中国”网站信用查询记录






10

财务要求是否符合招标文件规定;






评审意见:打“√”表示“是”,   打“×”表示“否”。以上证件只要有一项不符合要求的,按否决投标处理。

资格评审表


附表2

重大偏差评审表

项目

评审内容


评审意见

重大偏差审查标准

1

投标保证金的缴纳主体是否与投标人名称一致;



2

投标人的项目负责人是否是投标人的注册执业人员;



3

投标人之间或者投标人与招标人是否存在串通投标的;



4

是否以行贿手段谋取中标或者以其他弄虚作假方式投标的;



5

投标文件是否有其法定代表人或其授权代表签字和加盖投标单位公章的;



6

投标人对同一招标项目作出两个以上报价且未明确以哪个为准的;



7

投标的施工、装修、附属材料设备采购等完成期限是否超过招标文件规定期限的;



8

投标文件载明的付款方式、技术规格、技术标准、货物包装方式、检验标准和方法、验收标准等是否符合招标文件的要求;



9

投标文件是否按招标文件规定的格式填写,内容是否齐全或关键字迹是否清晰可辨的;



10

是否按招标文件要求提供投标报价的电子投标文件;



11

投标文件是否附有招标人不能接受条件的;



12

是否满足招标文件实质性要求的其他情形;



结论:是否通过评审

以上条件只要有一项不符合要求的,按否决投标处理。


附表3

详细评审

评分因素

评分点

评分标准

详细评审

价格评审( 30 分)

投标报价

投标报价等于基准价时,得满分30分,投标价比基准价每上浮1%扣1分,每下浮1%扣0.5分

基准价=(a1+a2+a3+a4+a5…+an)/(n)

报价得分公式:

报价高于基准价,得分=30-1×(投标总报价—基准价)/基准价×100

报价低于基准价,得分=30-0.5×(基准价—投标总报价)/基准价×100

投标得分为负数的按零分计

商务标评审( 10分)

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业绩

0-8分

具有近三年相关类似项目业绩(项目造价2000万元及以上),每提供一项得2分,最高得8分。以投标人提供的相关业绩证明资料如合同或者中标通知书复印件为准(原件备查),未提供证明资料的,不计分。

企业信誉

0-1分

企业信用等级、商业信誉、用户履约评价等优良并提供相关证明文件的得0.5分;生产企业具有国际、国内质量体系认证,并能提供真实证明文件的得0.5分;共计1分。

标书制作

0-1分

标书制作内容不全面得0.5分,标书制作完整、有序、内容全面得1分,

技术标评审( 60 分)

设备技术参数响应

0-15

投标设备技术参数对所有技术参数条款逐条列出是否响应。标注*号的技术条款为重要技术参数,对*号条款每一条负偏离扣2分,扣至0分为止; 除*号条款以外的技术参数为一般技术参数条款,对一般技术条款,每1条负偏离扣1分,扣至0分为止。

企业管理水平、技术力量、机械配备0-10

技术力量较弱,装备较差;设备配置不合理0-4分;

技术力量一般,装备较全,设备配置较合理,通过技术质量认证5-7分;

技术力量雄厚,装备齐全,设备配置合理,通过技术质量认证8-10分。

项目施工技术评审

0-10

1.施工机械设备投入、项目管理机构配备合理得3分、尚可得2分,一般得1分,否则酌情扣分;

2.施工进度安排及保障措施合理得2分,否则酌情扣分;

3.工程质量控制方案及保障措施合理得2分,否则酌情扣分;

4.安全管理方案、文明施工措施合理得1分,否则酌情扣分;

5.施工预算书将承包该工程的所有费用分表列出,内容完整、合理得2分,否则酌情扣分;施工预算书内容一般得1分,否则酌情扣分;

投标主要设备材料的质量、性能、技术先进性

0-5

投标主要设备材料的质量、性能、技术先进性基本满足设计及招标文件要求,产品性价比一般,0-2分;

投标主要设备材料的质量、性能、技术先进性满足设计及招标文件要求,产品性价比高、合理3-5分。

售后服务及质量保证、零配件供应的可靠性

0-5

有售后服务措施及质量保证承诺和零配件的供应方案得0-2分;

有优质的售后服务措施及质量保证承诺和产品(设备)零配件及时可靠的供应方案得3-5分;

故障响应及培训计划

0-5

故障响应时间、维修处理措施的承诺及内容符合招标文件要求得0-2分;优于招标文件且培训计划充分满足用户实际需要得3-5分,此项酌情打分。

深化设计方案和图纸

0-5

设备与管线布局合理符合洁净室规范得0-2

室内空间利用率高、布局分区合理、配套信息完善得0-2

项目主材选用产品材料坚固耐用符合洁净室要求得0-1

现场维护

0-3

6小时内到达现场的得3分,8小时内到达现场的得2分,12小时内到达现场的得1分,超过12小时的不得分。

增配的服务0-2

根据投标人提供的增配服务酌情打分0-2

注:评分分值计算保留小数点后两位,小数点后第三位四舍五入


第三章合同条款及格式

第一节通用合同条款

1. 一般约定

1.1 词语定义

除专外,具有义。

1.1.1 合同

1.1.1.1 中标通知标函务和技术、专用合同条款、用合条款、供货要求分项价表中标材料量标的详细描述、相关服务合同

1.1.1.2 指买方和协议

1.1.1.3 指买方通件。

1.1.1.4 卖方填写标函件。

1.1.1.5 差表:指务和

1.1.1.6 合同文件的文

1.1.1.7 设备质标准的详投标文件标设备准的描述

1.1.1.8 :指卖方务计

1.1.1.9 指卖方投表。

1.1.1.10   指经构成

1.1.2 合同当事人

1.1.2.1 指买方和

1.1.2.2 方签订合议书合同材料法继承人。

1.1.2.3 方签订合议书合同材料法继承人。

1.1.3 合同价格

1.1.3.1 是签订合明的

1.1.3.2 卖方按合同义方的额。

1.1.4 方按合同材料任何分。

1.1.5 技术资料:指各种纸质及电子载体的与合同材料检验、使用、修补等有关的技术指标、规格、图纸和说明文件。

1.1.6 验收:指合同材料经检验合格后,买方做出接受合同材料的确认。

1.1.7 相关服务:是指在质量保证期届满前卖方提供的与合同材料有关的辅助服务,包括简单加工、解决合同材料存在的质量问题,以及为买方检验、使用和修补合同材料进行的技术指 导、培训、协助等。

1.1.8 质量保证期:指合同材料验收后,卖方按合同约定保证合同材料正常使用,并负责解决合同材料存在的任何质量问题的期限。

1.1.9 工程

1.1.9.1 工程:指在专用合同条款中指明的,使用合同材料的工程。

1.1.9.2 施工场地(或称工地、施工现场):指专用合同条款中指明的工程所在场所。

1.1.10 天(或称日):除特别指明外,指日历天。合同中按天计算时间的,开始当天不计入,从次日开始计算。合同约定的期间的最后一天是星期日或者其他法定休假日的,以休假日的次日为期间的最后一天。

1.1.11 月:按照公历月计算。合同中按月计算时间的,开始当天不计入,从次日开始计算。合同约定的期间的最后一天是星期日或者其他法定休假日的,以休假日的次日为期间的最后一 天。

1.1.12 书面形式:指合同文件、信件和数据电文(包括电报、电传、传真、电子数据交换和电子邮件)等可以有形地表现所载内容的形式。

1.1.13 不可抗力:是指任何一方当事人不能预见、不能避免并不能克服的自然灾害和社会性突发事件,如地震、海啸、瘟疫、水灾、骚乱、暴动、战争和专用合同条款约定的其他情形。

1.2 语言文字

合同使用的语言文字为中文。专用术语使用外文的,应附有中文注释。

1.3 合同文件的优先顺序

组成合同的各项文件应互相解释,互为说明。除专用合同条款另有约定外,解释合同文件的优先顺序如下:

1)合同协议书;

2)中标通知书;

3)投标函;

4)商务和技术偏差表;

5)专用合同条款;

6)通用合同条款;

7)供货要求;

8)分项报价表;

9)中标设备质量标准的详细描述;

10)相关服务计划;

11)其他合同文件。

1.4 合同的生效及变更

1.4.1 除专用合同条款另有约定外,买方和卖方的法定代表人(单位负责人)或其授权代表在合同协议书上签字并加盖单位章后,合同生效。

1.4.2 除专用合同条款另有约定外,在合同履行过程中,如需对合同进行变更,双方应签订书面协议,并经双方法定代表人(单位负责人)或其授权代表签字并加盖单位章后生效。

1.5 联络

1.5.1 买卖双方应就合同履行中有关的事项及时进行联络,重要事项应通过书面形式进行联 络。

1.5.2 买方可以安排监理等相关人员作为买方人员,与卖方进行联络或参加合同材料的检验和验收等。

1.6 联合体

1.6.1 卖方为联合体的,联合体各方应当共同与买方签订合同,并向买方为履行合同承担连带责任。

1.6.2 在合同履行过程中,未经买方同意,不得修改联合体协议。联合体协议中关于联合体成员间权利义务的划分,并不影响或减损联合体各方应就履行合同向买方承担的连带责任。

1.6.3 联合体牵头人代表联合体与买方联系,并接受指示,负责组织联合体各成员全面履行合同。除非专用合同条款另有约定,牵头人在履行合同中的所有行为均视为已获得联合体各方的授权。买方可将合同价款全部支付给牵头人并视为其已适当履行了付款义务。如牵头人的行 为将构成对合同内容的变更,则牵头人须事先获得联合体各方的特别授权。

1.7 转让

未经对方当事人书面同意,合同任何一方均不得转让其在本合同项下的权利和(或)义务。

1.8 知识产权

1.8.1 合同材料或其中的技术资料涉及知识产权的,卖方保证买方免于受到任何知识产权侵权的主张、索赔或诉讼的伤害。

1.8.2 如果买方收到任何第三方有关知识产权的主张、索赔或诉讼,卖方在收到买方通知后,应以买方名义处理与第三方的索赔或诉讼,并承担因此产生的费用以及给买方造成的损失。

1.9 保密

合同双方应对因履行合同而取得的另一方当事人的信息、资料等予以保密。未经另一方当事人书面同意,任何一方均不得为与履行合同无关的目的使用或向第三方披露另一方当事人提供的信息、资料。

2. 合同范围

卖方应根据供货要求、中标材料质量标准的详细描述、相关服务计划等合同文件的约定向买方提供合同材料和相关服务。

3. 合同价格与支付

3.1 合同价格

3.1.1 合同协议书中载明的签约合同价包括卖方为完成合同全部义务应承担的一切成本、费用和支出以及卖方的合理利润。

4. 结算方式

4.1 本合同使用的货币种类为人民币。

4.2 本合同的付款方式采用:支票、电汇或汇票。

4.3 付款方式

4.3.1 签订合同生效缴纳履约保证金后预付15%的项目款,工程完工设备到场安装、调试验收合格后,剩余款项分8年等额32期付清。

4. 包装、标记、运输和交付

4.1 包装

4.1.1 卖方应对合同材料进行妥善包装,以满足合同材料运至施工场地及在施工场地保管的需要。包装应采取防潮、防晒、防锈、防腐蚀、防震动及防止其它损坏的必要保护措施,从而保护合同材料能够经受多次搬运、装卸、长途运输并适宜保管。

4.1.2 除专用合同条款另有约定外,买方无需将包装物退还给卖方。

4.2 标记

4.2.1 除专用合同条款另有约定外,卖方应按合同约定在材料包装上以不可擦除的、明显的方式作出必要的标记。

4.2.2 根据合同材料的特点和运输、保管的不同要求,卖方应对合同材料清楚地标注“小心轻放”、“此端朝上,请勿倒置”、“保持干燥”等字样和其他适当标记。如果合同材料中含有易燃易爆物品、腐蚀物品、放射性物质等危险品,卖方应标明危险品标志。

4.3 运输

4.3.1 卖方应自行选择适宜的运输工具及线路安排合同材料运输。

4.3.2 除专用合同条款另有约定外,卖方应在合同材料预计启运 7 日前,将合同材料名称、装运材料数量、重量、体积(用 m3 表示)、合同材料单价、总金额、运输方式、预计交付日期和合同材料在装卸、保管中的注意事项等预通知买方,并在合同材料启运后 24 小时之内正式通 知买方。

4.3.3 卖方在根据第 4.3.2 项进行通知时,如果合同材料中包括单个包装超大和(或)超重的,卖方应将超大和(或)超重的每个包装的重量和尺寸通知买方;如果合同材料中包括易燃易爆物品、腐蚀物品、放射性物质等危险品,则危险品的品名、性质、在装卸、保管方面的特殊要求、注意事项和处理意外情况的方法等,也应一并通知买方。

4.4 交付

4.4.1 除专用合同条款另有约定外,卖方应根据合同约定的交付时间和批次在施工场地卸货后将合同材料交付给买方,买方对卖方交付的合同材料的外观及件数进行清点核验后应签发收货清单。买方签发收货清单不代表对合同材料的接受,双方还应按合同约定进行后续的检验和 验收。

4.4.2 合同材料的所有权和风险自交付时起由卖方转移至买方,合同材料交付给买方之前包括运输在内的所有风险均由卖方承担。

4.4.3 除专用合同条款另有约定外,买方如果发现技术资料存在短缺和(或)损坏,卖方应 在收到买方的通知后 7 日内免费补齐短缺和(或)损坏的部分。如果买方发现卖方提供的技术 资料有误,卖方应在收到买方通知后 7 日内免费替换。如由于买方原因导致技术资料丢失和(或)损坏,卖方应在收到买方的通知后 7 日内补齐丢失(和)或损坏的部分,但买方应向卖方支付合理的复制、邮寄费用。

5. 检验和验收

5.1 合同材料交付前,卖方应对其进行全面检验,并在交付合同材料时向买方提交合同材料的质量合格证书。

5.2 合同材料交付后,买方应在专用合同条款约定的期限内安排对合同材料的规格、质量等进行检验,检验按照专用合同条款约定的下列一种方式进行:

1)由买方对合同材料进行检验;

2)由专用合同条款约定的拥有资质的第三方检验机构对合同材料进行检验;

3)专用合同条款约定的其他方式。

5.3 买方应在检验日期 3 日前将检验的时间和地点通知卖方,卖方应自负费用派遣代表参加检验。若卖方未按买方通知到场参加检验,则检验可正常进行,卖方应接受对合同材料的检 验结果。

5.4   合同材料经检验合格,买卖双方应签署合同材料验收证书一式二份,双方各持一份。

5.5 若合同约定了合同材料的最低质量标准,且合同材料经检验达到了合同约定的最低质量标准的,视为合同材料符合质量标准,买方应验收合同材料,但卖方应按专用合同条款的约定进行减价或向买方支付补偿金。

5.6 合同材料由第三方检验机构进行检验的,第三方检验机构的检验结果对双方均具有约束力。

5.7   除专用合同条款另有约定外,买方在全部合同材料交付后 3 个月内未安排检验和验收的,卖方可签署进度款支付函提交买方,如买方在收到后 7 日内未提出书面异议,则进度款支付函自签署之日起生效。进度款支付函的生效不免除卖方继续配合买方进行检验和验收的义务,合同材料验收后双方应签署合同材料验收证书。

5.8   合同材料验收证书的签署不能免除卖方在质量保证期内对合同材料应承担的保证责任。

6. 相关服务

6.1 卖方应配备充足的技术人员,并根据买方要求,通过进行电话联系或派遣技术熟练、称职的技术人员到施工场地为买方提供服务。如果卖方技术人员不合格,买方有权要求卖方撤换,因撤换而产生的费用应由卖方承担。

7. 质量保证期

7.1 除专用合同条款和(或)供货要求等合同文件另有约定外,合同材料的质量保证期自 合同材料验收之日起算,至合同材料验收证书或进度款支付函签署之日起    个月止(以先到的 为准)。

本项目质保期为 8年,如在此期间出现故障及质量问题,应派专门工程师4—6名(常驻第六师新建医院),1小时内响应,16小时内到达现场,24小时内解决问题,如在24小时不能解决的,当天给予相应产品替代更换保证设备运行正常。

7.2 除非因买方使用不当,合同材料在质量保证期内如破损、变质或被发现存在任何质量问题,卖方应负责对合同材料进行修补和退换。更换的合同材料的质量保证期应重新计算。

7.3 质量保证期届满且卖方按照合同约定履行完毕质量保证期内义务后,买方应在 7 日内向卖方出具合同材料的质量保证期届满证书。

8. 履约保证金

除专用合同条款另有约定外,履约保证金自合同生效之日起生效,在项目验收合格之日起 28 日后失效。如果卖方不履行合同约定的义务或其履行不符合合同的约定,买方有权扣划相应金额的履约保证金。

9. 保证

9.1   卖方保证其具有完全的能力履行本合同项下的全部义务。

9.2 卖方保证其所提供的合同材料及对合同的履行符合所有应适用的法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章及其他规范性文件的强制性规定。

9.3 卖方保证其对合同材料的销售不损害任何第三方的合法权益和社会公众利益。任何第三方不会因卖方原因而基于所有权、抵押权、留置权或其他任何权利或事由对合同材料主张权 利。

9.4 卖方保证合同材料符合合同约定的规格、质量标准,并且全新、完整,能够安全使用,除非专用合同条款和(或)供货要求等合同文件另有约定。

9.5 卖方保证,卖方所提供的技术资料完整、清晰、准确,符合合同约定并且能够满足买方使用合同材料的需要。

9.6 卖方保证,在合同材料使用寿命期内,如果卖方发现合同材料存在足以危及人身、财产安全的缺陷,卖方将及时通知买方并及时采取修补、更换等措施消除缺陷。

9.7 售后服务内容:

1)产品质保期内免费保修,终身维护。质保期在设备安装完毕验收合格之日计算。

2)每次服务完毕后,向设备所在科室提交正规的维修及售后服务报告。

3)安装调试:提供所有产品的安装调试,根据预订方案及各科室的实际需求,制定安装方案并安装调试。

4)安装完毕后,提供所有设备的文档及全部有关本次工程项目的资料。

10. 违约责任

10.1 合同一方不履行合同义务、履行合同义务不符合约定或者违反合同项下所作保证的,应向对方承担继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。

10.2 卖方未能按时交付合同材料的,应向买方支付迟延交货违约金。卖方支付迟延交货违约金,不能免除其继续交付合同材料的义务。除专用合同条款另有约定外,迟延交付违约金计 算方法如下:

延迟交付违约金=延迟交付材料金额×0.08%×延迟交货天数。迟延交付违约金的最高限额为合同价格的 10%。

10.3 买方未能按合同约定支付合同价款的,应向卖方支付延迟付款违约金。除专用合同条款另有约定外,迟延付款违约金的计算方法如下:

延迟付款违约金=延迟付款金额×0.08%×延迟付款天数。延迟付款违约金的总额不得超过合同价格的 10%。

11. 合同的解除

除专用合同条款另有约定外,有下述情形之一,当事人可发出书面通知全部或部分地解除合同,合同自通知到达对方时全部或部分地解除:

1)合同一方当事人无法继续履行或明确表示不履行或实质上已停止履行合同;

2)合同一方当事人需支付的违约金已达合同约定的最高限额;

3)合同材料未能达到质量标准,或在合同约定了最低质量标准时,不能达到最低质量标准;

4)合同一方当事人出现破产、清算、资不抵债、成为失信被执行人等可能丧失履约能力的情形,且未能提供令对方满意的履约保证金;

5)因不可抗力不能实现合同目的。

12. 争议的解决

因本合同引起的或与本合同有关的任何争议,双方可通过友好协商解决。友好协商解决不成的,可在专用合同条款中约定下列一种方式解决:

1)向约定的仲裁委员会申请仲裁;

2)向有管辖权的人民法院提起诉讼。


第二节合同附件格式

附件一合同协议

合同协

(买方名为获 项目称)合同材料和相关服务, (卖方名称,以下简称“卖方”)为提供上述合作的同达

1.件一起构

1书;

2函;

3

4

5

6

7表;

8内容技术参数;

9

10

2. 补充和解间存的排准。

3. 币(大写 ¥

4. 按照合同相关

5. 合同约定向卖

6. 份。

7. 方另行签议是

买方: (盖单位章)

法定)或

卖方 (盖

法定)或 字)


附件二履约保证格式

如采下。

履约保

买方

简称“买方以下

日参加 (项目名称设备采购招项目的投标。我方愿意无条

件地履行向你

1. 大写 ¥

2. 有效方签的合生效至合同材料收证收款函签署之日 28

3. 果卖义务的约我方在收出的要求后, 7 支付。

4. 卖方同时,无更,的义变。

 担保名称 位章

法定责人或其 (签字)

邮政


第四章   技术要求

一、手术室装修总体技术要求

总体原则是:洁污分明,配套设施完善,功能与设施先进完备。

工程范围内的设计、施工工艺、设备及材料的选择都应具有先进性,满足现代化医院的使用要求。设备及工艺的安排应具有先进性、高可靠性、实用性、经济性与合理性。全部技术指标,包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修等各项目技术参数。

同时必须符合本招标文件及国家规范的相关要求,包括但不仅限于下列规范:

《医院洁净手术室建筑技术规范》GB50333-2013

《医疗隔离技术规范》WS/T311-2009

《医院空气净化管理规范》WS/T368-2012

《医疗机构消毒技术规范》WS/T367-2012

《重症医学科建设与管理指南》(卫办医政发〔2009〕23 号)

《医院消毒供应中心管理规范》WS310.1-2009

《军队医院洁净护理单元建筑技术标准》YFB004-1997

《建筑设计防火规范》GB50016-2014

《建筑内部装修设计防火规范》GB50222-95(2001 版)

《建筑材料及制品燃烧性能分级》GB8624-2012

《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010

《建筑装施装修工程质量验收规范》GB50210-2001

《采暖通风与空气调节设计规范》GBJ19-87

《通风与空调工程施工及验收规范》GB50243-97

《通风与空调工程质量检验评定标准》GBJ304-88

《建筑安装工程技术操作规程通风空调》

《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》

《压力管道安全管理与监察规定》劳动部发(1996)40 号

《医用中心吸引系统通用技术条件》YY/T0186-94

《医用中心供氧系统通用技术条件》YY/T0187-94

《流体输送不锈钢无缝钢管》GB/T14976-94

《医用气体工程技术规范》GB50751-2012

《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》

《供配电系统设计规范》GB50052-2009

《低压配电设计规范》GB50054-2011

《建筑照明设计标准》GB50034-2013

《民用建筑电气设计规范》JGJ16-2008

《民用闭路监视电视系统工程设计规范》GB50198-2011

《大楼通信综合布线系统标准》YD/T926

《有线电视广播系统技术规范》GY/T 106-1999

《安全防范工程程序与要求标准》GA/T75-1994

《自动化仪表工程施工及验收规范》GB50093-2002

《压缩空气站规范》GB50029-2003

《建筑给排水设计规范》GB50015-2003

其它与本工程相关的技术规范。

如果国家有新的行业标准公布,则按新标准执行。

一、工程概况

1.中心供应室无菌区,位于医技楼B区二层,层高4.2m,面积278平方米,净化机房位于同层;洁净手术部,位于医技楼B区三层,层高4.5m,面积2592平方米,设有20间手术室,其中包含4间Ⅰ级手术室(其中2间铅防护),1间Ⅲ级正负压手术室和15间Ⅲ级(其中2间铅防护)手术室,4间手术室为铅防护手术室。配液中心,位于医技楼B区一层,面积351平方米,包含普通药配制间、抗生素配制间、肿瘤药配制间及相应辅房,净化机房为同层。NICU,位于2#病房楼三层,建筑面积609平方米,共设52个床位,净化机房位于同层。手术室设备层位于医技楼B区四层,面积2256平方米。

二、设计及工程范围

1.建筑平面图中注明的范围及内容是最终确认的净化工程范围(详见附件施工图纸)。

2.建筑墙体:本次设计不包括:工程区域外围墙体、区域内的防火墙、管道井、楼电梯间、与结构受力相关的墙体、有防水要求房间的墙体、以及净化区域以外的墙体的设计。以上墙体及图纸设计范围内的砌块墙体,均为土建墙体,做法同原建筑设计,由总包施工完成至找平层,找平层要求达到国家装修施工验收相关标准。本次设计包括:净化区域内的所有的轻质墙体、平面设计范围中墙体装修面层设计和外围墙体的内装修面层的设计,均在本次设计范围内,由净化单位负责实施。

3.建筑地面:本次设计范围为地面装修面层的设计。本工程区域内的地面由总包单位负责施工至地面找平层,有防水要求的房间的防水由总包负责施工完成。

4.门窗:本次设计范围不包括:净化区域范围内的管道井门、消防栓门、防火卷帘门、防火门、建筑外墙门窗的设计。净化区域范围内除以上提到的门窗,其余门窗设计均在本次设计范围内。

5.射线防护:净化区域内的射线防护(包含墙、顶、地和门窗)均在本次设计范围。

6.其他:本次设计不包活动家具(成品储物柜等)和无特殊说明的固定家具(成品操作台等)的设计。

三、材料配置表(以下为部分,详见施工图纸净化工程装饰材料及基本装备一览表)

区域

房间名称

墙面

地面

踢脚

吊顶

吊顶高度

备注

中心供应室无菌区

无菌区、缓冲、发放、低温灭

50mm玻镁手工板

2.0mm厚PVC卷材

2.0mm厚PVC卷材

0.8mm铝扣板

无菌区3m,其他2.6m


清洁间

通体砖

防滑砖

瓷砖

0.8mm铝扣板

2.6


洁净手术部

手术室

1.5mm厚电解钢板

2.0mm厚橡胶卷材

2.0mm厚橡胶卷材

1.2mm电解钢板

3.0


洁净走廊、辅助用房、清洁走廊

50mm玻镁手工板

2.0mm厚PVC卷材

2.0mm厚PVC卷材

50mm玻镁手工板

2.6


污物、污洗间、清洗间

通体砖

防滑砖

瓷砖

0.8mm铝扣板

2.6


四、工程设计范围:

本次设计范手术部洁净系统工程,按现行国家规范要求配置进行深化设计

烧伤病房设计内容:平面图纸红色虚线范围内的建筑装饰装修、净化空调系统、自动控制系统、配电系统、照明系统、弱电系统(背景音乐、语音网络信息布线系统、可视门禁系统、电视监控系统)、医用气体系统、给排水系统等一系列基础设施建设及配套工程。

以上区域的界限描述仅限属于本科室的区域,具体详见设计平面图上所示范围线。净化设备机组现场实际规划后区域为准。

、设计施工界面:

1.施工范围内的装饰装修工程、净化空调工程、电气工程(总配电箱进线由大楼统一提供,总柜其后线路等由中标方负责)、医气工程(气体接口由大楼在本层预留阀门)、给水工程及卫生洁具(给水接口由大楼在本层水管井预留阀门)、空调冷热源(冷热源接口由大楼在本层预留阀门)、加湿用自来水(接口由大楼在本层预留阀门)等。

2.各区域平面图纸阴影部分不在施工范围内。

3.图纸净化区域地面的垫层及以下工序由总包完成,面层地面(包括自流坪)装饰由中标单位完成。

4.空调系统全年冷冷源及过渡季节冷源均由大楼集中供应;招标方将冷热源水管引至管井处并预留阀门,其后的管道和阀门由中标单位负责设计完成;

5.在找平层以下需要预埋的各种管线由中标方提前完成,预留层面厚度由净化施工单位提前书面告知。

6.虚线范围上的门(除防火门外),均由净化施工单位负责完成,且需与相邻公共区域门窗格调一致,具体门相关技术要求参照门窗大样图。

7.本项目为交钥匙工程,净化工程完成后必须达到使用要求,投标报价含设备、材料的采购、深化设计、施工配合、安装、调试、第三方检测、竣工交验、维修保养、人员培训等内容。

8.施工图纸未设计的,投标企业认为或者根据规范需要增加或者设计的,可自行深化设计,最终不能影响使用,如有漏报,视为含在投标报价中。

六、施工范围不包括以下三点:

1.区域内土建隔墙砌筑、消防系统、各楼层电梯厅、楼梯间、设备层机房、UPS 机房建设,设备层空调机组风管预留孔洞、各种大型设备(如洁净空调机组、EPS、UPS、空压站设备、真空站设备等)的基础。

2.消防系统的施工。

3.外墙、楼板风管预留孔洞、消防系统工程、电梯间、楼梯间。

各系统工程技术要求

建筑装饰工程技术要求

一、建筑系统设计:

系统设计总体要求:

设计方案应布局合理,功能完善,符合消防疏散、功能流程短捷、洁污分区的原则。严格执行国家各项规范、标准,尤其是强制性标准要求。

建筑装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁和符合消防规范要求的总原则。洁净区范围内与空气直接接触的外露材料不得使用木材和石膏等。

二.洁净手术室基本装备(下列表格中不全的以图纸为准)

装备名称

数量

配 置 要 求

控制面板

1 套/间

六联:①时钟;②计时钟;③空调系统启停、监控,温湿度显示及控制,高效过滤网堵塞报警;④照明系统控制,麻醉废气排放启停、监控,消防报警;⑤免提电话面板;⑥医气系统监控、报警。

内嵌式器械柜

1 套/间

304 不锈钢材料,每间各设 1 个,不锈钢材料,1100*1700*400,分四门开启(移门),上下两层内均有高强度之玻璃拖架,可放置足量手术器械。柜体采用 1.2mm 不锈钢板,柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同,周边采用不锈钢包边。

内嵌式麻醉柜

1 套/间

304 不锈钢材料,每间各设 1 个,不锈钢材料,1100*1700*400,分四门开启(移门),中间设置 2 抽屉上下两层内均有高强度之玻璃拖架,可放置足量手术器械。柜体采用 1.2mm 不锈钢板,柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同,周边采用不锈钢包边。

内嵌式药品柜

1 套/间

304 不锈钢材料,每间各设 1 个,不锈钢材料,1100*1700*400,采用上移门,下部为 8 个抽屉,上层内均有高强度之玻璃拖架,可放置足量手术器械。柜体采用 1.2mm 不锈钢板,柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同,周边采用不锈钢包边。

数字化工作台


304   不锈钢材料,不锈钢材料,1100*1700*500。柜体采用1.2mm 不锈钢板,柜门色调与手术室主色调颜色相近或相同,周边采用不锈钢包边。仅数字化腔镜手术室设置 1 套。

X 光观片箱

1 套/间

采用内嵌式观片箱,LED 显示,设六联观片灯。

输液导轨

1 套/间

每套含 4 个吊钩。

组合电源插座箱

4 组/间

其中 3 组为 4 个 220V 10A 多功能插座,2 个接地端子;1 组为 1 个三相 380V 20A 插座,3 个 220V 10A 多功能插座,2个接地端子,均为内嵌式。

藏墙医用气体

输出口

2 套/间

墙面和吊塔各一套,气体终端德制,符合 DIN EN737-1:1998和 DIN 13620-2 标准,所有插头均为不可互换式,为快速插拔型,可单手操作。配置要求详见“医用气体系统工程技术要求”。

麻醉废气排放系统

1 套/间

在吊塔上设 1 套终端。

保温柜

1 套/10间

有效内容积不小于 60L,温控范围50±2℃

保冷柜


有效内容积大于等于 70L,温控范围+4℃~±2℃。仅 I 级心脏手术室配一套。

微压差计

1 套/间


刷手池


池体采用不锈钢制作,感应龙头,数量配置符合规范要求。

手术室吊塔

/

数量详见清单,设备由甲方确定,中标方配合施工

手术室无影灯

/

数量详见清单,设备设备由甲方确定,中标方配合施工

三、墙面装饰装修工程

1.洁净手术部手术室墙面采用 30*50*1.5 镀锌方钢管龙骨挂防锈、耐冲击、耐擦洗、耐酸碱、不变色、防火、隔音保温的 1.5mm 厚电解钢板(板缝耐候胶处理),墙板背面衬12mm 防火型纸面石膏板。墙面拐角及与吊顶衔接处采用大圆弧形设计;

2.各区域施工范围内的湿区辅房墙面采用 300x600 墙面瓷砖,并做防水处理,防水高度参照规范图集要求;

3.各区域施工范围内除手术室、湿区、办公区域走廊及辅房外,其余所有的走廊及辅房墙面均采用 75 轻钢龙骨+10mm 硅酸钙板作为基层,面层装饰采用50mm玻镁手工板

4.污物走廊内、外侧墙体采用采用 75 轻钢龙骨+10mm 硅酸钙板作为基层,面层装饰采用 6mm 无机预涂板;

5.所有轻钢龙骨安装高度到顶板或梁底,隔墙内均加装 50mm 厚防火岩棉。

6.疏散走道两侧的隔墙应为防火型极限不小于 1h 的不燃体,疏散走道两侧隔墙上的窗防火型极限不小于 1h;

7.各施工区域内所有阳角安装 PVC 防撞护角,安装高度与走廊吊顶高度相同。手术部洁净走廊、清洁走廊、换车间、污物走廊墙面安装 200mmPVC 防撞带,安装高度距地 800mm。

四、地面装饰装修工程:

1.手术室地面 3mm 厚自流平处理后铺贴耐腐蚀、耐污染、耐擦洗、防滑、防尘、防水、耐压、耐磨、静音 2.0mm 橡胶地板,踢脚线高度 100mm;

2.各区域施工范围内的湿区辅房地面采用 300x300 防滑地砖,并做防水处理。

3.各区域施工范围内除手术室、湿区辅房外,其余所有的走廊及辅房墙面均采用 3mm自流平处理后铺贴耐腐蚀、耐污染、耐擦洗、防滑、防尘、防水、耐压、耐磨、静音 2.0mmPVC地板,踢脚线高度 100mm;

4.防辐射手术室地面浇筑 40mm 厚硫酸钡水泥,达到射线防护要求。

五、顶面装饰装修工程:

1.所有顶面材料防火等级:要求通过 A 级检测 GB/T20284-2006。

2.手术室设计吊顶高度为 3 米,其它所有区域设计吊顶高度为 2.6 米。

3.手术室吊顶采用 50*30*1.5 方钢管龙骨挂 1.2mm 厚电解钢板,表面喷塑,墙板背面衬 12mm 纸面石膏板(板缝耐候胶填充)。

4.各施工区域内的湿区辅房吊顶采用铝扣板吊顶,规格 600x600x1.0mm。

5.除手术室、湿区辅房、办公走廊及辅房外,其它区域吊顶均采用可上人轻钢龙骨+10mm硅酸钙板+50mm玻镁手工板。

6.洁净辅房房间及走廊吊顶均应预留检修孔规格 600*600。

7.所有吊顶的房间,灯具、风口的规格及安装位置,应根据不同板材的规格和排列情况,并结合各专业图纸予以确定。

8.防辐射手术室对应上层地面浇筑 40mm 厚硫酸钡水泥,达到射线防护要求。

六、门窗工程:

1.手术室病人换车区主门为感应式电动趟门,门机、感应装置、导轨均采用进口品牌产品,应同时具有膝感应、电动、手动三种开启方式,带延时关闭功能,运行速度可作调校,门自由通过尺寸不小于 1500×2100,门扇表面色调与墙面协调,具气密封,门体表面安装不锈钢防撞带,铝合金门框。带观察窗。

2.洁净走廊进入手术室门为感应式电动趟门,门机、感应装置、导轨均采用进口品牌产品,应同时具有膝感应、电动、手动三种开启方式,带延时关闭功能,运行速度可作调校,门自由通过尺寸不小于 1500×2100,手术室门头盖上需有“手术中”指示灯。门扇表面色调与墙面协调,具气密封,门体表面安装不锈钢防撞带,铝合金门框。带观察窗。防 X 射线手术室门加设“放射中”指示灯,并加装射线防护。净化区内其它门及辅助用等选用平开门,护工入口及工作人员入口(通往工作区域的外门)需配备可停型进口闭门器。门扇表面色调与墙面协调,具气密封,门体表面安装不锈钢防撞带,铝合金门框。带观察窗。

3.要求门体运行平稳宁静,门体构造能抵挡日常碰撞而不致残损变形。

七、其他:

1.洁净走廊及污物走廊所有阳角处设置 PVC 防撞护角至吊顶。

2.防辐射手术室,须四面墙体设置铅板进行射线防护,防护要求不小于 3 个铅当量,杂交手术室防护要求不小于 4 个铅当量,地面和顶面采用 40mm 硫酸钡水泥防护,所有射线防护房间必须达到国家标准,并通过第三方权威检测。

3.所有外窗均应设置厚 20mm 大理石窗台板。

4.吊塔、无影灯安装由使用方提出要求及安装位置并监督中标单位负责安装完成。

5.所有内窗窗套均采用不锈钢包边。

6.术室顶棚面依据手术室长轴方向安装两条U形铝合金输液导轨,2.5m 长/根,带四个挂勾。

7.所有烧伤床位、手术部苏醒间床位均安装一套 U 型铝合金输液导轨,带两个挂勾。刷手池内弧形设计令水花不易飞溅,设置挡水板。刷手池、红外线手感应水嘴、自动给皂器、独立银镜及照明灯,不锈钢制作。

八、建筑装饰材料技术、质量要求:

1.橡胶地板:

1) 手术室防静电橡胶卷材地板,厚度为 2mm。应具有极佳的防静电性,耐荷重、耐磨、耐化学药物,并具有良好的防火性能。

2) 多色碎花颗粒装饰效果,表面皮纹处理,单层均质透芯。

3) *规格:1.22m×15m×3mm。

4) 符合欧盟 EN 1817 生产规范。

5) *防火性能:通过欧盟强制性的 EN ISO 11925-2 防火要求;通过欧盟 EN 13501-1测试,防火等级符合 class Bf1-S1;通过欧盟 EN ISO 9239-1≧8kw/㎡防火特性测试。

6) 抗烟头性能:通过欧盟 EN 1399 抗烟头测试。

7) 安全防滑:根据欧盟 EN 13893 防滑测试,产品满足安全的 Class DS 要求;根据DIN51130,达到 R9 等级。

8) 吸音性:根据欧盟 EN ISO 140-8,产品具有减低冲击声音的性能。

9) 安全环保:通过德国 DIN53436 at 4000C 燃烧毒气测试,产品燃烧时不会产生对人体有害的气体和物质(如:一氧化碳、二氧化碳、氰化氢、氯化氢、苯乙烯)。

2.PVC 胶地板:

1)防静电 PVC 卷材(含 PU 耐磨层),厚度为 2mm,应具有良好的耐磨、耐化学药物、防水、防火性能。

2)涂层的同质透心卷材。

3)规格:2m×20m×2mm,重量≤3150g/㎡。

4)符合欧盟 EN 649 生产规范。

5)防火性能:通过国标 GB8624:2006《建筑材料燃烧性能分级方法》,达到 Bfl-S1 级。

6)*耐磨等级:通过欧盟 EN 649 测试,耐磨等级达 Group P。

7)残余凹陷:根据 EN433,≤0.04 mm。

8)抗电阻性:通过欧盟 EN 1815 测试,静电负荷<2KV。

9)*安全防滑:根据欧盟 EN 13893 防滑测试(干),满足动态摩擦系数 ≥0.3;德国DIN 51130 防滑测试(湿), 达到 R9 等级。

3.抗菌涂料:

1)选用进口环保、抗菌水性涂料,喷涂后形成的漆膜应具有良好的抗菌性与耐腐蚀性;光泽:平光。

2)环保要求:挥发性有机化合物 VOC 含量<1.25 lb/gal(150 g/l);

4.铝合金扣板:

1)厚度 1.0mm;应具有良好的柔韧性与强度,防腐蚀、防火、易清洁,色彩柔和。

5.50mm玻镁手工板装饰板:

1)厚度:50mm;基板材料,纤维增强水泥板/纤维增强硅酸钙板,经专业的耐候 UV 氟碳涂料涂覆,全自动涂装生产线;密度>1.40。

2)放射性核素限量符合 A 类装饰材料要求;具有优异的防腐、防霉、抗菌性能;具有优异的耐久行、抗老化性能;表面硬度高,具有良好的抗冲击能力;耐沾污,易清洁;耐擦洗,不少于10000 次不漏底。

3)*防火等级符合 GB8624-1997 中 A 级匀质材料的不燃要求,达到 A1 不燃级别。

4)*燃烧时无有害气体释放,烟、毒指数均为零;含水率≤0.25%;热收缩率≤0.50;导热系数≤0.35W/(m.k);抗折强度≥16mpa;

5)抗冻性:不少于25 次冻融循环不破裂分层;

6.感应自动门

1)手术室主门采用双电机感应式电动趟门,专用气密门设备,单电机驱动,驱动力不小于 150KG,配置多功能开关,脚感应、单向、常开和常闭等功能可切换,延时关闭时间和运行速度可作调;电动门有效开口不小于 1500×2100,门表面在推车高度位置设置不锈钢防撞带,门体采用铝板整体成型喷涂,表面平整四周不能有外露型材边框,配置无框式双层玻璃观察窗,厚度为 50mm。手术室电动门机盖上需有“手术中”指示灯。骨科手术室电动门机盖上需有“放射中”指示灯,且防辐射手术室门需嵌入铅板,配置无框式双层铅玻璃观察窗,铅板用 2mmpb 当量。门套和机盖采用铝型材喷涂工艺。

2)自动门设备需采用欧美日品牌产品,门机必须采用双电机。

7.手推平开门

1)净化区内其它门选用平开手推门。门体采用与电动门外形一致的门体与门套,手动推力<100N,门紧闭力>70N。

2)门套采用铝型材制作。单开门尺寸 900×2100,双开门尺寸 1500×2100。

3)要求门体运行平稳宁静,门体构造能抵挡日常碰撞而不致残损变形。

净化空调系统工程技术要求

整体要求:

选用节能环保的空气净化系统和先进的气流组织模式,各净化区应按国家现行相关规范的要求设置其相对邻室的气压,以保持洁净室的级别及无菌净化要求,并使洁净区处于受控状态。

一、设计参数

1.选用室外气象参数:

夏季空调计算干球温度 33.5°C冬季空调计算干球温度-23.7°C,

夏季空调计算湿球温度 18.2°C冬季室外计算相对湿度 78%

等级

功能房间

沉降(浮游)细菌最大平均度

空气洁净度级别

特别洁净手术室

手术区 0.2 个/30min·Φ90 皿(5 个/m3)

周边区 0.4 个/30min·Φ90 皿(10 个/m3)

手术区 100 级

周边区 1000 级

标准洁净手术室

手术区 0.75 个/30min·Φ90 皿(25 个/m3)

周边区 1.5 个/30min·Φ90 皿(50 个/m3)

手术区 1000 级

周边区 10000 级


洁净辅助用房

1.5 个/30min·Φ90 皿(50 个/m3)

10000 级

一般洁净手术室

手术区 2 个/30min·Φ90 皿(75 个/m3)

周边区 4 个/30min·Φ90 皿(150 个/m3)

手术区 10000 级

周边区 100000 级


洁净辅助用房

4 个/30min·Φ90 皿(150 个/m3)

100000 级

消毒供应无菌区

4 个/30min·Φ90 皿(200 个/m3)

100000 级

ICU

4 个/30min·Φ90 皿(200 个/m3)

100000 级

(1)手术部的洁净用房等级标准

名 称

室内压力

最小换

气次数

(次/h)

平均风

速(m/s)

温度

(℃)

相对

湿度

(%)

最小新风量

m3/h.m2

次/h(仅指

本栏括号中

数据)

噪声

dB(A)

最低照

度(lx)

Ⅰ级洁净手术

室和需要无菌

操作的特殊用

0.20~

0.25

21~25

30~60

15~20

≤51

≥350

Ⅲ级洁净手术

18

21~25

30~60

15~20

≤49

≥350

Ⅳ级洁净手术

12

21~25

30~60

15~20

≤49

≥350

(2)洁净手术部主要技术指标

无菌敷料

12

≤27

≤60

(2)

≤60

≥150

器械、一次性

物品存放室和

精密仪器存放

10

≤27

≤60

(2)

≤60

≥150

护士站

0~+

10

21~27

≤60

(2)

≤55

≥150

准备室(前室)

0~+

8

21~27

≤60

(2)

≤60

≥200

刷手间

8

21~27

-

(2)

≤55

≥150

洁净区走廊

0~+

8

21~27

≤60

(2)

≤52

≥150

更衣室(或其

穿衣区)

8

21~27

25~60

(2)

≤60

≥200

恢复室

0~+

8

22~26

25~60

(2)

≤48

≥200


3)供应室主要技术指标

名称

最小静压(Pa)

换气次数(次/h)

手术区手术台工作面高度截面平均风速(m/s)

温度(℃)

相对湿度

(%RH)

最小新风量

噪声dB(A)

最低照度(Lx)

对相邻低级洁净室

M³/h人

次/h

去污区

-5

10

/

16~21

30~60

/

3

≤55

200

检查包装灭菌

+5

10

/

20~23

30~60

/

3

≤55

500

无菌物品存放区

+5

4~10

/

低于24

低于70

/

3

≤55

200

2.冷、热源及加湿参数

本工程配液中心、手术部、消毒供应夏季空调设计冷负荷为 699KW,冬季热负荷为 499KW,加湿量为 296Kg/h。

冷热源由医院大楼集中供应, 过渡季节的冷源由大楼提供(四管制只在过渡季节同时供应冷热源,在夏季工况只供冷源),招标方负责将大楼冷热水主管敷设至各楼层空调管井处并预留阀门,阀门后管道及管件全部由中标单位负责采购安装。冷、热水参数:冷水供回水温度约为 10/15℃。热水供回水温度约为 65/50℃。循环机空调水系统采用机械循环四管制,新风机水系统采用机械循环两管制。       

加湿采用电极加湿,招标方负责将加湿自来水管道敷设至各楼层空调管井处并预留阀门,阀门后管道及管件全部由中标单位负责采购安装。

二、洁净空调系统

1.机组配置

新风机组配置

手术部净化区新风共采用两台净化型新风处理机组;手术部非净化区采用一台新风机组。

洁净空气处理机组技术参数要求

1)机组采用铝合金框架结构,结构应拆装方便,以保证日后的使用维护方便。侧面箱板应能独立拆除。

2)箱板的固定螺栓不得外漏,以保证永不生锈。机组每一块箱板均可以独立拆下,以方便大部件更换或维修。

3)箱板采用双面钢板,内部填充聚氨酯保温材料,外层钢板采为厚度不小于 0.6mm的乳白色烤漆镀锌钢板,内板采用烤漆镀锌钢板。

4)空调机组结构强度应满足 EN1886 中的 D1 等级,防冷桥性能达到 TB2 等级,箱体导热性能达到 T2 等级,在 1000PA 正压下,风量小于 8000m3/h 的整机漏风率不大于 1.0%;

5)百级手术室用空调机组应满足在 1500PA 正压下,整机漏风率不大于 1.0%。上述指标应在投标书中提供生产厂家的第三方国家权威机构的检测证明;

6)为节省机房面积,机组应尽可能的采用双层结构设计,并应保证强度,不得出现安全隐患。

7)风机电机组件采用整体式弹簧减振,保证减振效率,减振器为连体式结构,以防止风机运行时倾倒,不得使用自锁减振器;

8)风机能效等级 IE2;

9)表冷器采用铜管穿铝片型式,铝翅片表面有亲水防腐涂层,厚度不小于 0.15mm 厚,表冷器的框架为 304 不锈钢材质,汇管为紫铜管;表冷器应有良好的旁通密封措施,不得有没有处理过的风旁通现象。

10)表冷器的翅片面积的过风风速不得大于 2.5m/s,如果高于 2.5m/s 应设置挡水装置,并风速不得高于 2.7m/s;

12)接水盘采用不锈钢材质,并有局部凹槽式设计,以保证不得有大面积的积水。

13)过滤器采用铝合金材质的框架。过滤效率按设计要求,中效过滤器的安装槽架必须为压紧式密封,不得有旁通串气现象。

2.气流组织设计

1)洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方,使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。

2)洁净手术室必须采用洁净专用层流罩送风,其送风装置尺寸必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求。

3)I 级手术室 100 级洁净区内气流必须是单向流。

洁净手术室应采用双侧下部回风,回风口洞口上边高度不应超过地面之上 0.5m,洞口下边离地面不低于 0.1m。

4)洁净走廊、辅房采用高效送风口送风,洁净走廊上送下回风,辅房上送下回风。

5)清洁走廊及其辅房采用高效送风口送风,清洁走廊上送下回风,辅房上送下回风。

6)手术室必须设上部排风口,其位置宜在病人头侧的顶部,排风口进风速度应不大于2m/s。污洗间、打包间、清洗间、消毒间设置排风机。

3.排风方案设计

1)洁净区的排风 :设室内排风百叶、F8 中效过滤器、风量调节阀、离心风机、风管止回阀、室外防水百叶。

2)非洁净区的排风:设室内排风百叶、风量调节阀、离心风机、室外防水百叶。

4.净化风管系统

1)手术室风管系统配高效过滤器、定风量阀、密闭型对开多叶调节阀、卫生型微穿孔消声器,防火阀等。

2)洁净走廊及辅房风管系统配高效送风口、清洁走廊及辅房风管系统配亚高效送风口,定风量阀、密闭型对开多叶调节阀、加湿器、微穿孔消声器,防火阀等。风管保温材料采用30mm 厚 B1 级橡塑保温板,并涂以密封胶,法兰连接处用闭孔海绵条进行密封。

5.过滤器

1)洁净手术室送风末端配置 H13、H14 高效过滤器。

2)洁净走廊及洁净辅房末端送风口配置 H13 高效过滤器。

3)清洁走廊及辅房末端送风口配置 H13 高效过滤器。

4)中心供应无菌区末端送风口配置 H13 高效过滤器。

5)手术室的排风口配置 F8 效率中效过滤器,其它洁净辅房的排风口配置 F5 效率中效过滤器。

6.消声隔振

1)手术室洁净走道、辅房空调系统送、送回风均设微穿孔板消声器。

2)空调机组设置减振垫、排风机设置减振吊架。

3)净化通风设备进出口均安装 150mm 长的柔性短管,短管采用不产尘材料制作。

4)所有与组合式净化机组、排风机相连的风管,均需要设置软接,软接头采用双层不产尘难燃材料制作,里层光面朝里,外层光面朝外。

三、净化空调自动化控制系统设计要求:

1)采用多功能控制器、温、湿度传感器,压差开关、风阀执行器、阀门执行器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。

2)净化空调控制系统的控制含有机房本地控制和手术室等远程控制的两种功能。远程室内空调控制面板应可以实现以下的控制功能:

① 机组启、停;

② 值班运行/全风量运行转换;

③ 温度的设定;

④ 室内温、湿度的显示;

⑤ 机组启、停指示;

⑥ 机组值班状态指示;

⑦ 机组运行指示;

⑧ 机组故障指示;

⑨ 高效过滤器堵塞报警指示;

⑩ 正负压手术室能在手术部内实现正负压控制切换;

3)机房控制柜内还可以实现以下的控制功能:

室内控制面板实现的全部功能

风机运行频率显示;

③ 初、中、高效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行状态显示,运行状态和故障显示等;

阀联锁指示;

电流过压、欠压、缺相等报警并自动保护;

手、自动风量调频切换,手动频率设定、半风量值班频率设定;

冷热供水自动调节阀、电加热器工作状态;

试灯和功能切换;

各种控制参数(室内温、湿度;变频器频率等)的设定和修改;

显示所有机电设备运行及故障情况;

显示温、湿度状态;

具有变频功能控制平台,数字显示调节。

强电系统工程技术要求

1.总体要求

安全、合理、节能、实用。

洁净手术部是医院主要功能区域,电力负荷为一级负荷,其电气必须保证科

学性、可靠性、安全性及前瞻性。

2.招标范围

本工程采用 TN-S 系统,中性线(N)与保护线(PE)严格分开,插座“地”孔,配电箱外壳,金属穿线管,用电设备的金属外壳均需与保护线可靠连接。

从大楼配电中心引电源到各层配电总箱,各层双路切换及总箱由中标方统一提供。总配电箱以后的各配电分箱、桥架、线管、电源线、照明、插座等敷设由中标方负责。

消防应急照明及疏散指示等消防系统工程由大楼总包统一完成。

3.设计要求

1)配电负荷

手术部配电必须采用双电源供电,洁净手术室内用电应与辅房用电分开,每个手术室内干线必须单独敷设,每间手术室应设一个专用的配电箱,各手术室单独配电箱设在手术部外廊的侧墙内。每间手术室医疗二类场所设 IT 隔离电源系统,通过该装置,向手术室内的重要动力及插座配电设备供电。

2)照明系统

所有净化区域照明采用洁净密封灯盘,禁用普通灯带代替,灯带布置在送风口之外。洁净手术室设计最低照度在 350Lx 以上,洁净走廊及相关辅房设计最低照度在 150Lx 以上。"手术中"指示灯在门洞上方 0.15m 处明装。

3)插座系统

每间洁净手术室墙面设四组电源插座面板,每组电源插座面板含每组 4 个 220V 插座,带2 个接地端子;每间手术室设一个 380V 电源插座,并在手术床头部地面附近设(220V、10A)五孔防水地板插座一个。每个洁净辅房均至少设五孔插座 2 个。其他区域根据使用要求设置五孔插座。

4)安全保护与接地

本工程采用 TN-S 系统,中性线(N)与保护线(PE)严格分开。所有手术室、烧伤病房、麻醉复苏等医疗一类、二类场所均设置等电位接地系统和安全保护接地系统,每间手术室内所有电气设备裸露的导电部分、金属外壳、所有线管、金属屏蔽层、导电地板的金属网络及水管、各种金属支架等均与 PE 等位体相连(用电设备的不带电金属部分与 PE 保护线联接,互为后备)。

每个手术室要用 6mm2 的电线做等电位连接。用于进行等电位联结的保护线的电阻值,使金属导体相互电位差限制在 10mv 以下。

所有接地与原设计接地板联结,由原接地系统保证接地电阻要求。具体实施按《民用建筑电气设计规范》。

5)隔离电源系统

每间手术室医疗二类场所设 IT 隔离电源系统包括隔离变压器(容量为 8.0KVA),绝缘监视仪、电流互感器、外接报警显示和测试单元等,通过该装置,向手术室、ICU 等内的重要动力及插座配电设备供电。

IT 隔离变压系统包括:

单相隔离变压器、绝缘监视仪、外接报警显示及测试单元、电流互感器。

IT 隔离变压系统技术要求:

医用隔离变压器应符合 IEC61558-2-15 和 IEC60364-7-710:2002 标准, 容量大于8KVA 时绝缘等级要达到 F 级。

绝缘监视报警系统应符合 IEC61557-8 和 IEC60364-7-710 标准。

实时监视隔离电源系统对地绝缘状况,根据需要设定不同的报警响应值。

实时监视隔离变压器负荷状况及变压器的绕阻温度并使用 PT100 温度传感器。

实时监视隔离电源系统各元器件与系统接地的接线状况。

能显示绝缘电阻值,可指示阻值超出阈值和直接接地故障。

采用内置数字滤波器,以提高本系统检测的抗干扰能力,保证测量的准确性。

6)UPS 系统

手术部的手术室用电设置 UPS 备用电源,后备时间为 30 分钟(洁净手术部设置 1 套三进三出 250KVA。当市电输入正常时,UPS 将市电稳压后供应给手术室使用;当市电中断(事故停电)时,UPS 立即将电池组的电能,通过逆变转换的方法向手术部继续供应交流电,保证手术部的电力供应。

*UPS 技术要求如下:

380V 输入,380V 输出;

内置隔离变压器工频主机;

后备延时 30 分钟满载;

检测报告;

38 个月原厂免费上门服务承诺书;

主机和电池同一品牌;

7)导线绝缘

本工程主要采用阻燃低烟无卤型电线电缆,该线缆绝缘、填充、隔离层及护套等都不含卤素,燃烧时不产生腐蚀性有害气体且阻燃特性好,符合国家规范要求。

8)其它

各洁净手术室内禁止设置无线通讯设备。

各洁净手术室的空调设备能在室内自动或手动控制,控制装备显示面板与手术室内墙面齐平为平面触摸式,其检修口设在手术室之外。

情报面盘有专业厂家定制,安装高度现场定。

暗开关底边距地 1.3m,距门沿 0.2m,暗插座底边距地 0.3m。在潮湿、有水的房间环境中,防水防尘插座安装高度底边距地 1.3m

弱电桥架与强电桥架之间的距离不小于 500mm。

具体施工按《建筑安装工程施工图集》实施。

9)配电系统主要设备技术要求

a.配电箱产品取得国家 CCC 认证产品,柜体造型美观、结构牢固可靠。

b.具有经久耐用、操作安全、维护方便等优点。

弱电系统工程技术要求

1.背景音乐系统

该系统本着先进性、可靠性、可维护性、安全性,整体性、应用性、可扩展性、规范性的原则在尽可能长的时间与社会发展相适应。

系统主要有节目源 DVD、功放设备、用户设备及广播线路等组成。在各区域均设置一套背景音乐系统。

手术室、洁净走廊、病房等设置背景音乐天花喇叭,同时设置背景音乐系统音量控制器(带音量开关及无级控制)。手术室内可单独控制背景音乐音量;

系统采用有线定压传送方式,分区控制方式。

系统音质清晰、灵敏度高、频响范围广、失真度小;

系统主机设备设置于各层护士站,系统通过 DVD 机可连续播放各种格式的音乐文件、通过话筒可实现分区寻呼、广播找人、发布消息等功能;

该系统包含天花喇叭、音控器、前置放大器、广播功放、DVD 机、话筒等;

敷线方式:线路采用穿钢管或线槽敷设,不得将线缆与照明、动力线同槽敷设。

配电系统主要设备技术要求

a.配电箱产品取得国家 CCC 认证产品,柜体造型美观、结构牢固可靠。

b.具有经久耐用、操作安全、维护方便等优点。

2.电话、网络布线系统

每间手术室设置电话网络系统,手术室电话集成在情报面盘上。每个手术室至少预留四个内网接口,其中两个设置在吊塔上;相应功能房、办公房、护士站等按使用要求设置网络终端,苏醒室每张病床设置两个网络终端。

每间手术室综合控制箱上设免提电话面板,相应功能房、护士站等按使用要求设置电话插座;

其它区域按使用要求设置电话网络插座;

所有布线预留至弱电间,由招标方接入该层数据配线架和语音配线架;网络系统、语音系统布线均采用六类非屏蔽电缆,其传输性能应符合 TIA/EIA 568B.2 六类标准;

3.电视监控系统

设计原则:监控系统作为一种高科技技术手段,应充分利用现代化科学技术,努力保证系统运营的安全性,满足部门管理的需要。我们从经济、实用、灵活的角度出发本着高度可靠、性能先进的原则进行设计。每间手术室均设置彩色半球摄像机;电视监控系统主机设置在各层护士站,系统由硬盘录像机、液晶显示器、电视监控系统机柜和摄像机等组成,系统通过硬盘录像机进行集中控制和处理,视频图像通过显示器显示,系统可实现记录图像的回放、检索等,同时,监控画面可任意切换,任意分割、任意组合排列;通过数字硬盘录像机实现长时间图像的存储、调用、备份并支持网络分控等功能;

4.彩色可视对讲门禁系统

在手术部、换车间入口处设置彩色可视对讲门禁主机,护士站设置可视对讲室内分机。室外可通过可视对讲主机与护士办联系,经同意后由护士站开门进入;区域外围的刷卡门禁系统由大楼统一负责提供;

5.护士呼叫系统

在手术部、ICU 区域各设置一套护士呼叫系统,每间手术室(集成在集中控制面盘上)、苏醒室每张病床等均设置叫分机。主机设置在各层护士站;系统可实现主机与分机之间、分机与主机之间呼叫对讲等功能;走廊设置显示屏指示;

6.中央监控系统

手术部所有的净化机组控制系统组成一个中央监控系统,中央监控电脑设在手术室护士站,以方便医护人员对系统进行集中管理。中央监控系统可以实现以下功能:

1)图形界面,动态显示各检测数据、控制参数与设备状态;

2)机组的定时启、停;

3)机组各种故障自诊断,发出维修提示并予以报警和即时打印;

4)维护计划:根据累计运行时间及设定的维护计划发出保养提示;

5)数据管理与分析:历史资料查询,报警与事故存档追忆;

6)每天的运行状态记录或打印;

7)操作指南和帮助;

8)护士操作界面,操作简易直观;

9)工程师系统维护界面;

10)护士日记界面。

以上设备及管线的采购、敷设均符合国家电气、消防施工等相关技术规范要求。

医用气体系统工程技术要求

1.配置要求

1手术部设置 2 套气源(墙面气体终端箱和气体吊塔):墙面终端设置氧气、压缩空气、负压吸引、二氧化碳、氮气、笑气、废气排放七种气体;气体吊塔设置氧气、压缩空气、负压吸引、二氧化碳、笑气及废气排放;其中氧气、压缩空气、负压吸引由手术层的专用管井引入各功能用房;手术部专用的笑气、氮气、二氧化碳采用气体汇流排,气体汇流排间设置在设备层内。除麻醉废气排放外其它气体管道必须先通过设置在本层护士站的医气阀门报警箱才可进入手术室;控制面板上设声、光报警装置,监控各种医气超压、欠压情况。医气终端采用插拔自封式的快速接头,且各种接头互不通用。

2手术部苏醒间设置氧气、负压吸引各 2 套、压缩空气 1 套。

3烧伤病房设置氧气、负压吸引、压缩空气各 1 套。

4消毒供应设置压缩空气,并在设备供应点预留阀门。

5净化区域内的所有医用气体管道要求为符合 BSI 标准的脱脂铜管,废气排放管道采用高强度 PVC 管。

6管道穿墙壁应敷设在套管内,套管内的管段不得有焊缝,管道与套管之间采用不燃性密封材料封口。

7进入各用气单元的医气管道必须接地,其接地电阻小于等于 4Ω。

8医气管道应与燃气管道、腐蚀性气体管的距离大于 1.5m 且有隔离措施;且与电线管道平行距离应大于 0.5m,交叉距离应大于 0.3m,如空间无法保证,应做绝缘防护处理。

9为便于检查气体管路的种类,在各配管的主要地方要做好色环标志,且在管道分支等处用异色箭头表示气体的流动方向。

10在护士站设置各类医用气体的压力显示报警装置,当气体压力异常时可发出声光报警,各手术室亦需设置同样功能的气体报警装置。

2.主要设备(材料)的选择

1)气体阀门控制箱:所有气体均通过阀门控制箱,并设有各气体报警装置,同时当管路中的输出压力超过工作压力范围时,安全阀自动卸压,以降低压力,同时声光报警器会自动报警;当气源压力低于工作压力范围时声光报警,报警压力误差≤3%,并具有优先报警及声报警(在 55dB 噪声环境下距 1.5 米范围内可以听到)、声光报警(为红色指示灯)。以便各科室使用的气体恒压恒量,确保系统安全运行。

2)气体终端:终端表面颜色应符合国际通用标准,气体终端插头为快速插拨自闭型,可实现单手操作。

3)设备带:设备带要求由优质铝锭制造,外型上下设有弧型过渡流线,壁厚≥1.5mm,内里分为强电、弱电及管道三个独立隔断槽,管道槽最多可同时容纳四种不同气体管道,符合国际安全标准气源及电源必需分隔布置要求。面板采用活动扣板式设计,方便作日常检修。每床设备带均配置五个多功能电源插座、一组接地端子、负压瓶挂座一个、气体终端一组。

4)汇流排:氮气、笑气、CO2 气站设自动切换汇流排做气源;除氮气、笑气、CO2 气外其余医气管道进线从手术层管道井总管接口接入,其后的管道设医气区域阀门、氧气和空气减压装置、压力警报装置,并负责将医气管道引至吊塔及设备带。在氧气总管道上应设有氧气紧急切断装置。手术部 氮气、CO2、笑气采用自动切换汇流排组(4+4)供气。

给排水系统工程技术要求

1. 招标范围包括以上各招标区域内的给排水管网系统和洗手盆、淋浴器、蹲便器、清洗池、清洗槽等普通洁具,采用不易积存污物、易于清扫的卫生器具、管材、管架及附件。

2.手术部选用优质膝控刷手池,采用鹅颈龙头,冷热水经混水器混合后供至龙头,洗刷手用水需达到饮用水标准。

3. 净化区域内所有冷、热水管道从各楼层管道井阀门口接入至功能用房。

4.生活冷、热水管采用薄壁不锈钢管,卡压连接。管道保温:外走廊上和屋面明露的冷、热水管需做防冻保温处理,空调房间内的生活给水管作防结露保温。排水管采用优质聚丙烯静音排水管,胶粘连接;高温废水采用无缝钢管,焊接。

5.地漏

1)材质:高水封防臭地漏并加密封盖。

2)洁净手术部内的排水设备,必须在排水口的下部设置高度大于 50mm 的水封装置。

6.卫生洁具的选用

1)洗手池采用优质不锈钢材料,池内边底均作圆弧处理,配置独立镜灯,并配非手动的感应或膝控水嘴、自动刷手器、感应皂液器,带节能控制,按不同时间段开关。

2)其它区域卫生洁具选用:

大便器:易清洗,冲污能力强,噪音小,强效节水。

小便器:造型典雅别致,节水效果好,噪音小耐腐蚀。

洗手盆:美观大方,方便实用,陶瓷釉面平滑细腻,不易磨损。

数字一体化手术系统技术要求

一、数字一体化手术室1间

总体要求

1.通过以太网集成设备管理、手术室内视频切换、远程会议和手术录像云存储;

2.可实现手术室的高效智能、灵活扩展功能。设备连接实现即插即用,无需专门调试;

3.根据每间手术室使用科室的手术特点制定专属方案;

4.主要设备电磁兼容达到医用安全级别要求;

5.整合文件资料可在医院云服务器上长久存储并通过终端软件随时调阅、下载。为

保障软件平稳安全运行,须提供软件著作权;

6.终端调阅下载软件须设置分级权限管理。可通过病人姓名、ID号、手术名称等多

种方式快捷检索;

7.手术室设备集中通过触控一体化操作,触控屏可设置在手术室的洁净区及

非洁净区。手术室可实现多点控制方案。每个触控屏均可独立操作整个系统,一旦其中一台出现故障,其他触控屏仍可正常使用;

8.超高清4K(分辨率≥3840×2160)手术直播,实现视音频同步传输;

9.一体化集中管理系统可以在触控屏显示所连接设备的运行状态及自检信

息,以文字形式显示设备故障或报警信息,更直观了解设备问题,方便及时排除故障;

10.一体化系统主机机柜的安装不能破坏洁净手术部墙面,无需专用机房,

无需规划单独房间存放。不能对手术室整体规划管理造成影响。不能占用手术室及洁净区内的办公室、走廊、污物通道等空间;

11.设备的兼容性强,可兼容今后不断增加或更新换代的硬件设备,不需对

手术室现有结构重新改造;

12.设备可通过软件升级,保证设备的先进性。

二、具体要求

1.高清医用监视器

1.1 有效屏幕尺寸≥27寸高清晰医用LED监视器;

1.2 最大分辨率≥1920×1080

1.3 亮度1000cd/m2,响应时间8ms,对比度1000:1,视角为178°(水平和垂直);  

1.4 宽高比:16:9,像素效率:0.9999;

1.5 输入端口:Y/C,RGB,DVI-D,SDI,HD15;

1.6 输出端口:3G-SDI, DVI-D, YPbPr,VGA,YC;

1.7 可双屏同步显示不同信号源图像。

2.全景摄像模块

2.1用于获取手术室全景画面,全面掌握手术室运行流程及整体情况;

2.2与数字一体化手术室兼容,可通过中央管理系统控制全景摄像机的镜头上下、左右转动,放大、缩小等功能;

2.3光学变焦≥20倍;

2.4同时具备自动对焦、手动对焦等功能;

2.5帧速率 ≥30fps(1920×1080)

2.6旋转速度:水平≥150°/秒,垂直≥150°/秒1.8;

2.7支持夜间模式,可实现自动切换;

2.8通过IP传输,实现全高清视频输出;

2.9简化安装,无需独立编码器的IP视频传输;

2.10支持POE网口供电(IEEE802.3af兼容) ;

2.11支持SD记忆卡、SDHC记忆卡、SDXC记忆卡

2.12支持协议:IPv4: TCP/IP、UDP、HTTP、FTP、SNMP(MIB2)、SMTP(用户)、DHCP(用户)、DNS(用户)、ARP、ICMP、POP3、NTP、SMTP认证、RTSP、WV-HTTP、ONVIF IPv6: TCP/IP、UDP、HTTP、FTP、SMTP(用户)、DHCPv6(用户)、DNS(用户)、ICMPv6、POP3、NTP、SMTP认证、RTSP、WV-HTTP、ONVIF。

3.中央管理系统

3.1中央管理系统可通过以太网集中在手术室内实现设备管理、显示设备连接状态、信息化交互式管理、多路影像切换、视音频对接管理、示教会议管理、上传云存储服务器等综合管控功能;

3.2基于TCP/IP的网络通信,设备即插即用;

3.3新接入设备无需断电重启即时显示设备状态、自检等信息,即时可控;

3.4为方便操作,操作界面简单明了,提供丰富的引导模式,内置多种语言(包括简体中文),缩短医护人员的学习时间,提高使用效率,最大限度避免误操作;

3.5一体化手术室在术中实时录像、拍照时,除通过中央管理系统触控屏操作外,还必须通过腔镜摄像头按键实现,提高操作效率;

3.6可显示≥100个用户自定义手术模式,以术者姓名命名。预设内容包括:自定义的参数包括:手术模式、亮度调节、快门熟读、数字增强水平、红绿蓝偏色、增益水平、高光过滤等,方便使用者一键切换到最适合的设备状态;

3.7中央管理系统通过触控屏操作,触控屏可安装在手术室洁净区或非洁净区,可悬吊安装或嵌入墙内;

3.8可实现多个触控屏独立操作,同时显示不同的控制界面。多屏之间非镜像关系,每个触控屏必须独立工作且互不影响;

3.9内置视频编辑、标注功能,可通过触控屏去除无效文件,节省存储空间,节约下载时间;

3.10触控屏具有触控功能关闭按键,防止误操作引起的医疗事故。

4.多媒体管理平台

4.1高度集成一体机,可直接放置在吊塔或台车上,体积小巧无需占用独立机房和机柜;

4.2系统高度整合,内置主要视频矩阵、图像编解码、视音频编解码、录像管理转换等模块。出厂时为完整产品,不可随意拆分,非单一功能设备的叠加组合,保证系统运行稳定;

4.3自带以太网络信号端口和USB端口,同时满足网线和光纤传输;

4.4视频路由:通过中央管理系统预览所有信号源的图像,调阅、分配图像到不同的显示器;

4.5图像管理:在摄像系统或网络上采集图像或高清视频,以4分屏、画中画等方式显示到任意显示器;

4.6对多种格式高清视音频信号传输进行集中管理,通过流媒体在网络中使用光纤或网线实现全方位管理和传输,自动完成各种信号转换和匹配;

4.7视音频数据双向流媒体传输,实现视频会议、远程会诊和电话通讯功能;可以通过网络将视频图像传到专家办公室、会议室、电教室等,专家或学生能够实时观摩手术过程和交流;

4.8可以接入手术室中常用的CT、DSA、磁共振、达芬奇机器人等大型设备影像,实现一体化复合手术室功能;

4.9临时断电后不影响已经录入视频的分配传输。

5.云引擎服务器

5.1支持国际标准HL7接口获取HIS系统内的病人信息,支持DICOM3.0接口协议获取PACS系统图片;

5.2降低硬件投入,存储服务器可以同时管理多间手术室,数量应≥10间,为未来整体手术室联网升级做准备;

5.3系统具有高安全性,建立外部访问认证,高效防止病毒侵入,数据交换时将感染病毒风险将至最低;

5.4资料存储功能:可选择最低≥1000小时,最高20万小时1080P全高清视频内置存储空间,可随时拓展,无需外接硬盘;

5.5使用者可通过APP轻松管理存储的图像和视频资料;

5.6可开设远程维护功能对系统进行升级和优化;

5.7通过视频流数据的加密,对数据进行高度保护;

6.护士工作平台

6.1在手术室护士工作站电脑上安装一体化诊疗信息系统、存储调阅系统、视音频直播系统等软件,方便护士快捷工作以及对信息化应用管理;

6.2操作界面友好,具有简体中文操作系统,易学易用;

6.3软件可升级满足未来发展的需求。

7.4K融合影音平台

7.1可实现4K(2160P@60Hz)超高清视频直播及转播需求

7.2向下兼容常规分辨率(720P@60Hz,1080P@60Hz等);

7.3可同屏直播及转播4路1080P视频信号源;

7.44K(兼容2K)IP解码,通过HDMI口输出;

7.5音频部分可支持USB接口和板载的一体化耳机(mic+speaker)接口;

7.6具有3种以上显示模式,包括: 全屏显示,4分屏,画中画等,视频信号源可自由分配。全屏显示最高分辨率为3840×2160,4分屏和画中画的每个图像分辨率最低不低于1080P;

7.7IP stream 输入:三路IP流,IP camera/PC encoder/Phone可选

7.8IP stream 输出:图像可以编码画中画/四分屏显示,可以选择任一信号源组合,音频混音叠加;

7.9音频输入方式包括:Line input,mic input, 耳麦input,HDMI input,USB,IP stream,音频输入要能在软件中设置或优先级;

7.10音频输出方式包括:耳麦output,HDMI output,IP stream;

7.11可通过APP实现 audio输入,以及远端视频解码,可实现双向音频,单向视频传输;

7.12可通过PC应用管理软件,实现双向音频传输,单向视频传输,以及对设备进行详细配置和管理;

7.13支持OSD设置,图片和文字任意叠加;

7.14码率最大:8192Kbps

8.吸顶音箱系统

8.1高保真吸顶音响,含功放及2个吸顶音箱;

8.2设备类型音频会议系统频率响应≥100Hz-15KHz;

8.3灵敏度93±3 dB;

8.4保护功能声压级:99dB@100V/5W;

8.5扬声器类型:动圈式,钕磁铁。

9.无线耳麦

9.1欧制原装进口无线高保真降噪耳麦;

9.2通话时间:窄带≥12小时,宽带≥8小时;

9.3麦克风类型:驻极体麦克风,噪声抵消;

9.4信号范围:在空旷场地≥180m,在办公楼内≥55m。

10.手术信息及影像管理系统

10.1手术信息及影像管理系统包括权限管理、手术排班、影像管理、磁盘管理四大部分内容;

10.2权限管理:内置多级分级管理权限,包括管理员、主任、医生等,分别以不同用户名及密码登录获取不同功能权限;

10.3手术排班:从医院信息系统自动提取患者相关信息和手术安排,并按照医院要求定制手术排班表,推送给各间一体化手术室;

10.4影像管理:实时接收从中央管理系统发送过来的带有患者信息的手术图片、视频以及手术核对清单,通过姓名、身份证号码、医院ID号等多种方式检索下载;

10.5磁盘管理:实现磁盘空间管理、空间监控报警等功能。

11.HIS系统对接模块

11.1*具有患者诊疗数据获取功能;

11.2一体化手术室信息接口与医院HIS系统直接对接;

11.3支持从HIS获取患者基本信息、医嘱等数据;

11.4从HIS系统中提取患者手术排班表;

11.5系统一次性对接成功后在手术室内通过一体化系统直接调用,而非护士工作站电脑安装的客户端软件打开医院HIS系统。将患者信息和手术视频整合,方便以后查找调用手术视频。

12.大屏幕显示系统(55”大屏幕显示器1080P)

12.1*含墙面一体化集成安装组件,必须与模块化手术室相结合,嵌入式无缝设计,达到层流净化标准;

12.2对角线尺寸≥55英寸;

12.3 2K高清显示,最大分辨率≥1920×1080;

12.4亮度:350cd/㎡(min),对比度1000:1(min);

12.5响应时间:8ms

12.6视角:89°

12.7支持多种LUT模式切换,适应不同的医疗设备影像;

12.8支持背光节能技术,有效延长液晶屏的使用寿命;

12.9支持多屏显示,单屏、双屏、三屏;

12.10具有SDI、DVI、VGA、S-Video等信号接口。


供应室配套设备技术要求

A、消毒供应设备技术要求

A.1设备配置

1、平移门脉动真空灭菌器(1450L)       3台

    2、快速式全自动清洗消毒器(520L)         2台

3、多舱式全自动清洗消毒器(4舱)       1条

4、医用超声波清洗机(80L)                1台

5、医用干燥柜(500L)                  1台

6、腔镜清洗中心                         1台

7、低温等离子灭菌器(135L)             2台

8、纯水设备(2000L/小时)                 1台

9、信息管理与质量追溯系统配置方案       1套

10、物流仓储系统配置方案(附清单)      1套

A.2主要设备参数

1.平移门脉动真空灭菌器     数量:3台  

1

技术要求

1.1

主体

1.1.1

容积:

1450L

1.1.2

*主体结构:

环形加强筋结构,内腔强度和稳定性更高;多点进汽,多段加热,温度梯度便于内腔蒸汽对流,温度分布更均匀;节省蒸汽消耗;灭菌器整体重量更轻。

1.1.3

焊接工艺:

全自动焊接机器人焊接保证焊缝质量;氩气保护,自动控制无过烧现象。能有效消除不锈钢晶体间腐蚀倾向,极大地延长使用寿命。

1.1.4

材质:

内壳SUS304 不锈钢,≥8mm,夹套SUS304 不锈钢,≥6mm。其中内壳、夹套均可选配316L

1.1.5

设计压力:

-0.1/0.3Mpa

1.1.6

设计温度:

150℃

1.1.7

使用寿命:

15年/30000次灭菌循环

1.1.8

*夹套数量:

环形加强筋结构,环形加强筋个数≥7个。多点进汽,进汽口数量≥7个。

1.1.9

主体保温:

岩棉,厚度60mm

1.2

密封门

1.2.1

门数量:

双门

1.2.2

材质:

门板SUS304不锈钢,加强筋Q245R碳钢。其中材质均可在316L、SUS304、Q245R之间选配。

1.2.3

*结构:

门板背面焊接加强筋,加强筋数量≥3个

1.2.4

动力方式:

电机带轮通过同步带驱动门板左右平移,全过程自动完成。

1.2.5

安全联锁:

压力安全联锁装置:通过省级技术监督部门鉴定,门只有关闭到位,电源才能接通加热产生蒸汽;内室有正压或负压压力,门无法打开。

1.2.6

双门互锁:

双门互锁,一个门处在非关闭状态下,另一个门无法进行门动作。

1.2.7

门胶圈

圆形门胶圈,医用透明高抗撕硅橡胶材质,压缩气密封。

1.2.8

门障碍报警

关门过程中,遇到障碍,触摸屏会显示报警信息,门动作将反向开启,最大限度的保证安全。

1.3

管路系统

1.3.1

管路材质:

不锈钢卫生级管路,卡箍链接

1.3.2

阀门数量:

6个气动阀,3个电磁阀

1.3.3

泵:

进口品牌,单级直连式水环真空泵

1.3.4

阀:

进口品牌或国内知名品牌气动阀和电磁阀。气动阀保证400万次无故障运行。蒸汽减压阀减压范围在

1.3.5

压变:

原产地进口品牌,精度等级高

1.3.6

蒸汽源:

工业蒸汽与外接独立蒸汽发生器均可实现对设备的蒸汽供应。

1.3.7

*降噪系统:

节水降噪装置

1.3.8

*水回收装置:

带有水回收装置,可将经过换热器内的冷水回收再利用,节约能源

1.3.9

换热装置:

进口板式换热器,换热效率高,使用寿命长

1.4

控制系统

1.4.1

*PLC

外壳:外壳采用碳钢材质,强度韧性高,抗干扰性强                                                                                                        程序容量:程序容量512K,数据容量512K(带电池备份)
网络协议:支持工业以太网,可通过Internet远程操作维护,支持TCP/IP等众多网络协议。
功耗:极低的功耗,最大5W,极低的对外电磁干扰(EMI)
通讯协议:带有多种通讯接口支持MODBUS_TCP、MODBUS_ASCII/RTU及多种自定义协议,能够同多种组态软件互联(WinCC、组态王、LabView等)
工作温度:工作温度在–10℃~+70℃范围内,可在恶劣的工业环境中稳定工作

1.4.2

*

系统权限:系统可靠,操作分权限管理,更安全;屏幕颜色:64K真彩触摸屏;                                                                                                                                         屏幕尺寸:10.4寸;                                                                                                                                      分辨率:分辨率为640 × 480;                                                                                                                   容量:32M Flash和64M RAM。防护等级:前面板 IP 65;           辅助功能: 拥有主内存、用户内存,支持对U盘、移动硬盘等移动存储设备的数据读取。通讯协议:支持RS-232、RS-422、RS-485、TCP/IP通讯。

1.4.3

记录方式:

触摸屏记录:相关报警信息存储在触摸屏中,可随时查看;                                                                                                                                                                                          喷墨打印机记录:设备配置的监控电脑将程序运行中参数永久保存,并通过外置喷墨打印机随时打印记录;               
热敏打印机记录:选配的热敏打印机可将程序运行过程中的相关信息打印出来。                                                                                                 

1.4.4

记录内容

灭菌过程参数:灭菌过程的温度、压力、时间、过程阶段、预置参数等均保存在监控电脑上,也可使用选配的热敏打印机进行打印;                                                                                                                                     
报警信息:程序运行过程中相关关键报警信息可在打印纸上打印。                                                                                                                                                                                         

1.4.5

*数据保存

热敏纸:选配的热敏打印机使用得长效热敏纸在适宜的环境下可保存5年;                                                                                                     电子数据:程序运行的电子数据可永久保存、重复打印、随时查看。  

1.4.7

*安全保护

超压保护:内室压力超过程序运行允许压力,程序自动退出转入故障状态下处理;               
门关位检测保护:门开关在程序运行过程中检测异常,程序自动退出转入故障状态下处理。

1.5

程序系统

1.5.1

程序种类及数量

灭菌类程序:5套;                                                                                                                                                                                                                                               测试类程序:2套;                                                                                                                             
辅助类程序:1套。

1.5.2

程序名称

织物、器械、液体、自定义一、自定义二、BD、泄露测试和预热程序。

1.5.3

*程序运行时间

标准循环≦55分钟。

1.5.4

脉动次数

3次,0~99次可设。

1.5.5

灭菌温度

121℃和134℃,                                                                                                                105~138℃可设。

1.5.6

灭菌时间

121℃   20分钟,                                                                                                                                                                                                                                                                134℃   5分钟,                 
0~166分钟39秒可设。

1.5.7

干燥时间

8分钟和10分钟,     
0~166分钟39秒可设。

1.6

物品装载

1.6.1

物品装载方式:

标配消毒车搬运车装载,可在合理范围内订制层间距。

标配消毒车搬运车装载,可在合理范围内订制层间距。还可选配内推式消毒车,装载搬运一体。

1.6.2

材质:

消毒车标配SUS304,可选配316L。搬运车标配碳钢烤漆,304、316不锈钢可选配

1.7

整体参数

1.7.1

外形尺寸:mm

1900X1900X2300

1.7.2

设备重量:kg

2000


售后服务

1、在乌鲁木齐有五名以上维修工程师;

2、验收合格后整机免费保修8年,终身维护,如设备出现问题,供货方维修人员在接到通知16小时内,到达现场进行维修。提供全套的操作手册及维修手册、光盘等,如有密码,则密码开放,免费现场培训操作及维修人员。

2.快速式全自动清洗消毒器    数量:2台

编号

项目

技术要求

1

用途

可对手术器械、麻醉呼吸管道、换药碗等进行清洗、消毒、上油及干燥处理

2

*功能要求

可以自动完成冲洗、清洗(自动注入多酶清洗液)、93℃热水消毒、上器械保护油、干燥过程;

可自动进出清洗架或手动进出清洗架,

注册证中体现快速及消毒功能.

4

*程序运行时间

≤35分钟,可完成包括清洗、消毒、上油、干燥全过程;

5

装载量

15个标准器械托盘(480×250×50)

6

*清洗舱容积

有效容积:520L,一次性可装载15个标准器械托盘(480×250×50)

7

开门方式

自动下开门

8

门的要求

双门通道型、双门可实现互锁;

门上带有防爆玻璃观察窗,隔音隔热

配备门障碍系统,关门遇到障碍可自动返回

门采用气缸压紧(自动控制),密封可靠

9

计量泵

2个蠕动泵(加清洗液泵 一个;加上油液泵 一个),最多可以配3个

10

*主要动作阀门

均为进口品牌或国内知名品牌GEMU角座式气动阀,(口径大,性能可靠)

11

*加热方式

蒸汽加热

12

记录方式

通过电脑集中采集所有全自动清洗消毒器运行数据并储存,根据需要打印过程参数和运行曲线,并纪录A0值;

13

*控制方式

PLC控制清洗消毒全过程,触摸屏显示及操作

预设3个内置程序、并有27个程序由用户自定义;

具有故障自动检测、报警及故障记录;

14

故障诊断

具有自动故障检测,故障代码显示报警,故障声音报警和故障记录功能。

15

材质要求

清洗舱: 304不锈钢板拉丝板。清洗架:304不锈钢

外装饰罩:不锈钢拉丝板

16

*进口配件

进口品牌气动阀

进口品牌计量泵

进口品牌风机

17

空气过滤器:

过滤精度≤0.3 um;

18

*清洗机正常运行需要的附件(标准)

主机 1台(包括管路,外装饰罩,控制等)4层器械清洗架1个;搬运车2个;标准器械托盘12个;

19

*配置清洗架

设备配套:碗盘清洗架 1个、呼吸管道清洗架 1个、湿化瓶清洗架 1个。

20

清洗要求

清洗后的物品上不会留有任何污垢及斑点,

保证清洗效果;

21

售后服务

1、在乌鲁木齐有五名以上维修工程师;

2、验收合格后整机免费保修8年,终身维护,如设备出现问题,供货方维修人员在接到通知16小时内,到达现场进行维修。提供全套的操作手册及维修手册、光盘等,如有密码,则密码开放,免费现场培训操作及维修人员。

3.多舱式全自动清洗消毒器(4舱)   数量:1条

序号

项目

招标要求

一:设备参数及配置

1

技术要求


1.1

清洗舱


1.1.1

容积

520L

1.1.2

*材质

1.5mm厚316L不锈钢镜面板无死角焊接                                                                                                                                                                                清洗架:316L不锈钢                                                                                                                                                                                                                      外装饰罩:304不锈钢拉丝板

1.1.3

*舱体保温

12mm橡塑海绵

1.1.4

对接口

清洗架注水口位于清洗腔体的侧面,以使清洗架每层水压一致从而保证每层清洗质量

1.1.5

超声舱

超声波电源、换能头原产地进口品牌

1.2

密封门


1.2.1

门通道

双门通道型、双门可实现互锁

1.2.2

开门方式

自动上开门

1.2.3

*门板材质

δ2/0Cr18Ni9/拉丝板

1.2.4

*门玻璃

采用镀膜防爆钢化玻璃,厚度22mm,颜色为高淡蓝,透光率75%,隔音隔热

1.2.5

门障碍控制

关门遇障碍可自动返回

1.2.6

维修门

舱体一侧和外罩板上都设有玻璃观察维修窗,门玻璃为钢化中空玻璃,厚度22mm,方便用户观察舱内运行情况,也方便用户及维修人员对舱体内部进行维修

1.3

管路系统


1.3.1

快速管路设计

快速预热水箱设计,即双水箱设计

1.3.2

*干燥系统

进口品牌或国内知名品牌风机,噪音≤65dB,双风机供风,双级加热系统

1.3.3

*核心配件

循环泵、风机、气动阀、计量泵均为进口品牌;

1.3.4

计量泵

2个 (加清洗液泵 1个;加上油液泵 1个)可选配三个

1.3.5

循环泵

不锈钢泵体,流量最大900L/分钟

1.3.6

*阀门

进口品牌或国内知名品牌气动阀,口径大、性能可靠

1.3.7

*空气过滤器

过滤精度≤0.3 um,过滤等级可达到H13级(99.99%)

1.4

控制系统


1.4.1

控制方式

采用进口品牌PLC控制;
通过数字量和模拟量扩展模块进行扩展;
具有故障自动检测功能,故障声音报警功能;
抗干扰能力强,稳定性高。

1.4.2

*界面显示

10寸进口品牌或国内知名品牌彩色触摸屏,前后双屏,能动态的显示设备各个功能部件的运行状态及设备运行的各个状态参数;
具有报警信息显示功能;
适合高温、高湿环境,稳定性高;

1.4.3

安全保护

超温自动保护装置:超过设定温度,系统自动切断加热电源;
防干烧保护装置:水位低造成加热管干烧时,系统自动切断加热电源;
风压低保护装置:风压过低造成空气加热管干烧时,系统自动切断加热电源。
门障碍保护装置:门在关闭过程中遇到阻碍时,会停止关门,并且向相反方向运行。
电机过流保护装置:设备电机过载时,过流保护开关动作,电机停止工作。

1.4.4

*记录方式

可自动打印过程曲线、并记录A0值;可连接追溯系统。

1.5

程序系统


1.5.1

程序名称

10套预置程序,6套自定义程序且,户可根据需要进行程序编辑。

1.5.2

流程控制

预洗、清洗、漂洗一、漂洗二、消毒、干燥全过程由控制器自动控制,保证设备稳定、有序的运行。

1.6

整体参数


1.6.1

*运行时间

连续运行时12分钟/批次(标准器械程序)

1.6..2

*节能

a) 独特的节能管路、舱体设计,达到省水30%的效果                                          b) 省水同时意味着节省了清洗液及上油液的消耗,根据粗略计算,其寿命周期内仅使用国产清洗酶及上油液的话能节省成本10万元左右

1.6.3

最大装载量

15个标准器械托盘480X250X50(五层清洗架)

1.6.4

外形尺寸

1165x2250x3980(宽高深)

1.6.5

舱体尺寸

800*700*1110

1.6.6

设备净重

≥500Kg/单舱

1.6.7

设备运行重量

≥600Kg/单舱

1.6.8

清洗温度

45℃

1.6.9

消毒温度

80℃~93℃可调

1.6.10

干燥温度

70~110℃

1.6.11

加热方式

蒸汽加热

1.6.12

耗水量

纯水 112L/架次

1.6.13

耗电量

5度/架次

1.6.14

耗汽量

饱和蒸汽 11Kg/架次

1.6.15

使用寿命

10年/30000次循环

1.6.16

*传送方式

滚轮传动具有摩擦力大的特点,保证了整个设备传动系统更稳定

2

标准配置

主机   1台、4层器械清洗架 2个;搬运车 2个,碗盘清洗架1个、醉/呼吸管道清洗架1个,标准器械托盘24个   自动装卸载单元2个

3

售后服务

1、在乌鲁木齐有五名以上维修工程师;

2、验收合格后整机免费保修8年,终身维护,如设备出现问题,供货方维修人员在接到通知16小时内,到达现场进行维修。提供全套的操作手册及维修手册、光盘等,如有密码,则密码开放,免费现场培训操作及维修人员。

4.医用超声波清洗机     数量:1台

编号

项目

技术要求

1

*容积

≥80L

2

超声频率

40KHz

3

频率转换时间可调

(1-999)s。

4

进水液位可调

(1-300)mm。

5

超声功率

1800W;功率可调:40%-100%。

6

加热功率

9000W。

7

温度可调

10-80℃。

8

时间可调

(1-480)min数显产品累计工作时间。

9

材质

设备采用双层器械清洗网采用优质304不锈钢。

10

运行过程

数显记忆和设定超声频率自动转换。

11

水位控制

数显记忆和设定的进水液位、实际液位。

12

温度控制

数显记忆和设定容器内的加热温度、实际温度。

13

*温度保护

数显超温度、超电压、超电流保护指示。

14

售后服务

1、在乌鲁木齐有五名以上维修工程师;

2、验收合格后整机免费保修8年,终身维护,如设备出现问题,供货方维修人员在接到通知16小时内,到达现场进行维修。提供全套的操作手册及维修手册、光盘等,如有密码,则密码开放,免费现场培训操作及维修人员。

5.医用干燥柜     数量:1台

序号

项目

技术要求

1

使用范围

可以满足医院内手术器械、不锈钢碗盘、玻璃器皿和麻醉、呼吸治疗、湿化瓶 等物品的干燥。

2

*有效容积

有效容积500升。内腔高度1600MM,可以满足最长管路的悬挂。

3

制作材料

双门、外壳、内胆部分,材料制作选用优质sus304不锈钢,同时门上具有双层玻璃观察窗,可观察到干燥室内工作情况。

4

干燥温度

室温―90度之间连续可调,可根据物品材质不同设置。

5

出风方式

干燥时间:1min-99min连续可调。

6

*出风方式

顶部出风,底部回风,可以防止器械物品在干燥时接触到加热管,发生损伤。

7

高效空气过滤器

主要使进入柜内的空气进行有效的过滤,避免大量的粉尘和细菌微生物进入柜内,有效的防止二次污染。过滤精度≤0.3μm。

8

操作显示

液晶显示屏,在显示屏上可以观察到,温度实时上升的一个情况,可以准确了解到干燥时,温度上下浮动的变化。

9

计时方式

在温度达到设定温度后,计时开始。

10

结束提醒

设备干燥结束后,有结束提醒。

11

*保护措施

安全保护措施 设备具有自我诊断功能和保护措施,避免设备在发生异常时,烧毁和损伤器械和物品。

12

排水方式

外置接水盘。

13

移动脚轮

方便设备搬运和安装。

14

*置物架

柜体内应有8层置物网架,可放置16个标准器械托盘

15

售后服务

1、在乌鲁木齐有五名以上维修工程师;

2、验收合格后整机免费保修8年,终身维护,如设备出现问题,供货方维修人员在接到通知16小时内,到达现场进行维修。提供全套的操作手册及维修手册、光盘等,如有密码,则密码开放,免费现场培训操作及维修人员。

6.腔镜清洗中心   数量:1台

序号

招标要求

一:设备参数及配置

1

技术要求

1.1

主体

1.1.1

台面、清洗槽、功能背板、干燥台:

*1.1.1.1

材质要求:

采用进口高分子复合材料(ABS+亚克力PMMA特种复合性材料及特种工艺制成)整体一次成型,无任何接缝,原料厚度≥10MM,台面厚度≥70MM,通过高温加工一次性热合吸塑成型,区别于普通YKL(AKL)塑料、玻璃钢或大理石等材料。无锋角,无接缝,细菌附着率低、抗菌抗渗透性优异,表面光亮平滑、耐磨、耐酸碱、易清洗,损伤后容易修复、寿命长,不变色不变脆,对人体无毒性。   

*1.1.1.2

清洗槽形状要求:

清洗槽采用“前高后低”的大圆弧防泛水设计,槽面向内侧倾斜3度,前端高于后端4厘米,使溅到台面的液体全部从下水道流走,而不倒流到柜门或室内楼地面,污损柜门及楼地面或造成医务人员的意外滑倒,并且前端设计有半径≥100MM的大圆弧,有效的支撑操作人员的腰腹,降低操作人员的劳动强度。清洗槽内侧底部设计有“米”字型凸起,有效地减少内镜与槽体的接触面积,提高清洗浸泡的效果。

1.1.1.3

干燥台形状要求:

干燥台采用内凹式平台圆弧设计,干燥平台台面设计有半径≤5mm的圆形凸起,干燥平台台面低于前端,并且在干燥台前端设计有半径≥100MM的大圆弧,在有效的防止内镜和其它正在干燥的附件等意外滑倒落的同时,为操作人员提供腰腹的支撑,降低操作人员的劳动强度。

1.1.1.4

功能背板形状材质要求:

背板采用与清洗槽相同的材质,非碳钢或不锈钢烤漆材质,为整体一次成型,无任何接缝,抗压强度高,抗氧化,耐强酸强碱;表面光滑,易清洗;耐磨损,寿命长,损伤后极易修复,对人体无毒性等;所有倒角为大圆弧保证无卫生死角,背板采用倾斜式平面,倾斜角度≤10度,符合人体视觉角度,降低操作人员的视觉强度。背板规格高度:离地高度≤1.6m。

1.1.1.5

浸泡槽盖材质要求

采用透明亚克力面板吸塑成形有手柄,能充分把浸泡槽盖好不漏气,可以清晰看到浸泡清洗的状况,预防消毒液气体的外泄。

*1.1.1.6

清洗槽规格尺寸要求:

单方槽:                                                     ≤长500mm×宽750mm,内径长420mm×宽450mm×深200mm;           ≤长620mm×宽750mm,内径长500mm×宽450mm×深200mm;           长670mm×宽750mm,内径长550mm×宽450mm×深200mm;           双方槽:                                                     ≤长1000mm×宽750mm,内径长420mm×宽450mm×深200mm;          ≤长1180mm×宽750mm,内径长500mm×宽450mm×深200mm;          ≤长1330mm×宽750mm,内径长550mm×宽450mm×深200mm;          转角槽:                                                     ≤长750mm×宽750mm,内径长450mm×宽450mm×深200mm;

*1.1.1.7

干燥台规格尺寸要求:

≤长1000mm×宽750mm;                                        ≤长1500mm×宽750mm;                                        ≤长1800mm×宽750mm;                                        ≤长750mm×宽750mm;根据现场场地定制

1.1.2

柜体:

1.1.2.1

柜体形状要求:

采用分段式倾斜柜体,台下柜体向前倾斜≤10度,充分保证操作人员操作过程中的舒适度,减少对操作人员腰腹的疲劳和损伤,柜体底部离地高度≥150mm。

1.1.2.2

支架材质要求:

选用全优质SUS304不锈钢材质,厚度1.5mm,高800mm,造型采用倾斜式设计,更符合人性化设计;底板采用PVC板,使用寿命更长,耐潮湿,不变形

*1.1.2.3

柜门材质要求:

采用彩色钢化玻璃,具有环保、防火、防潮、防划伤、耐腐蚀、易清洁不变形等特点,柜门采用上挡板和下柜门分体设计,更美观,非整体柜门设计,柜门颜色为天蓝色;柜门铰链采用进口阻尼铰链,实现柜门自动闭合到位。(提供相关的生产厂家及材质证明佐证材料,复印件加盖公章即可)

*1.1.2.4

柜体底板材质要求:

柜体底板采用PVC塑钢板材质,非复合板及碳钢烤漆板,杜绝出现膨胀或生锈的情况。(提供省级以上检验所的材质检验报告,复印件加盖公章即可)

1.2

智能化操作系统

1.2.1

水/气“一次性”全自动灌注器

*1.2.1.1

全自动灌注主机要求:

采用隐藏式后置设计,不占用操作空间,一键式操作,方便快捷;注水注气系统采用分离式设计,脉冲注水功能,并且在注水完成后自动实现注气的切换,简化了操作流程,系统采用“一次性”注水,避免了交叉感染的危险;电压12V,压力0.2~0.3MPa,循环水量1.7L/min,注气压力小于0.16MPa。(提供相关医疗器械注册证佐证材料,复印件加盖公章即可)

*1.2.1.2

控制器要求:

采用数字8位8段数码管显示,各流程功能均有微电脑控制隐藏式设计,工作面板作用PVC面膜,采用触摸控制按键,非按键膜按键,按键处显示蓝色彩光,控制每槽实际操作流程,均按照屏幕提示进行清洗,并具备对多条内镜分别定时、倒计时功能。(提供实物照片佐证材料)

1.2.2

酶液/消毒液全自动循环灌注器

*1.2.2.1

全自动循环灌注主机要求:

采用隐藏式后置设计,不占用操作空间,一键式操作,方便快捷;注液注气系统采用分离式设计,脉冲注液功能,并且在注液完成后自动实现注气的切换,简化了操作流程,系统采用循环注液,避免了交叉感染的危险;电压12V,压力0.2~0.3MPa,循环水量1.7L/min,注气压力小于0.16MPa。(提供相关医疗器械注册证佐证材料,复印件加盖公章即可)

1.2.2.2

控制器要求:

采用数字8位8段数码管显示,各流程功能均有微电脑控制隐藏式设计,工作面板作用PVC面膜,采用触摸控制按键,非按键膜按键,按键处显示蓝色彩光,控制每槽实际操作流程,均按照屏幕提示进行清洗,并具备对多条内镜分别定时、倒计时功能。(提供实物照片佐证材料)

1.2.2.3

酶液/消毒液倒计时装置要求:

独立记录灌注剩余时间,时间显示1秒-99分钟。

1.2.2.4

快速接头材质及功能要求:

整套快速接头采用进口品牌,快速接头的底座与插头部分全部采用耐酸碱的高分子塑料,可以有效的防止酸碱腐蚀,增强了耐磨性,快速插头部分采用双手指按式(双手指按紧向后取出,向前接上)底座设计位置位于洗消槽后方,操作更加方便、自如、快捷,只需单手操作就可完成。

1.3

供排水、供气系统

1.3.1

供气系统

*1.3.1.1

医用无油空气压缩机:要求

采用医用低噪音无油空压机,有主动散热、自动排水功能,供气压力:max0.9MPa 供气量:120L/min 储气量:36L   噪音≦40dB 电压:220V 输出功率:750W,为内镜清洗工作提供持续纯净的压力空气;医用无油空气压缩机应与工作站主体为同一生产厂家,以便及时提供其相关售后保养服务。(提供相关医疗器械注册证佐证材料)

1.3.1.2

中心气体处理器要求:

无源型,分离空气中的油污,水分,提高干燥台上干燥气体的清洁度,具有自动调节气压和自动过滤水分的功能,并另外设有注气压力调节器(不高于0.02MPa),可调范围0.15~0.6MPa,专为内镜腔道提供清洁而又安全的气压,不损伤昂贵的内镜。无耗材、免维护、免清洗。(提供注册证检验报告佐证材料)

1.3.1.3

供气管路要求:

采用优质的专用知名品牌气动部件,承压强,寿命长,外径【7.9,8.1】mm,内径【5.4,5.65】mm,耐压≥15kg。

1.3.2

高压清洗喷枪

*1.3.2.1

高压水枪材质及功能要求:

枪体采用SUS304不锈钢,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染,配备八个螺旋式清洗喷嘴,清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换,适合不同类型的内镜管道,对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗;耐受压力0-0.7MPa。

*1.3.2.2

高压气枪材质及功能要求:

枪体采用SUS304不锈钢,防止内腔腐蚀生锈,避免二次污染,配备八个螺旋式清洗喷嘴,清洗喷嘴与枪体之间可以任意更换,适合不同类型的内镜管道,对内镜管道及手术器械管壁进行彻底冲洗;耐受压力0-0.7MPa。

1.3.3

供排水系统、不锈钢水龙头、不锈钢落水器

1.3.3.1

供水管路要求:

所有给水管采用优质PP-R冷、热水管材和管件,符合GB/T 18742.2-2002中PP-R技术要求,具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点,产品特点:无毒、无锈蚀、永不结垢、不滋生细菌、流速快、成本造价高;采用同质热熔连接技术,管材、管件完全熔为一体,真正杜绝跑、冒、滴、漏。管材和管件高柔韧度,不怕严寒气温,可接受很大的膨胀,外形美观,工艺精致,可回收性:在生产、施工、使用过程中对环境无任何污染,是绿色环保产品。(提供产品实物照片)

1.3.3.2

排水管路要求:

所有排水管采用优质PVC-U排水管材和管件,符合GB/T 8804.2-2003要求,绝不使用任何PVC-U排水软管,具有耐热、耐压、保温节能、使用寿命长等优点,产品特点:无毒、无锈蚀、永不结垢、不滋生细菌、流速快、成本造价高;采用同质化学连接技术,管材、管件完全熔为一体,真正杜绝跑、冒、滴、漏,管材和管件高柔韧度,不怕严寒气温,可接受很大的膨,。外形美观,工艺精致,可回收性:在生产、施工、使用过程中对环境无任何污染,是绿色环保产品。(提供产品实物照片)

1.3.3.3

水质过滤器要求:

对工作站末洗槽内镜的灌流和冲洗提供符合规范要求的过滤水,防止交叉感染,过滤型水处理器为5μm和0.1μm分级高精度超微过滤流量:0.3T/h,可更换滤芯。                       

1.3.3.4

自动/手动双控水源控制要求:

自动/手动双控水源的开关,不仅可以实现总水源的自动关闭,避免在无人看管使用时发生漏水现象,同时又可以实现在断电情况下手动打开总水源,保证工作站的正常使用;电压220V,流量2~3T/h,功率20W,工作压力:0~0.8MPa

*1.3.3.5

不锈钢水龙头

国内知名厂家的全优质SUS304不锈钢材质水龙头,选用国际或国内知名品牌陶瓷阀芯和出水嘴的起泡器过滤件,360度旋转式设计,有冷热水接口,冷热水开关独立控制,方便灵活,流量≥0.2L/s,多层防腐防锈处理,镀层按GB/T 10125经过24h酸性盐雾试验后,达到GB/T06461-1986标准中10级的要求,可承受强酸强碱环境的使用;全304#优质高压编织供水软管及管件。(提供产品的材质检验报告和国家级产品检验报告,两份检验报告均提供打印版和红章扫描电子版)

*1.3.3.6

不锈钢落水器

与不锈钢水龙头同一厂家的全优质SUS304不锈钢落水器,密封圈采用进口橡胶,使用寿命更长。(提供产品的材质检验报告)

售后服务

1、在乌鲁木齐有五名以上维修工程师;

2、验收合格后整机免费保修8年,终身维护,如设备出现问题,供货方维修人员在接到通知16小时内,到达现场进行维修。提供全套的操作手册及维修手册、光盘等,如有密码,则密码开放,免费现场培训操作及维修人员。

7.低温等离子体灭菌器   数量:2台

项目

参数

*有效使用容积

125L

*灭菌方法

过氧化氢等离子体技术

过氧化氢在线提纯技术,将过氧化氢浓度提纯到96.8%以上。

过氧化氢无残留、环境无影响技术,工作环境符合国标要求。(提供细胞毒性和空气中过氧化氢浓度省级及以上检测报告)

*灭菌剂

60%过氧化氢

卡匣式封装

全自动针刺胶囊吸入式

每循环灭菌剂量≤4.4ml

灭菌速度

标准循环≤50分钟;

快速循环可短至22分钟

灭菌模式

多程序选择,有标准循环、快速循环。

灭菌温度

50℃±5℃

*灭菌效果

单循环灭菌程序能对直径1mm,长度500mm不锈钢管 和直径1mm,长度2000mm聚四氟乙烯管进行有效灭菌(提供中国CDC报告)

*主控制系统

进口品牌PLC控制

中文显示彩色触摸屏

灭菌程序的压力下限、灭菌时间等参数可根据需要进行调整。

配置4G大容量U盘,记录百万次灭菌数据(可选);

有远程监控和扫描枪追溯系统(可选)

测试方法

枯草杆菌芽孢或嗜热脂肪杆菌生物监测

*生物培养装置

设备自带集成式生物培养箱

*灭菌记录

灭菌过程的温度,压力,时间,循环模式,过程阶段等均在触摸屏上自动显示,灭菌结束后自动打印工作过程参数和曲线。

电脑记录用户所有灭菌流程,包括循环模式,温度压力曲线,记录次数100万次以上;扫描枪追溯系统(可选)。

报警系统

自动报警系统

灭菌压力、温度,卡匣胶囊数量,过氧化氢提纯参数等实时监控,有报警设置。

关键部件,真空泵换油等保养报警提示。

灭菌室门

液晶屏触摸等多种开关门方式,自动开关门,防夹手设计。

双扉带隔离墙式安装结构。(可选)

灭菌室结构及材质

方形结构,优质航空铝材。

*灭菌残留物

无毒害

*对医务人员影响

等离子体所发生紫外线完全屏蔽,与操作者完全隔离,肉眼不可见。

耗材配备齐全

等离子专用化学指示卡、化学指示标签、包装袋、灭菌剂、自含式生物指示剂、生物培养箱。

所有耗材自己公司生产,保证供应。

电   源

AC380V,50Hz

灭菌检测报告

提供中国疾控中心或卫生部等权威部门提供的灭菌检测报告

等离子体的产生

单一交流电放电方式即可

保证100%等离子放电成功

可选附件

自动升降搬运车

铝合金篮筐

金属灭菌盒

*配件

真空泵、压力变送器、电磁阀、空气过滤器、PLC、温度控制器、继电器、等主要部件均为进口品牌或国内知名品牌。

售后服务

1、在乌鲁木齐有五名以上维修工程师;

2、验收合格后整机免费保修8年,终身维护,如设备出现问题,供货方维修人员在接到通知16小时内,到达现场进行维修。提供全套的操作手册及维修手册、光盘等,如有密码,则密码开放,免费现场培训操作及维修人员。

8.纯水设备       数量:1台

序号

项目

参选规格

1

用途

适用于供应室、手术室需要特殊用水的设备(包括压力蒸汽灭菌器超声波清洗机、全自动清洗消毒器、清洗槽等)的供水。

2

*产水量

每小时产水量:≥2000L;

3

原水水源

市政自来水;

4

源水温度

5℃~35℃;

5

源水压力

0.2-0.4Mpa;

6

*供电电源

380V/50HZ/3.5KW

7

出水水质

内毒素、细菌去除率≥100%,水质符合卫生行业消毒供应中心相关标准;

8

控制方式

全过程微电脑控制、并通过触摸屏显示参数及运行步骤,包括实时电导率;

9

处理方式

单级反渗透处理;

10

电导率

≤15цs/cm;

11

整机脱盐率

>98%

12

离子去除率

>99%;

13

操作系统

系统运行采用微电脑控制,其性能可靠、功能强大、操作方便。

14

检测系统

系统设有产水在线检测装置,可随时检测、显示设备的运行状况及运行状态以确保

15

水质要求

系统产水水质符合设计要求。

16

*保护装置

系统设有各种液位、压力等保护,保证设备安全、稳定运行。

17

水位控制

系统原水箱进水采用自动控制,原水箱高液位时进水自动停止;原水箱液位下降到低液位时,进水阀门自动打开。

18

售后服务

1、在乌鲁木齐有五名以上维修工程师;

2、验收合格后整机免费保修8年,终身维护,如设备出现问题,供货方维修人员在接到通知16小时内,到达现场进行维修。提供全套的操作手册及维修手册、光盘等,如有密码,则密码开放,免费现场培训操作及维修人员。

9.供应室信息管理及质量追溯软件   数量:1套

系统名称

功能名称

用途

参数要求

基础数据管理
子系统

基础数据管理

对系统所需的各种基础资料进行初始化

1、基础资料管理,如打包指导、工艺流程管理、灭菌程序等。

2、物品管理,如器械包类型、科室、包内容物等。

3、投标人管理,如投标人名称、联系方式等。

4、人员、科室和设备管理。

5、系统管理,如权限管理、角色管理等。

科室请领
子系统

科室请领管理

对科室所需物品实现网上请领

1、实现器械包、一次性等物品的网上请领,详细记录请领物品、请领时间、请领科室及人员等信息

2、支持申领物品信息的更新、查询功能。

回收管理
子系统

回收管理

进行物品回收管理

1、支持常规回收,记录下收人、回收科室、回收时间等信息。

2、支持外来器械回收、借用回收管理。

3、对丢失、损坏器械实现管理。

4、实现器械回收数据查询统计功能。

5、支持器械包内容物图片显示,便于回收清点。

6、支持无线扫描装置扫描回收,提高工作效率。

清洗管理

进行清洗物品的信息化管理

1、可实现机洗、手洗两种数据模式采集。

2、通过扫描设备记录清洗物品、清洗人员、检查人员。

3、清洗设备可实现清洗过程数据实时采集。

包装管理
子系统

打包管理

基于标签进行器械打包的信息化管理

1、常规器械包打包管理。

2、自备包、敷料包打包管理。

3、实现打包信息查询统计功能。

4、支持自动打印包信息条码,如包名称、所属科室、打包/封包人、灭菌日期、失效日期。

5、支持器械包内容物图片显示,便于打包清点。

灭菌管理

进行灭菌物品的信息化管理

1、通过扫描设备记录灭菌物品、灭菌人员、检查人员。

2、灭菌设备可实现灭菌过程数据实时采集。

设备监控
子系统

设备监控管理

对消毒供应中心的设备进行监控管理

1、消毒供应中心内部设备的统一监控。

2、实时显示各种设备运行的过程数据。

3、支持设备过程数据以报表、趋势图两种模式打印。

库存管理
子系统

库存管理

用于无菌物品的信息化管理

1、无菌物品的出/入库管理。

2、无菌物品的盘点、库存查询管理。

3、无菌物品的流水账、明细、汇总管理。

4、无菌物品的库存不足及效期预警管理。

发放管理
子系统

发放管理

用于物品发放的信息化管理

1、支持常规发放。

2、支持外来器械发放和借用发放。

3、支持基于标签的扫描发放。

4、发放时可自动对器械包效期、库存量进行提示。

5、支持器械包发放数据查询统计功能。

6、支持发放物品按时间段、按科室等条件进行费用统计。

质量追溯管理

用于无菌物品的追溯管理

1、支持通过器械包追溯到病人。

2、支持通过病人追溯到器械包。

3、支持器械包状态追溯。

4、支持器械包整个使用流程的详细信息追溯,如打包/灭菌人追溯、清洗趋势图追溯、灭菌报表追溯等。

5、支持器械包可自定义的过期预警,及时避免过期物品的发放使用。

6、支持器械包单个及批次的召回管理。

计费管理

用于器械包的计费管理

支持器械包费用的计价管理。

护士长管理
子系统

护士长管理

对工作、设备实现统一管理

1、支持回收、打包、发放等工作量的统计管理。

2、支持各种设备(清洗机、灭菌器、等离子等)运转过程的管理。

3、支持各种信息的查询及追溯管理。

4、支持各种人员、系统权限、系统参数及请领子系统管理等。

手术室管理
子系统

手术室管理

用于手术室人员的专用管理

1、支持手术室人员及物品管理。

2、记录查询手术室接受、使用、申领各环节的详细信息。

3、实现进出手术室无菌库物品的库存管理。

4、实现手术室器械包状态可查询。

5、实现器械包的追溯查询。

售后服务

1、在乌鲁木齐有五名以上维修工程师;

2、验收合格后整机免费保修8年,终身维护,如设备出现问题,供货方维修人员在接到通知16小时内,到达现场进行维修。提供全套的操作手册及维修手册、光盘等,如有密码,则密码开放,免费现场培训操作及维修人员。

10、物流仓储系统配置方案    数量:1套

序号

名称

技术说明

数量

(台)

1

污物清洗槽

1、双槽

2、全不锈钢

3、带沥水台

4、1800×605×950

(水槽尺寸:500×360×300)

4

2

清洗喷枪

1、八个喷头、

2、一把枪

3、用水和压缩气进行清洗、干燥

4

3

污物接收台

1、全不锈钢

2、用于污物接收

3、1100×600×800

1

4

清洗工作台

1、单层

2、全不锈钢

3、1800×1080×800

3

5

自动升降传递窗

1、通道尺寸:750(L)×100(W)×710(H)mm;

2、电源:220V,0.1Kw电动升降、按钮控制;

3、采用钢化玻璃视窗;

4、全不锈钢;

5、作为物品的传送通道。

5

6

小车清洗机

压力高、出水量大

2

7

密封回收车

全不锈钢

单面开门

有弹簧拉手固定门,适合狭小的空间使用

内置搁板,高度可调,

外形尺寸:1190×610×1090

6

8

洗眼器

双头立式,清洗眼睛

1

9

器械检查打包台

a. 高密度板台面、碳钢烤白色瓷质漆支架;

b. 双层台面,双面使用、带节能照明灯;

c. 外形尺寸:2000×1200×1450

4

10

包布检查打包台

1. 高密度板台面

2. 碳钢喷塑支架

3. 桌面大玻璃、带检查灯

4. 2000×1200×850

3

11

干燥物品工作台

1. 高密度板台面、碳钢烤白色瓷质漆支架;

2. 用于敷料的折叠打包;

3. 外形尺寸:2000×1200×850

1

12

敷料柜

1. 全不锈钢;

2. 四门、四层隔板;外开门、玻璃视窗;

3. 外形尺寸:1200×405×1750

5

13

器械柜

1. 全不锈钢

2. 内置4层隔板、间距可调

3. 门带玻璃视窗

4. 960×405×1750

2

14

平板货架

1. 全不锈钢,

2. 层间距:380mm

3. 五层平板,存取方便,承重大,容量大

4. 1146x546x1850

8

15

器械检查放大镜

可自由伸展,带灯

3

16

封口机

自动控制、连续封口

1

17

多功能台

1. 全不锈钢;

2. 可任意移动,使用方便、简单;

3. 带纸带切割机,可存放纸带;

4. 可安放纸带封口机,实现纸带切割和封口操作一体化操作。

1

18

平板送物车

1全不锈钢

2结构轻巧,推拉方便,便于各种物品的运输

3最大可承重110KG

1

19

两层平台车

1全不锈钢

2结构轻巧,推拉方便,便于各种物品的运输

3槽体深度为25mm

4最大承重70KG

1

20

包布车

4.1 全不锈钢

4.2 结构简单,造型美观

4.3 可存放不同规格的包布或包装纸

4.4 存取方便,移动灵活

规格:1125x765x970

2

21

辅料车

1125×485×910

2

22

胶带切割器

用于封包胶带、指示胶带的切割

4

23

空气压缩机

120升/分钟

7

24

双列立式网筐存储架

1. 全不锈钢;

2. 立式网筐存储结构

3. 可以特制,以便于存放不同规格的篮筐

4. 外形尺寸:2190×405×1748

4

25

标准篮筐

外形尺寸:535x380x195

80

26

更衣柜

1.全不锈钢

2.可供三人使用,下有更鞋橱

6

27

9门鞋柜

1.全不锈钢

2.容量大,九个橱柜

3.结构简单美观,易于摆放

3

项目应提供的伴随服务

1.原厂生产的全新设备,是目前最新型号、最高技术规格、最全配置、最新软件版本。(*对该项在投标书中提供承诺函)。

2.新疆地区设有维修站或常驻维修工程师,提供维修站或维修工程师的姓名、联系电话、地址和身份证复印件。                     

3.培训:

3.1卖方应在设备安装后,对买方临床医生及技术人员提供正规的整套设备操作等内容的培训,使买方全面了解直至完全掌握设备的使用。

4.售后服务:

4.1提供厂家的售后服务承诺书,并附在投标文件中。

4.2仪器设备整机免费保修期:≥8年(安装调试完毕验收合格后算起),按365天/年计算,开机率不少于95%,如有不符合,按实际停机天数顺延十倍保修期,并承担停机期间的全部经济损失,技术监督局的首次检测费用由卖方承担。一年内如出现(两次以上)故障包换新机。厂家在新疆本地注册有服务办事机构并有专业工程师提供培训、售后维修服务。

4.3拟累计故障不超过6天,每超过一天,按该机日均检查收费额累计赔偿。保修期内,接到故障通知:卖方维修服务人员<2小时响应,卖方技术人员应在接到故障通知后<8小时到达现场(须就此单独提供承诺函)。

*4.4保修期后,免费进行维护,终身维修,常年优惠提供易损件和耗材;接到故障通知:卖方维修服务人员<4小时响应,卖方技术人员<8小时到达现场(须就此单独提供承诺函)。

4.5有责任向用户说明故障的解决方法,提供优惠的配件供应。如调试后达不到合同规定的质量或技术指标要求用户有权提出退货,并予以退回货款。

4.6配件到达日期:国内不超过2天,国外不超过7天到达现场。

4.7设备安装后的验证试用期不作为默认或惯例验收。

4.8验收合格起算保修期的条件是:符合国家准入规定、符合合同内所有硬件、软件功能、及临床应用培训的全部要求,买方代表和有关专家签字的验收报告(移交报告)并有买方盖章为合格有效日期。

4.9提供保修期后无偿技术支持。

*4.10无偿提供备用机,不影响用户正常诊疗工作。

4.11保修期内、外更换的配件,更换件的质保期应从更换之日起另行计算。

*5.工程竣工后应提供完整的施工技术档案*对该项在投标书中提供承诺函)。

施工方在安装施工过程中,应建立完整而规范的安装施工技术档案,并在安装验收合格后移交采购人。工程完工后必须提供3套设计、施工文件,一套交由工程所在地档案馆,一套移交给使用方(第六师医院),一套由采购人存档。并提供设备、技术性的说明书(中文),资料至少应包括:

施工组织设计,技术交底资料,施工日志,材料、成品、半成品材料验收记录,隐蔽工程验收记录,水压试验记录,分项工程验收记录,第三方检测报告,竣工图,操作手册,维修、保养手册,制造、安装标准和技术规范,安装验收报告及测试数据,影像资料,零部件和易损件目录。

6.包装及运输

6.1 投标方应提供的设备、材料运至合同规定的最终目的地所需要的包装,以防止其在转运中的损坏。这类包装应采取防潮、防晒、防锈、防腐蚀、防震动及防止其它损坏的必要保护措施,从而保护设备能够经受多次搬运、装卸及长途运输。投标方应承担由于其包装或其防护措施不妥而引起的设备锈蚀、损坏和丢失的任何损失的责任或费用。

6.2装运标记:投标方应在每一包装箱相邻的四面用不可擦除的油漆和明显的中文字样做出以下标记:

1)收货人 2)合同号 3)发货标记 4)收货人编号 5)目的地

6)货物名称、品目号和箱号 7)毛重/净重(用公斤表示)

8)尺寸(以长×宽×高用厘米表示)

6.3如果单件包装箱的重量在2吨或2吨以上,卖方应在包装箱两侧用中文和适当的运输标记标注“重心”和“起吊点”以便装卸和搬运。根据货物的特点和运输的不同要求,卖方应在包装箱上清楚地标注“小心轻放”、“此端朝上,请勿倒置”、“保持干燥”等字样和其他适当标记。

6.4运输:投标方负责办理将货物运抵招标文件规定的交货地点的一切运输事项,相关费用应包括在合同总价中。

7.保险

7.1 中标方应向保险公司以买方为受益人投保发运合同设备价格110%的运输一切险,费用包括在合同总价中。

8.验收

8.1验收程序及标准

卖方向监理方报送竣工验收申请报告,监理人应在收到竣工验收申请报告后14天内完成审查并报送发包人。监理方审查后认为尚不具备验收条件的,应通知卖方在竣工验收前承包人还需完成的工作内容,完成后再次提交申请报告。审查后认为已具备竣工验收条件的,应提交采购人,由卖方(投标人)委托第三方检测机构按照《洁净室施工及验收规范》(GB50591-2010)及国家有个环境质量检测的相关标准及规定的测试项(工作面的截面风速、洁净手术部和洁净辅助用房的换气次数、静压差、所有集中送风口高效过滤器抽查检漏、洁净度级别、湿温度、噪声、照度、新风量、细菌浓度)进行验收,对不合格项目返工、修复或采取的其他补救措施,由此增加的费用和延误的工期由投标人承担。

为有助于投标人选择投标产品,项目说明中参考品牌(或型号)仅供参考,并无限制性。投标人可以选择性能不低于推荐(或参考)的品牌(或型号)的其他品牌产品进行投标。   


第五章   投标文件格式


投标书格式

                                    招标项目

投标书

称:

         位:

投标单位全权代表:

           


 

一、投标函;

二、法定代表人身份证明

三、授权委托书

四、投标保证金

五、资格审查资料

六、信用中国”网站信用查询记录

七、投标人认为有必要提供的声明及文件资料

八、商务条款偏离表

九、分项报价表

十、近三年类似项目业绩

十一、技术条款偏离表

十二、投标内容技术参数

十三、投标项目部分的详细描述

十四、技术支持资料

十五、拟派项目管理机构组成表

十六、相关服务计划

十七、其他资料

十八、投标人开票信息


一、投标函

招标人名

1究了 目名标文部内 ¥ 投标总报 (设备名并按定履行义

2. 括下列内

一、投标函;

二、法定代表人身份证明

三、授权委托书

四、投标保证金

五、资格审查资料

六、信用中国”网站信用查询记录

七、投标人认为有必要提供的声明及文件资料

八、商务条款偏离表

九、分项报价表

十、近三年类似项目业绩

十一、技术条款偏离表

十二、投标内容技术参数

十三、投标项目部分的详细描述

十四、技术支持资料

十五、拟派项目管理机构组成表

十六、相关服务计划

十七、其他资料

十八、投标人开票信息

投标如存投标

3.商务和技我方要求。

4.件规定的投标件。

5.承诺

1书后,在限内

2向你方提

3求提交履金;

4限内完成

6的投容完不存“投标人”第 1.4.3 项定的形。

7. (其

           (盖

责人)或           (签

地址

网址

电话

传真

邮政         


二、法定代表身份证

投标人名

姓名 性别

投标人法定代表

特此明。

附:责人

注:投标人加

投标人 (盖


三、授权委托书

本人(姓名)系 (投标人名称)的法定代表人(单位负责人),现委托(姓名)为我方代理人。代理人根据授权,以我方名义签署、澄清确认、递交、撤回、修改              招标项目投标文件、签订合同和处理有关事宜,其法律后果由我方承担。

委托期限:

代理权。

附:责人托代

注:本授权委托需由投标人加盖单位公并由法定代表人(单负责)和委托代理签字。

人: (盖

法定 (签

身份

委托 (签

身份


四、投标保证金

此处附被招标代理机构认可的缴纳凭证的复印件。


五、资格审查资料

(一)本情

投标人名称


注册地址


邮政编码


联系方式

联系人


电   话


传   真


网   址


组织结构


法定代表人

姓名


技术职称


电话


技术负责人

姓名


技术职称


电话


成立时间


员工总人数:

企业资质等级



其他


营业执照号



注册资金



开户银行



账号



经营范围


备注


    人:     (盖章)          法定代表人或委托代理人:   (签字或盖章)

                                      期:               

注:投标人应在本附企业法人营业执照、资质证书、安全生产许可证证书、医疗器械经营(生产)许可证、医疗器械注册证(有效的)等

(二)近2年(2017、2018年度)财务状况表

此处应附经会计师事务所或审计机构审计的财务财务会计报表,包括资产

负债表、损益表、现金流量表、利润表和财务情况说明书的复印件。


六、信用中国”网站信用查询记录

此处附“信用中国”网站(www.creditchina.gov.cn )查询企业信用信息截图


七、投标人认为有必要提供的声明及文件资料
八、商务条款偏离

序号

招标文件章节及条

投标文件章节及条

偏差说明

1




2




3




4




5




……




投标人:                         (盖章)

法定代表人或委托代理人:        (签字或盖章)

      期:               


九、分项报价表

                                                 单位

序号

设备名称或单项工程名称

工程造价

备注

1

例:医技楼B区一层配液中心装修



2

例:医技楼B区一层配液中心暖通



3

例:医技楼B区一层配液中心电气






例:医技楼B区二层中心供应室装修




例:医技楼B区二层中心供应室电气



注:1. 所有内容均包含其对应的相关配套费、安装费、运输费、规费、检测、税金、保险等一切与之相关费用,投标人中标后将不得更改,否则招标人有权拒绝支付。

2. 本次招标为交钥匙项目,不论项目内容和报价在表中有无体现,均视为包含在总的报价中,日后不作增补。


十、近三年类似项目业绩(项目造价2000万元及以上)

表一

项目名称:                                     项目编号:

序号

项目名称

项目规模

合同总额

业主名称



















































备注:每个业绩须单独附表,并附上相关证明材料,投标人须提供业绩证明资料如中标通知书或合同复印件(原件备查),未提供业绩证明资料的不计分。


正在新承接的项目情况表

表二

工程项目


规格型号(或工程规模)


买方(建设方)


买方(建设方)


签约同价


项目投标人履约情况


备注


注:投标人招标文件要在本表后。此表投标人可根据实际情况进行修改。


十一、技术条款偏离

项目名称:                                 项目编号:

序 号

条款

招标规格

投标规格

是否偏离

1





2





3





4





5





…..




















注:投标人须对照招标文件第四章技术要求全部技术参数条款逐条列明是否响应及响应内容

投标人名称(签章):     

                                           日期:              


十二、投标内容技术参数

备注:包含本次投标的材料、材质、工艺、功能、品质、生产能力、安装能力、产品彩页、备品备件清单等。


十三、投标项目部分的详细描述

备注:包含投标主要设备材料的质量、性能、技术先进性;企业管理水平、技术力量、机械配备;售后服务及零配件供应的可靠性、故障响应及培训计划、施工预算书、项目施工技术评审包含内容、质量保证承诺、现场维护承诺、增配的服务等。(本部分提供的表样仅供参考,未提供格式的投标人格式自拟)

                 


详细项目预算书

说明:1.投标单位只有报价汇总表而无此项表,给评标造成困难,投标人自行承担责任。

2.各明细项目报价表价格总和必须和预算总价一致。

3.详细工程预算书应将承包该项目分系统所有费用分表列出,招标人拒绝承认和接受此项表中未列出的任何费用。

以下样表仅供参考:

洁净手术部设备清单:

序号

名称

配置要求

规格

品牌

数量

单价

合价

备注
































































投标人:       (盖章)

法定代表人或委托代理人:        (签字或盖章)

  期:               


机械设备投入表