第六师医院改扩建项目（一期）手术室及消毒 中心装修工程

第六师医院改扩建项目（一期）手术室及消毒

中心装修工程

招标编号：BTJY06CGGK2019047

招

标

文

件

招   标   人：新疆国恒投资发展集团有限公司（盖单位章）

招标代理机构：新疆新之建工程咨询有限公司（盖单位章）

2019年6月

目录

**章   投标人须知2

投标人须知前附表5

投标人须知正文部分5

一、总则6

二、招标文件6

三、投标文件7

四、投标保证金8

五、投标文件的递交8

六、开标9

七、评标9

八、授予合同10

九、评标结果异议10

十、定标10

十一、中标通知10

第二章   评审方法（综合评估法）16

第三章   合同条款及格式20

第四章   技术要求31

第五章   投标文件格式86

**章   投标人须知

投标人须知前附表

投标人须知

1. 总则

1.1 招标项目概况

1.1.1 根据《中华人民共和国招标投标法》、《中华人民共和国招标投标法实施条例》等有关法律、法规和规章的规定，本招标项目已具备招标条件，现对上述工程及设备采购进行招标。

1.1.2 招标人：新疆国恒投资发展集团有限公司。

1.1.3 招标代理机构：新疆新之建工程咨询有限公司。

1.1.4 招标项目名称：第六师医院改扩建项目（一期）手术室及消毒中心装修工程。

1.2 招标项目的资金来源和落实情况

1.2.1 资金来源及比例：100%自筹资金；

1.3 交货及完工地点：猛进北路与经十五路片区；

1.3.1 质量标准：合格；

1.4 投标人不得存在下列情形之一：

（1）与招标人存在利害关系且可能影响招标公正性；

（2）与本招标项目的其他投标人为同一个单位负责人；

（3）与本招标项目的其他投标人存在控股、管理关系；

（4）与本招标项目其他投标人代理同一个制造商同一品牌同一型号的设备投标；

（5）为本招标项目提供过设计、编制技术规范和其他文件的咨询服务；

（6）为本工程项目的相关监理人，或者与本工程项目的相关监理人存在隶属关系或者其他利害关系；

（7）为本招标项目的代建人；

（8）为本招标项目的招标代理机构；

（9）与本招标项目的监理人或代建人或招标代理机构同为一个法定代表人；

（10）与本招标项目的监理人或代建人或招标代理机构存在控股或参股关系；

（11）被依法暂停或者取消投标资格；

（12）被责令停产停业、暂扣或者吊销许可证、暂扣或者吊销执照；

（13）进入清算程序，或被宣告破产，或其他丧失履约能力的情形；

（14）法律法规或投标人须知前附表规定的其他情形。

1.5 费用承担

投标人准备和参加投标活动发生的费用自理。

1.6 保密

参与招标投标活动的各方应对招标文件和投标文件中的商业和技术等秘密保密，否则应承担相应的法律责任。

1.7 语言文字

招标投标文件使用的语言文字为中文。专用术语使用外文的，应附有中文注释。

1.8 计量单位

所有计量均采用中华人民共和国法定计量单位。

1.9. 踏勘现场

1.9.1 投标人（建议拟派项目负责人亲自去现场，充分了解现场情况）自行对现场进行踏勘，以便获取有关编制投标文件和签署合同所涉及现场的资料。投标人承担踏勘现场所发生的自身费用。

1.9.2 招标人向投标人提供的有关现场的数据和资料，是招标人现有的能被投标人利用的资料，招标人对投标人做出的任何推论、理解和结论均不负责任。

1.9.3 经招标人允许，投标人可以踏勘项目现场，但投标人不得因此使招标人承担有关的责任和蒙受损失。投标人应承担踏勘现场的责任和风险。

2. 响应和偏差

2.1 投标文件应当对招标文件的实质性要求和条件作出满足性或更有利于招标人的响应，否则，投标人的投标将被否决。

2.2 投标人应根据招标文件的要求提供投标材料质量标准的详细描述、技术支持资料及相关服务计划等内容以对招标文件作出响应。

2.3 投标文件中应针对实质性要求和条件中列明的技术要求提供技术支持资料。技术支持资料以制造商公开发布的印刷资料，或检测机构出具的检测报告或投标人须知前附表允许的其他形式为准，不符合前述要求的，视为无技术支持资料，其投标将被否决。

2.4投标文件对招标文件的全部偏差，均应在投标文件的商务和技术偏差表中列明，除列明的内容外，视为投标人响应招标文件的全部要求。

2. 招标文件

2.1 招标文件的组成

本招标文件包括：

一、招标公告

二、投标人须知

三、评审办法

四、合同条款及格式

五、技术要求

六、投标文件格式

2.2 招标文件的澄清

2.2.1 投标人应仔细阅读和检查招标文件的全部内容。如发现缺页或附件不全，应及时向招标人提出，以便补齐。如有疑问，应按投标人须知前附表规定的时间和形式将提出的问题送达招标人。

2.2.2 澄清发出的时间：根据招标文件规定的投标截止时间，答疑时间与投标截止时间不足15日的，并且澄清内容可能影响投标文件编制的，将相应延长投标截止时间。

2.2.4 除非招标人认为确有必要答复，否则，招标人有权拒绝回复投标人在规定的时间后提出的任何澄清要求。

2.2 招标文件的异议

2.2.1招标文件的异议

投标人或者其他利害关系人对招标文件有异议的，应当在投标截止时间10日前以书面形式提出。招标人将在收到异议之日起3日内作出答复；作出答复前，将暂停招标投标活动。

3. 投标文件

3.1 投标文件的组成

一、投标函；

二、法定代表人身份证明

三、授权委托书

四、投标保证金

五、资格审查资料

六、信用中国”网站信用查询记录

七、投标人认为有必要提供的声明及文件资料

八、商务条款偏离表

九、分项报价表

十、近三年类似项目业绩

十一、技术条款偏离表

十二、投标内容技术参数

十三、投标项目部分的详细描述

十四、技术支持资料

十五、拟派项目管理机构组成表

十六、相关服务计划

十七、其他资料

十八、投标人开票信息

投标人在评标过程中作出的符合法律法规和招标文件规定的澄清确认，构成投标文件的组成部分。

3.2 投标报价

3.2.1 投标报价应包括**规定的增值税税金，除投标人须知前附表另有规定外，增值税税金按一般计税方法计算。投标人应按“投标文件格式”的要求在投标函中进行报价并填写分项报价表。

3.2.2 投标人应充分了解该项目的总体情况以及影响投标报价的其他要素。

3.2.3 投标报价为各分项报价金额之和，投标报价与分项报价的合价不一致的，应以各分项合价累计数为准，修正投标报价；如分项报价中存在缺漏项，则视为缺漏项价格已包含在其他分项报价之中。投标人在投标截止时间前修改投标函中的投标报价总额，应同时修改投标文件 “分项报价表”中的相应报价。

3.2.4 招标人设有最高投标限价的，投标人的投标报价不得超过最高投标限价。

3.3 投标有效期

3.3.1 除投标人须知前附表另有规定外，投标有效期为 90 天。

3.4 投标保证金

3.4.1 对未按招标文件要求提交投标保证金的投标，评标委员会将视为不响应招标文件的实质性要求而予以否决。

4．投标文件的递交

4.1 投标文件的密封与标记

4.1.2投标人应将纸质投标文件、投标电子文件U盘一份及开标一览表分别装入信袋内并加以密封；投标人应在密封袋上注明下述第2条所列的名称, 并在密封处加盖公章。其中，纸质版招标文件正本和副本应分别装入信袋内加以密封，在密封袋上注明项目名称和投标人名称,并在密封处加盖公章。

4.1.3所有投标文件的密封袋上均应标明：

⑴ 招标代理机构：新疆新之建工程咨询有限公司

⑵ 项目名称：第六师医院改扩建项目（一期）手术室及消毒中心装修工程

⑶ 项目编号： BTJY06CGGK2019047

⑷投标人企业名称、地址、授权代表姓名、联系电话：

⑸注明“开标前不准启封”，“正本”、“副本”、“电子投标文件”等字样。

3、未按招标文件要求密封和递交的纸质投标文件、电子文件、开标一览表，将导致投标被拒绝。

4.1.4   投标文件递交的截止日期

4.1.5 投标人必须在规定的时间之前将投标文件送达到规定的地点。

4.1.6 超过招标文件规定的投标截止时间送达的投标文件将不予接受。

4.2   投标截止时间以后，不允许对投标文件进行修改。

4.2.1 投标人不得在投标截止时间起至投标文件有效期满前撤销投标文件，否则其投标保证金将被没收。

5. 开标

5.1 开标时间和地点

招标文件规定的投标截止时间即为开标时间。开标在招标文件规定的地点公开进行，并邀请所有投标人的法定代表人（单位负责人）或其委托代理人准时参加。

5.2 开标程序

主持人按下列程序进行开标：

（1）宣布开标纪律；

（2）公布在投标截止时间前递交投标文件的投标人名称；

（3）宣布开标人、唱标人、记录人、监标人等有关人员姓名；

（4）检查投标文件的密封情况，按照投标人递交投标文件的逆顺序开标，公布招标项目名称、投标人名称、投标保证金的递交情况、投标报价、交货期、交货地点及其他内容，并记录在案；

（5）投标人代表、招标人代表、监标人、记录人等有关人员在开标记录上签字确认；

（6）开标结束。

5.3 开标异议

投标人对开标有异议的，应当在开标现场提出，招标人当场作出答复，并制作记录。

6. 评标

6.1 评标委员会

6.1.1 评标由招标人依法组建的评标委员会负责。评标委员会由招标人或其委托的招标代理机构熟悉相关业务的代表，以及有关技术、经济等方面的专家组成。

6.1.2 评标委员会成员有下列情形之一的，应当回避：

（1）投标人或投标人主要负责人的近亲属；

（2）项目主管部门或者行政监督部门的人员；

（3）与投标人有经济利益关系，可能影响对投标公正评审的；

（4）曾因在招标、评标以及其他与招标投标有关活动中从事违法行为而受过行政处罚或刑事处罚的；

（5）与投标人有其他利害关系。

6.1.3 评标过程中，评标委员会成员有回避事由、擅离职守或者因健康等原因不能继续评标的，招标人有权更换。被更换的评标委员会成员作出的评审结论无效，由更换后的评标委员会成员重新进行评审。

6.2 评标原则

评标活动遵循公平、公正、**和择优的原则。

6.3 评标

6.3.1 评标委员会按照第三章“评标办法（综合评分法）”规定的方法、评审因素、标准和程序对投标文件进行评审。第三章“评标办法”没有规定的方法、评审因素和标准，不作为评标依据。

6.3.2 评标完成后，评标委员会应当向招标人提交书面评标报告和中标候选人名单。评标委员会推荐3名中标候选人，并对其进行排名。

6.3.3有下列情形之一的，评标委员会应当否决其投标：

    （一）投标文件未经投标单位盖章和单位负责人签字；

    （二）投标联合体没有提交共同投标协议；

    （三）投标人不符合**或者招标文件规定的资格条件；

    （四）同一投标人提交两个以上不同的投标文件或者投标报价，但招标文件要求提交备选投标的除外；

    （五）投标报价低于成本或者高于招标文件设定的最高投标限价；

    （六）投标文件没有对招标文件的实质性要求和条件作出响应；

    （七）投标人有串通投标、弄虚作假、行贿等违法行为。

7. 合同授予

7.1 中标候选人公示

招标人在收到评标报告之日起 3 日内，在兵团公共资源交易信息网公示中标候选人，公示期不得少于 3 天。

7.2 评标结果异议

投标人或者其他利害关系人对评标结果有异议的，应当在中标候选人公示期间提出。招标人将在收到异议之日起 3 日内作出答复；作出答复前，将暂停招标投标活动。

7.3 中标候选人履约能力审查

中标候选人的经营、财务状况发生较大变化或存在违法行为，招标人认为可能影响其履约能力的，将在发出中标通知书前提请原评标委员会按照招标文件规定的标准和方法进行审查确认。

7.4 定标

本项目，招标人应当确定****的中标候选人为中标人。****的中标候选人放弃中标、因不可抗力不能履行合同、不按照招标文件要求提交履约保证金，或者被查实存在影响中标结果的违法行为等情形，不符合中标条件的，招标人可以按照评标委员会提出的中标候选人名单排序依次确定其他中标候选人为中标人，也可以重新招标。

7.5 中标通知

招标人以书面形式向中标人发出中标通知书，同时将中标结果通知未中标的投标人。

7.6 履约保证金

7.6.1 合同总金额的10%。

7.6.2 中标人不能按招标文件要求提交履约保证金的，视为放弃中标，其投标保证金不予退还，给招标人造成的损失超过投标保证金数额的，中标人还应当对超过部分予以赔偿。

7.7 签订合同

7.7.1 招标人和中标人应当在中标通知书发出之日起 30 日内，根据招标文件和中标人的投标文件订立书面合同。中标人无正当理由拒签合同，在签订合同时向招标人提出附加条件，或者不按照招标文件要求提交履约保证金的，招标人有权取消其中标资格，其投标保证金不予退还；给招标人造成的损失超过投标保证金数额的，中标人还应当对超过部分予以赔偿。

7.7.2 发出中标通知书后，招标人无正当理由拒签合同，或者在签订合同时向中标人提出附加条件的，招标人不退还投标保证金；给中标人造成损失的，还应当赔偿损失。

8.纪律和监督

8.1 对招标人的纪律要求

招标人不得泄露招标投标活动中应当保密的情况和资料，不得与投标人串通损害**利益、社会公共利益或者他人合法权益。

8.2 对投标人的纪律要求

投标人不得相互串通投标或者与招标人串通投标，不得向招标人或者评标委员会成员行贿谋取中标，不得以他人名义投标或者以其他方式弄虚作假骗取中标；投标人不得以任何方式干扰、影响评标工作。

8.3 对评标委员会成员的纪律要求

评标委员会成员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，评标委员会成员应当客观、公正地履行职责，遵守职业道德，不得擅离职守，影响评标程序正常进行，不得使用第三章“评标办法”没有规定的评审因素和标准进行评标。

8.4 对与评标活动有关的工作人员的纪律要求

与评标活动有关的工作人员不得收受他人的财物或者其他好处，不得向他人透露对投标文件的评审和比较、中标候选人的推荐情况以及评标有关的其他情况。在评标活动中，与评标活动有关的工作人员不得擅离职守，影响评标程序正常进行。

8.5 投诉

8.5.1 投标人或者其他利害关系人认为招标投标活动不符合法律、行政法规规定的，可以自知道或者应当知道之日起 10 日内向有关行政监督部门投诉。投诉应当有明确的请求和必要的证明材料。

9. 招标代理服务费

9.1 经与招标人协商，本项目的招标代理服务费由中标人支付。计取基数为《中标通知书》标明的中标金额。

9.2 招标代理服务的计取标准：其计算标准和方法按原**计委［2002］1980号文件、发改价格[2011]534号文件和发改办价格[2003]857号文件的有关规定执行。

附件一：开标一览表

开标一览表

项目名称：

招标人代表： 记录人： 监标人：

年 月 日

附件二：问题澄清通知

问题澄清通知

（编号：         ）

（投标人名称）：

评标委员会对你方的投标文件进行了仔细的审查，现需你方对下列问题

以书面形式予以澄清、说明或补正：

1.

2.

......

请将上述问题的澄清、说明或补正于 年 月 日 时前递交

至 （详细地址）或传真至 （传真号码）或通过下载招标文件的电子招标交易平台上传。采用传真方式的，应在 年 月 日 时前将原件递交至 （详细地址）。

评标委员会授权的招标人或招标代理机构： （签字或盖章）

年 月 日

附件三：问题的澄清

问题的澄清

（编号： ）

评标委员会：

问题澄清通知（编号： ）已收悉，现澄清、说明或补正如下：

1.

2.

.....

上述问题澄清、说明或补正，不改变我方投标文件的实质性内容，构成我方投标文件的组成部分。

投标人： （盖单位章）

法定代表人（单位负责人）或其委托代理人： （签字）

年 月 日

第二章评标办法（综合评估法）

附表1

资格评审表

附表2

重大偏差评审表

附表3

详细评审

第三章合同条款及格式

**节通用合同条款

1. 一般约定

1.1 词语定义

除专用合同条款另有约定外，合同中的下列词语应具有本款所赋予的含义。

1.1.1 合同

1.1.1.1 合同文件（或称合同）：指合同协议书、中标通知书、投标函、商务和技术偏差表、专用合同条款、通用合同条款、供货要求、分项报价表、中标材料质量标准的详细描述、相关服务计划，以及其他构成合同组成部分的文件。

1.1.1.2 合同协议书：指买方和卖方共同签署的合同协议书。

1.1.1.3 中标通知书：指买方通知卖方中标的函件。

1.1.1.4 投标函：指由卖方填写并签署的，名为“投标函”的函件。

1.1.1.5 商务和技术偏差表：指卖方投标文件中的商务和技术偏差表。

1.1.1.6 供货要求：指合同文件中名为“供货要求”的文件。

1.1.1.7 中标设备质量标准的详细描述：指卖方投标文件中的投标设备质量标准的详细描述。

1.1.1.8 相关服务计划：指卖方投标文件中的相关服务计划。

1.1.1.9 分项报价表：指卖方投标文件中的分项报价表。

1.1.1.10   其他合同文件：指经合同双方当事人确认构成合同文件的其他文件。

1.1.2 合同当事人

1.1.2.1 合同当事人：指买方和（或）卖方。

1.1.2.2 买方：指与卖方签订合同协议书，购买合同材料和相关服务的当事人，及其合法继承人。

1.1.2.3 卖方：指与买方签订合同协议书，提供合同材料和相关服务的当事人，及其合法继承人。

1.1.3 合同价格

1.1.3.1 签约合同价：是签订合同时合同协议书中写明的合同总金额。

1.1.3.2 合同价格：指卖方按合同约定履行了全部合同义务后，买方应付给卖方的金额。

1.1.4 合同材料：指卖方按合同约定应向买方提供的材料及技术资料，或其中任何一部分。

1.1.5 技术资料：指各种纸质及电子载体的与合同材料检验、使用、修补等有关的技术指标、规格、图纸和说明文件。

1.1.6 验收：指合同材料经检验合格后，买方做出接受合同材料的确认。

1.1.7 相关服务：是指在质量保证期届满前卖方提供的与合同材料有关的辅助服务，包括简单加工、解决合同材料存在的质量问题，以及为买方检验、使用和修补合同材料进行的技术指 导、培训、协助等。

1.1.8 质量保证期：指合同材料验收后，卖方按合同约定保证合同材料正常使用，并负责解决合同材料存在的任何质量问题的期限。

1.1.9 工程

1.1.9.1 工程：指在专用合同条款中指明的，使用合同材料的工程。

1.1.9.2 施工场地（或称工地、施工现场）：指专用合同条款中指明的工程所在场所。

1.1.10 天（或称日）：除特别指明外，指日历天。合同中按天计算时间的，开始当天不计入，从次日开始计算。合同约定的期间的最后一天是星期日或者其他法定休假日的，以休假日的次日为期间的最后一天。

1.1.11 月：按照公历月计算。合同中按月计算时间的，开始当天不计入，从次日开始计算。合同约定的期间的最后一天是星期日或者其他法定休假日的，以休假日的次日为期间的最后一 天。

1.1.12 书面形式：指合同文件、信件和数据电文（包括电报、电传、传真、电子数据交换和电子邮件）等可以有形地表现所载内容的形式。

1.1.13 不可抗力：是指任何一方当事人不能预见、不能避免并不能克服的自然灾害和社会性突发事件，如地震、海啸、瘟疫、水灾、骚乱、暴动、战争和专用合同条款约定的其他情形。

1.2 语言文字

合同使用的语言文字为中文。专用术语使用外文的，应附有中文注释。

1.3 合同文件的优先顺序

组成合同的各项文件应互相解释，互为说明。除专用合同条款另有约定外，解释合同文件的优先顺序如下：

（1）合同协议书；

（2）中标通知书；

（3）投标函；

（4）商务和技术偏差表；

（5）专用合同条款；

（6）通用合同条款；

（7）供货要求；

（8）分项报价表；

（9）中标设备质量标准的详细描述；

（10）相关服务计划；

（11）其他合同文件。

1.4 合同的生效及变更

1.4.1 除专用合同条款另有约定外，买方和卖方的法定代表人（单位负责人）或其授权代表在合同协议书上签字并加盖单位章后，合同生效。

1.4.2 除专用合同条款另有约定外，在合同履行过程中，如需对合同进行变更，双方应签订书面协议，并经双方法定代表人（单位负责人）或其授权代表签字并加盖单位章后生效。

1.5 联络

1.5.1 买卖双方应就合同履行中有关的事项及时进行联络，重要事项应通过书面形式进行联 络。

1.5.2 买方可以安排监理等相关人员作为买方人员，与卖方进行联络或参加合同材料的检验和验收等。

1.6 联合体

1.6.1 卖方为联合体的，联合体各方应当共同与买方签订合同，并向买方为履行合同承担连带责任。

1.6.2 在合同履行过程中，未经买方同意，不得修改联合体协议。联合体协议中关于联合体成员间权利义务的划分，并不影响或减损联合体各方应就履行合同向买方承担的连带责任。

1.6.3 联合体牵头人代表联合体与买方联系，并接受指示，负责组织联合体各成员全面履行合同。除非专用合同条款另有约定，牵头人在履行合同中的所有行为均视为已获得联合体各方的授权。买方可将合同价款全部支付给牵头人并视为其已适当履行了付款义务。如牵头人的行 为将构成对合同内容的变更，则牵头人须事先获得联合体各方的特别授权。

1.7 转让

未经对方当事人书面同意，合同任何一方均不得转让其在本合同项下的权利和（或）义务。

1.8 知识产权

1.8.1 合同材料或其中的技术资料涉及知识产权的，卖方保证买方免于受到任何知识产权侵权的主张、索赔或诉讼的伤害。

1.8.2 如果买方收到任何第三方有关知识产权的主张、索赔或诉讼，卖方在收到买方通知后，应以买方名义处理与第三方的索赔或诉讼，并承担因此产生的费用以及给买方造成的损失。

1.9 保密

合同双方应对因履行合同而取得的另一方当事人的信息、资料等予以保密。未经另一方当事人书面同意，任何一方均不得为与履行合同无关的目的使用或向第三方披露另一方当事人提供的信息、资料。

2. 合同范围

卖方应根据供货要求、中标材料质量标准的详细描述、相关服务计划等合同文件的约定向买方提供合同材料和相关服务。

3. 合同价格与支付

3.1 合同价格

3.1.1 合同协议书中载明的签约合同价包括卖方为完成合同全部义务应承担的一切成本、费用和支出以及卖方的合理利润。

4. 结算方式

4.1 本合同使用的货币种类为人民币。

4.2 本合同的付款方式采用：支票、电汇或汇票。

4.3 付款方式

4.3.1 签订合同生效缴纳履约保证金后预付15%的项目款，工程完工设备到场安装、调试验收合格后，剩余款项分8年等额32期付清。

4. 包装、标记、运输和交付

4.1 包装

4.1.1 卖方应对合同材料进行妥善包装，以满足合同材料运至施工场地及在施工场地保管的需要。包装应采取防潮、防晒、防锈、***、防震动及防止其它损坏的必要保护措施，从而保护合同材料能够经受多次搬运、装卸、长途运输并适宜保管。

4.1.2 除专用合同条款另有约定外，买方无需将包装物退还给卖方。

4.2 标记

4.2.1 除专用合同条款另有约定外，卖方应按合同约定在材料包装上以不可擦除的、明显的方式作出必要的标记。

4.2.2 根据合同材料的特点和运输、保管的不同要求，卖方应对合同材料清楚地标注“小心轻放”、“此端朝上，请勿倒置”、“保持干燥”等字样和其他适当标记。如果合同材料中含有易燃易爆物品、腐蚀物品、放射性物质等危险品，卖方应标明危险品标志。

4.3 运输

4.3.1 卖方应自行选择适宜的运输工具及线路安排合同材料运输。

4.3.2 除专用合同条款另有约定外，卖方应在合同材料预计启运 7 日前，将合同材料名称、装运材料数量、重量、体积（用 m3 表示）、合同材料单价、总金额、运输方式、预计交付日期和合同材料在装卸、保管中的注意事项等预通知买方，并在合同材料启运后 24 小时之内正式通 知买方。

4.3.3 卖方在根据第 4.3.2 项进行通知时，如果合同材料中包括单个包装超大和（或）超重的，卖方应将超大和（或）超重的每个包装的重量和尺寸通知买方；如果合同材料中包括易燃易爆物品、腐蚀物品、放射性物质等危险品，则危险品的品名、性质、在装卸、保管方面的特殊要求、注意事项和处理意外情况的方法等，也应一并通知买方。

4.4 交付

4.4.1 除专用合同条款另有约定外，卖方应根据合同约定的交付时间和批次在施工场地卸货后将合同材料交付给买方，买方对卖方交付的合同材料的外观及件数进行清点核验后应签发收货清单。买方签发收货清单不代表对合同材料的接受，双方还应按合同约定进行后续的检验和 验收。

4.4.2 合同材料的所有权和风险自交付时起由卖方转移至买方，合同材料交付给买方之前包括运输在内的所有风险均由卖方承担。

4.4.3 除专用合同条款另有约定外，买方如果发现技术资料存在短缺和（或）损坏，卖方应 在收到买方的通知后 7 日内免费补齐短缺和（或）损坏的部分。如果买方发现卖方提供的技术 资料有误，卖方应在收到买方通知后 7 日内免费替换。如由于买方原因导致技术资料丢失和（或）损坏，卖方应在收到买方的通知后 7 日内补齐丢失（和）或损坏的部分，但买方应向卖方支付合理的复制、邮寄费用。

5. 检验和验收

5.1 合同材料交付前，卖方应对其进行全面检验，并在交付合同材料时向买方提交合同材料的质量合格证书。

5.2 合同材料交付后，买方应在专用合同条款约定的期限内安排对合同材料的规格、质量等进行检验，检验按照专用合同条款约定的下列一种方式进行：

（1）由买方对合同材料进行检验；

（2）由专用合同条款约定的拥有资质的第三方检验机构对合同材料进行检验；

（3）专用合同条款约定的其他方式。

5.3 买方应在检验日期 3 日前将检验的时间和地点通知卖方，卖方应自负费用派遣代表参加检验。若卖方未按买方通知到场参加检验，则检验可正常进行，卖方应接受对合同材料的检 验结果。

5.4   合同材料经检验合格，买卖双方应签署合同材料验收证书一式二份，双方各持一份。

5.5 若合同约定了合同材料的最低质量标准，且合同材料经检验达到了合同约定的最低质量标准的，视为合同材料符合质量标准，买方应验收合同材料，但卖方应按专用合同条款的约定进行减价或向买方支付补偿金。

5.6 合同材料由第三方检验机构进行检验的，第三方检验机构的检验结果对双方均具有约束力。

5.7   除专用合同条款另有约定外，买方在全部合同材料交付后 3 个月内未安排检验和验收的，卖方可签署进度款支付函提交买方，如买方在收到后 7 日内未提出书面异议，则进度款支付函自签署之日起生效。进度款支付函的生效不免除卖方继续配合买方进行检验和验收的义务，合同材料验收后双方应签署合同材料验收证书。

5.8   合同材料验收证书的签署不能免除卖方在质量保证期内对合同材料应承担的保证责任。

6. 相关服务

6.1 卖方应配备充足的技术人员，并根据买方要求，通过进行电话联系或派遣技术熟练、称职的技术人员到施工场地为买方提供服务。如果卖方技术人员不合格，买方有权要求卖方撤换，因撤换而产生的费用应由卖方承担。

7. 质量保证期

7.1 除专用合同条款和（或）供货要求等合同文件另有约定外，合同材料的质量保证期自 合同材料验收之日起算，至合同材料验收证书或进度款支付函签署之日起    个月止（以先到的 为准）。

本项目质保期为 8年，如在此期间出现故障及质量问题，应派专门工程师4—6名（常驻第六师新建医院），1小时内响应，16小时内到达现场，24小时内解决问题，如在24小时不能解决的，当天给予相应产品替代更换保证设备运行正常。

7.2 除非因买方使用不当，合同材料在质量保证期内如破损、变质或被发现存在任何质量问题，卖方应负责对合同材料进行修补和退换。更换的合同材料的质量保证期应重新计算。

7.3 质量保证期届满且卖方按照合同约定履行完毕质量保证期内义务后，买方应在 7 日内向卖方出具合同材料的质量保证期届满证书。

8. 履约保证金

除专用合同条款另有约定外，履约保证金自合同生效之日起生效，在项目验收合格之日起 28 日后失效。如果卖方不履行合同约定的义务或其履行不符合合同的约定，买方有权扣划相应金额的履约保证金。

9. 保证

9.1   卖方保证其具有完全的能力履行本合同项下的全部义务。

9.2 卖方保证其所提供的合同材料及对合同的履行符合所有应适用的法律、行政法规、地方性法规、自治条例和单行条例、规章及其他规范性文件的强制性规定。

9.3 卖方保证其对合同材料的销售不损害任何第三方的合法权益和社会公众利益。任何第三方不会因卖方原因而基于所有权、抵押权、留置权或其他任何权利或事由对合同材料主张权 利。

9.4 卖方保证合同材料符合合同约定的规格、质量标准，并且全新、完整，能够安全使用，除非专用合同条款和（或）供货要求等合同文件另有约定。

9.5 卖方保证，卖方所提供的技术资料完整、清晰、准确，符合合同约定并且能够满足买方使用合同材料的需要。

9.6 卖方保证，在合同材料使用寿命期内，如果卖方发现合同材料存在足以危及人身、财产安全的缺陷，卖方将及时通知买方并及时采取修补、更换等措施消除缺陷。

9.7 售后服务内容：

（1）产品质保期内免费保修，终身维护。质保期在设备安装完毕验收合格之日计算。

（2）每次服务完毕后，向设备所在科室提交正规的维修及售后服务报告。

（3）安装调试：提供所有产品的安装调试，根据预订方案及各科室的实际需求，制定安装方案并安装调试。

（4）安装完毕后，提供所有设备的文档及全部有关本次工程项目的资料。

10. 违约责任

10.1 合同一方不履行合同义务、履行合同义务不符合约定或者违反合同项下所作保证的，应向对方承担继续履行、采取补救措施或者赔偿损失等违约责任。

10.2 卖方未能按时交付合同材料的，应向买方支付迟延交货违约金。卖方支付迟延交货违约金，不能免除其继续交付合同材料的义务。除专用合同条款另有约定外，迟延交付违约金计 算方法如下：

延迟交付违约金=延迟交付材料金额×0.08%×延迟交货天数。迟延交付违约金的最高限额为合同价格的 10%。

10.3 买方未能按合同约定支付合同价款的，应向卖方支付延迟付款违约金。除专用合同条款另有约定外，迟延付款违约金的计算方法如下：

延迟付款违约金=延迟付款金额×0.08%×延迟付款天数。延迟付款违约金的总额不得超过合同价格的 10%。

11. 合同的解除

除专用合同条款另有约定外，有下述情形之一，当事人可发出书面通知全部或部分地解除合同，合同自通知到达对方时全部或部分地解除：

（1）合同一方当事人无法继续履行或明确表示不履行或实质上已停止履行合同；

（2）合同一方当事人需支付的违约金已达合同约定的最高限额；

（3）合同材料未能达到质量标准，或在合同约定了最低质量标准时，不能达到最低质量标准；

（4）合同一方当事人出现破产、清算、资不抵债、成为失信被执行人等可能丧失履约能力的情形，且未能提供令对方满意的履约保证金；

（5）因不可抗力不能实现合同目的。

12. 争议的解决

因本合同引起的或与本合同有关的任何争议,双方可通过友好协商解决。友好协商解决不成的，可在专用合同条款中约定下列一种方式解决：

（1）向约定的仲裁委员会申请仲裁；

（2）向有管辖权的人民法院提起诉讼。

第二节合同附件格式

附件一：合同协议书

合同协议书

（买方名称，以下简称“买方”）为获得 （项目名称）合同材料和相关服务，已接受 （卖方名称，以下简称“卖方”）为提供上述合同材料和相关服务所作的投标，买方和卖方共同达成如下协议：

1.本协议书与下列文件一起构成合同文件：

（1）中标通知书；

（2）投标函；

（3）商务和技术偏差表；

（4）专用合同条款；

（5）通用合同条款；

（6）供货要求；

（7）分项报价表；

（8）中标内容技术参数；

（9）相关服务计划；

（10）其他合同文件。

2. 上述合同文件互相补充和解释。如果合同文件之间存在矛盾或不一致之处，以上述文件的排列顺序在先者为准。

3. 签约合同价：人民币（大写） （¥ ）。

4. 卖方承诺保证完全按照合同约定提供合同材料和相关服务并修补缺陷。

5. 买方承诺保证按照合同约定的条件、时间和方式向卖方支付合同价款。

6. 本合同协议书一式 份，合同双方各执 份。

7. 合同未尽事宜，双方另行签订补充协议，补充协议是合同的组成部分。

买方： （盖单位章）

法定代表人（单位负责人）或其委托代理人： （签字）

年 月 日

卖方： （盖单位章）

法定代表人（单位负责人）或其委托代理人： （签字）

年 月 日

附件二：履约保证金格式

如采用银行保函，格式如下。

履约保证金

（买方名称）：

鉴于（买方名称，以下简称“买方”）接受（卖方名称，以下称“卖方”）于 年 月

日参加 （项目名称）设备采购招标项目的投标。我方愿意无条

件地、不可撤销地就卖方履行与你方订立的合同，向你方提供担保。

1. 担保金额人民币（大写） （¥） 。

2. 担保有效期自买方与卖方签订的合同生效之日起至合同材料验收证书或验收款支付函签署之日起 28 日后失效。

3. 在本担保有效期内，如果卖方不履行合同约定的义务或其履行不符合合同的约定，我方在收到你方以书面形式提出的在担保金额内的赔偿要求后，在 7 日内无条件支付。

4. 买方和卖方变更合同时，无论我方是否收到该变更，我方承担本担保规定的义务不变。

担保人名称 ：（盖单位章）

法定代表人（单位负责人）或其委托代理人： （签字）

地址：

邮政编码：

电话：

年 月 日

第四章   技术要求

一、手术室装修总体技术要求

总体原则是：洁污分明，配套设施完善，功能与设施先进完备。

工程范围内的设计、施工工艺、设备及材料的选择都应具有先进性，满足现代化医院的使用要求。设备及工艺的安排应具有先进性、高可靠性、实用性、经济性与合理性。全部技术指标，包括设备、材料、包装、运输、安装、调试、维修等各项目技术参数。

同时必须符合本招标文件及**规范的相关要求，包括但不**于下列规范：

《医院洁净手术室建筑技术规范》GB50333-2013

《医疗隔离技术规范》WS/T311-2009

《医院空气净化管理规范》WS/T368-2012

《医疗机构消毒技术规范》WS/T367-2012

《重症医学科建设与管理指南》（卫办医政发〔2009〕23 号）

《医院消毒供应中心管理规范》WS310.1-2009

《军队医院洁净护理单元建筑技术标准》YFB004-1997

《建筑设计防火规范》GB50016-2014

《建筑内部装修设计防火规范》GB50222-95(2001 版)

《建筑材料及制品燃烧性能分级》GB8624-2012

《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010

《建筑装施装修工程质量验收规范》GB50210-2001

《采暖通风与空气调节设计规范》GBJ19-87

《通风与空调工程施工及验收规范》GB50243-97

《通风与空调工程质量检验评定标准》GBJ304-88

《建筑安装工程技术操作规程通风空调》

《建筑给水排水及采暖工程施工质量验收规范》

《压力管道安全管理与监察规定》劳动部发(1996)40 号

《医用中心吸引系统通用技术条件》YY/T0186-94

《医用中心供氧系统通用技术条件》YY/T0187-94

《流体输送不锈钢无缝钢管》GB/T14976-94

《医用气体工程技术规范》GB50751-2012

《现场设备、工业管道焊接工程施工及验收规范》

《供配电系统设计规范》GB50052-2009

《低压配电设计规范》GB50054-2011

《建筑照明设计标准》GB50034-2013

《民用建筑电气设计规范》JGJ16-2008

《民用闭路监视电视系统工程设计规范》GB50198-2011

《大楼通信综合布线系统标准》YD/T926

《有线电视广播系统技术规范》GY/T 106-1999

《安全防范工程程序与要求标准》GA/T75-1994

《自动化仪表工程施工及验收规范》GB50093-2002

《压缩空气站规范》GB50029-2003

《建筑给排水设计规范》GB50015-2003

其它与本工程相关的技术规范。

如果**有新的行业标准公布，则按新标准执行。

一、工程概况

1.中心供应室无菌区，位于医技楼B区二层，层高4.2m，面积278平方米，净化机房位于同层；洁净手术部，位于医技楼B区三层，层高4.5m，面积2592平方米，设有20间手术室，其中包含4间Ⅰ级手术室（其中2间铅防护），1间Ⅲ级正负压手术室和15间Ⅲ级（其中2间铅防护）手术室，4间手术室为铅防护手术室。配液中心，位于医技楼B区一层，面积351平方米，包含普通药配制间、抗生素配制间、肿瘤药配制间及相应辅房，净化机房为同层。NICU，位于2#病房楼三层，建筑面积609平方米，共设52个床位，净化机房位于同层。手术室设备层位于医技楼B区四层，面积2256平方米。

二、设计及工程范围

1．建筑平面图中注明的范围及内容是最终确认的净化工程范围（详见附件施工图纸）。

2.建筑墙体：本次设计不包括：工程区域外围墙体、区域内的防火墙、管道井、楼电梯间、与结构受力相关的墙体、有防水要求房间的墙体、以及净化区域以外的墙体的设计。以上墙体及图纸设计范围内的砌块墙体，均为土建墙体，做法同原建筑设计，由总包施工完成至找平层，找平层要求达到**装修施工验收相关标准。本次设计包括：净化区域内的所有的轻质墙体、平面设计范围中墙体装修面层设计和外围墙体的内装修面层的设计，均在本次设计范围内，由净化单位负责实施。

3.建筑地面：本次设计范围为地面装修面层的设计。本工程区域内的地面由总包单位负责施工至地面找平层，有防水要求的房间的防水由总包负责施工完成。

4.门窗：本次设计范围不包括：净化区域范围内的管道井门、消防栓门、防火卷帘门、防火门、建筑外墙门窗的设计。净化区域范围内除以上提到的门窗，其余门窗设计均在本次设计范围内。

5.射线防护：净化区域内的射线防护（包含墙、顶、地和门窗）均在本次设计范围。

6.其他：本次设计不包活动家具（成品储物柜等）和无特殊说明的固定家具（成品操作台等）的设计。

三、材料配置表(以下为部分，详见施工图纸净化工程装饰材料及基本装备一览表)

四、工程设计范围：

本次设计范手术部洁净系统工程，按现行**规范要求配置进行深化设计

烧伤病房设计内容：平面图纸红色虚线范围内的建筑装饰装修、净化空调系统、自动控制系统、配电系统、照明系统、弱电系统(背景音乐、语音网络信息布线系统、可视门禁系统、电视监控系统)、医用气体系统、给排水系统等一系列基础设施建设及配套工程。

以上区域的界限描述**属于本科室的区域，具体详见设计平面图上所示范围线。净化设备机组现场实际规划后区域为准。

五、设计施工界面：

1.施工范围内的装饰装修工程、净化空调工程、电气工程（总配电箱进线由大楼统一提供，总柜其后线路等由中标方负责)、医气工程(气体接口由大楼在本层预留阀门）、给水工程及卫生洁具(给水接口由大楼在本层水管井预留阀门)、空调冷热源(冷热源接口由大楼在本层预留阀门)、加湿用自来水(接口由大楼在本层预留阀门)等。

2.各区域平面图纸阴影部分不在施工范围内。

3.图纸净化区域地面的垫层及以下工序由总包完成，面层地面（包括自流坪）装饰由中标单位完成。

4.空调系统全年冷冷源及过渡季节冷源均由大楼集中供应；招标方将冷热源水管引至管井处并预留阀门，其后的管道和阀门由中标单位负责设计完成；

5.在找平层以下需要预埋的各种管线由中标方提前完成，预留层面厚度由净化施工单位提前书面告知。

6.虚线范围上的门（除防火门外），均由净化施工单位负责完成，且需与相邻公共区域门窗格调一致，具体门相关技术要求参照门窗大样图。

7.本项目为交钥匙工程，净化工程完成后必须达到使用要求，投标报价含设备、材料的采购、深化设计、施工配合、安装、调试、第三方检测、竣工交验、维修保养、人员培训等内容。

8.施工图纸未设计的，投标企业认为或者根据规范需要增加或者设计的，可自行深化设计，最终不能影响使用，如有漏报，视为含在投标报价中。

六、施工范围不包括以下三点：

1.区域内土建隔墙砌筑、消防系统、各楼层电梯厅、楼梯间、设备层机房、UPS 机房建设，设备层空调机组风管预留孔洞、各种大型设备（如洁净空调机组、EPS、UPS、空压站设备、真空站设备等）的基础。

2.消防系统的施工。

3.外墙、楼板风管预留孔洞、消防系统工程、电梯间、楼梯间。

各系统工程技术要求

建筑装饰工程技术要求

一、建筑系统设计：

系统设计总体要求：

设计方案应布局合理，功能完善，符合消防疏散、功能流程短捷、洁污分区的原则。严格执行**各项规范、标准，尤其是强制性标准要求。

建筑装饰应遵循不产尘、不积尘、耐腐蚀、防潮防霉、容易清洁和符合消防规范要求的总原则。洁净区范围内与空气直接接触的外露材料不得使用木材和石膏等。

二．洁净手术室基本装备（下列表格中不全的以图纸为准）

三、墙面装饰装修工程

1.洁净手术部手术室墙面采用 30*50*1.5 镀锌方钢管龙骨挂防锈、耐冲击、耐擦洗、耐酸碱、不变色、防火、隔音保温的 1.5mm 厚电解钢板（板缝耐候胶处理），墙板背面衬12mm 防火型纸面石膏板。墙面拐角及与吊顶衔接处采用大圆弧形设计；

2.各区域施工范围内的湿区辅房墙面采用 300x600 墙面瓷砖，并做防水处理，防水高度参照规范图集要求；

3.各区域施工范围内除手术室、湿区、办公区域走廊及辅房外，其余所有的走廊及辅房墙面均采用 75 轻钢龙骨+10mm 硅酸钙板作为基层，面层装饰采用50mm玻镁手工板

4.污物走廊内、外侧墙体采用采用 75 轻钢龙骨+10mm 硅酸钙板作为基层，面层装饰采用 6mm 无机预涂板；

5.所有轻钢龙骨安装高度到顶板或梁底，隔墙内均加装 50mm 厚防火岩棉。

6.疏散走道两侧的隔墙应为防火型极限不小于 1h 的不燃体，疏散走道两侧隔墙上的窗防火型极限不小于 1h；

7.各施工区域内所有阳角安装 PVC 防撞护角，安装高度与走廊吊顶高度相同。手术部洁净走廊、清洁走廊、换车间、污物走廊墙面安装 200mmPVC 防撞带，安装高度距地 800mm。

四、地面装饰装修工程：

1.手术室地面 3mm 厚自流平处理后铺贴耐腐蚀、耐污染、耐擦洗、防滑、防尘、防水、耐压、耐磨、静音 2.0mm 橡胶地板，踢脚线高度 100mm；

2.各区域施工范围内的湿区辅房地面采用 300x300 防滑地砖，并做防水处理。

3.各区域施工范围内除手术室、湿区辅房外，其余所有的走廊及辅房墙面均采用 3mm自流平处理后铺贴耐腐蚀、耐污染、耐擦洗、防滑、防尘、防水、耐压、耐磨、静音 2.0mmPVC地板，踢脚线高度 100mm；

4.防辐射手术室地面浇筑 40mm 厚硫酸钡水泥，达到射线防护要求。

五、顶面装饰装修工程：

1.所有顶面材料防火等级：要求通过 A 级检测 GB/T20284-2006。

2.手术室设计吊顶高度为 3 米，其它所有区域设计吊顶高度为 2.6 米。

3.手术室吊顶采用 50*30*1.5 方钢管龙骨挂 1.2mm 厚电解钢板，表面喷塑，墙板背面衬 12mm 纸面石膏板（板缝耐候胶填充）。

4.各施工区域内的湿区辅房吊顶采用铝扣板吊顶，规格 600x600x1.0mm。

5.除手术室、湿区辅房、办公走廊及辅房外，其它区域吊顶均采用可上人轻钢龙骨+10mm硅酸钙板+50mm玻镁手工板。

6.洁净辅房房间及走廊吊顶均应预留检修孔规格 600*600。

7.所有吊顶的房间，灯具、风口的规格及安装位置，应根据不同板材的规格和排列情况，并结合各**图纸予以确定。

8.防辐射手术室对应上层地面浇筑 40mm 厚硫酸钡水泥，达到射线防护要求。

六、门窗工程：

1.手术室病人换车区主门为感应式电动趟门，门机、感应装置、导轨均采用**品牌产品，应同时具有膝感应、电动、手动三种开启方式，带延时关闭功能，运行速度可作调校，门自由通过尺寸不小于 1500×2100，门扇表面色调与墙面协调，具气密封，门体表面安装不锈钢防撞带，铝合金门框。带观察窗。

2.洁净走廊进入手术室门为感应式电动趟门，门机、感应装置、导轨均采用**品牌产品，应同时具有膝感应、电动、手动三种开启方式，带延时关闭功能，运行速度可作调校，门自由通过尺寸不小于 1500×2100，手术室门头盖上需有“手术中”指示灯。门扇表面色调与墙面协调，具气密封，门体表面安装不锈钢防撞带，铝合金门框。带观察窗。防 X 射线手术室门加设“放射中”指示灯，并加装射线防护。净化区内其它门及辅助用等选用平开门，护工入口及工作人员入口（通往工作区域的外门）需配备可停型**闭门器。门扇表面色调与墙面协调，具气密封，门体表面安装不锈钢防撞带，铝合金门框。带观察窗。

3.要求门体运行平稳宁静，门体构造能抵挡日常碰撞而不致残损变形。

七、其他：

1.洁净走廊及污物走廊所有阳角处设置 PVC 防撞护角至吊顶。

2.防辐射手术室，须四面墙体设置铅板进行射线防护，防护要求不小于 3 个铅当量，杂交手术室防护要求不小于 4 个铅当量，地面和顶面采用 40mm 硫酸钡水泥防护，所有射线防护房间必须达到**标准，并通过第三方权威检测。

3.所有外窗均应设置厚 20mm 大理石窗台板。

4.吊塔、无影灯安装由使用方提出要求及安装位置并监督中标单位负责安装完成。

5.所有内窗窗套均采用不锈钢包边。

6.术室顶棚面依据手术室长轴方向安装两条U形铝合金输液导轨，2.5m 长/根，带四个挂勾。

7.所有烧伤床位、手术部苏醒间床位均安装一套 U 型铝合金输液导轨，带两个挂勾。刷手池内弧形设计令水花不易飞溅，设置挡水板。刷手池、红外线手感应水嘴、自动给皂器、独立银镜及照明灯，不锈钢制作。

八、建筑装饰材料技术、质量要求：

1.橡胶地板：

1) 手术室防静电橡胶卷材地板，厚度为 2mm。应具有**的防静电性，耐荷重、耐磨、耐化学药物，并具有良好的防火性能。

2) 多色碎花颗粒装饰效果，表面皮纹处理，单层均质透芯。

3) *规格：1.22m×15m×3mm。

4) 符合欧盟 EN 1817 生产规范。

5) *防火性能：通过欧盟强制性的 EN ISO 11925-2 防火要求；通过欧盟 EN 13501-1测试，防火等级符合 class Bf1-S1；通过欧盟 EN ISO 9239-1≧8kw/㎡防火特性测试。

6) 抗烟头性能：通过欧盟 EN 1399 抗烟头测试。

7) 安全防滑：根据欧盟 EN 13893 防滑测试，产品满足安全的 Class DS 要求；根据DIN51130，达到 R9 等级。

8) 吸音性：根据欧盟 EN ISO 140-8，产品具有减低冲击声音的性能。

9) 安全**：通过德国 DIN53436 at 4000C 燃烧毒气测试，产品燃烧时不会产生对人体有害的气体和物质（如：一氧化碳、二氧化碳、氰化氢、氯化氢、苯乙烯）。

2．PVC 胶地板：

1）防静电 PVC 卷材（含 PU 耐磨层），厚度为 2mm，应具有良好的耐磨、耐化学药物、防水、防火性能。

2）涂层的同质透心卷材。

3）规格：2m×20m×2mm，重量≤3150g/㎡。

4）符合欧盟 EN 649 生产规范。

5）防火性能：通过国标 GB8624:2006《建筑材料燃烧性能分级方法》，达到 Bfl-S1 级。

6）*耐磨等级：通过欧盟 EN 649 测试，耐磨等级达 Group P。

7）残余凹陷：根据 EN433，≤0.04 mm。

8）抗电阻性：通过欧盟 EN 1815 测试，静电负荷＜2KV。

9）*安全防滑：根据欧盟 EN 13893 防滑测试（干），满足动态摩擦系数 ≥0.3；德国DIN 51130 防滑测试（湿）， 达到 R9 等级。

3.抗菌涂料：

1）选用****、抗菌水性涂料，喷涂后形成的漆膜应具有良好的抗菌性与耐腐蚀性；光泽：平光。

2）**要求：挥发性有机化合物 VOC 含量<1.25 lb/gal（150 g/l）；

4.铝合金扣板：

1）厚度 1.0mm；应具有良好的柔韧性与强度，***、防火、易清洁，色彩柔和。

5.50mm玻镁手工板装饰板：

1）厚度：50mm；基板材料,纤维增强水泥板/纤维增强硅酸钙板，经**的耐候 UV 氟碳涂料涂覆，全自动涂装生产线；密度＞1.40。

2）放射性核素限量符合 A 类装饰材料要求；具有优异的防腐、防霉、抗菌性能；具有优异的耐久行、抗老化性能；表面硬度高，具有良好的抗冲击能力；耐沾污，易清洁；耐擦洗，不少于10000 次不漏底。

3）*防火等级符合 GB8624-1997 中 A 级匀质材料的不燃要求，达到 A1 不燃级别。

4）*燃烧时无有害气体释放，烟、毒指数均为零；含水率≤0.25%；热收缩率≤0.50；导热系数≤0.35W/(m.k)；抗折强度≥16mpa；

5）抗冻性：不少于25 次冻融循环不破裂分层；

6.感应自动门

1）手术室主门采用双电机感应式电动趟门，专用气密门设备，单电机驱动，驱动力不小于 150KG，配置多功能开关，脚感应、单向、常开和常闭等功能可切换，延时关闭时间和运行速度可作调；电动门有效开口不小于 1500×2100，门表面在推车高度位置设置不锈钢防撞带，门体采用铝板整体成型喷涂，表面平整四周不能有外露型材边框，配置无框式双层玻璃观察窗，厚度为 50mm。手术室电动门机盖上需有“手术中”指示灯。骨科手术室电动门机盖上需有“放射中”指示灯，且防辐射手术室门需嵌入铅板，配置无框式双层铅玻璃观察窗，铅板用 2mmpb 当量。门套和机盖采用铝型材喷涂工艺。

2）自动门设备需采用欧美日品牌产品,门机必须采用双电机。

7.手推平开门

1）净化区内其它门选用平开手推门。门体采用与电动门外形一致的门体与门套，手动推力<100N，门紧闭力>70N。

2）门套采用铝型材制作。单开门尺寸 900×2100，双开门尺寸 1500×2100。

3）要求门体运行平稳宁静，门体构造能抵挡日常碰撞而不致残损变形。

净化空调系统工程技术要求

整体要求：

选用节能**的空气净化系统和先进的气流组织模式，各净化区应按**现行相关规范的要求设置其相对邻室的气压，以保持洁净室的级别及无菌净化要求，并使洁净区处于受控状态。

一、设计参数

1.选用室外气象参数：

夏季空调计算干球温度 33.5°C冬季空调计算干球温度-23.7°C，

夏季空调计算湿球温度 18.2°C冬季室外计算相对湿度 78%

(1)手术部的洁净用房等级标准

(2)洁净手术部主要技术指标

（3）供应室主要技术指标

2.冷、热源及加湿参数

本工程配液中心、手术部、消毒供应夏季空调设计冷负荷为 699KW，冬季热负荷为 499KW，加湿量为 296Kg/h。

冷热源由医院大楼集中供应, 过渡季节的冷源由大楼提供（四管制只在过渡季节同时供应冷热源，在夏季工况只供冷源），招标方负责将大楼冷热水主管敷设至各楼层空调管井处并预留阀门，阀门后管道及管件全部由中标单位负责采购安装。冷、热水参数：冷水供回水温度约为 10/15℃。热水供回水温度约为 65/50℃。循环机空调水系统采用机械循环四管制，新风机水系统采用机械循环两管制。       

加湿采用电极加湿，招标方负责将加湿自来水管道敷设至各楼层空调管井处并预留阀门，阀门后管道及管件全部由中标单位负责采购安装。

二、洁净空调系统

1.机组配置

新风机组配置

手术部净化区新风共采用两台净化型新风处理机组；手术部非净化区采用一台新风机组。

洁净空气处理机组技术参数要求

1）机组采用铝合金框架结构，结构应拆装方便，以保证日后的使用维护方便。侧面箱板应能独立拆除。

2）箱板的固定螺栓不得外漏，以保证永不生锈。机组每一块箱板均可以独立拆下，以方便大部件更换或维修。

3）箱板采用双面钢板，内部填充聚氨酯保温材料，外层钢板采为厚度不小于 0.6mm的乳白色烤漆镀锌钢板，内板采用烤漆镀锌钢板。

4）空调机组结构强度应满足 EN1886 中的 D1 等级，防冷桥性能达到 TB2 等级，箱体导热性能达到 T2 等级，在 1000PA 正压下，风量小于 8000m3/h 的整机漏风率不大于 1.0%；

5）百级手术室用空调机组应满足在 1500PA 正压下，整机漏风率不大于 1.0%。上述指标应在投标书中提供生产厂家的第三方**权威机构的检测证明；

6）为节省机房面积，机组应尽可能的采用双层结构设计，并应保证强度，不得出现安全隐患。

7）风机电机组件采用整体式弹簧减振，保证减振效率，减振器为连体式结构，以防止风机运行时倾倒，不得使用自锁减振器；

8）风机能效等级 IE2；

9）表冷器采用铜管穿铝片型式，铝翅片表面有亲水防腐涂层，厚度不小于 0.15mm 厚，表冷器的框架为 304 不锈钢材质，汇管为紫铜管；表冷器应有良好的旁通密封措施，不得有没有处理过的风旁通现象。

10）表冷器的翅片面积的过风风速不得大于 2.5m/s，如果高于 2.5m/s 应设置挡水装置，并风速不得高于 2.7m/s；

12）接水盘采用不锈钢材质，并有局部凹槽式设计，以保证不得有大面积的积水。

13）过滤器采用铝合金材质的框架。过滤效率按设计要求，中效过滤器的安装槽架必须为压紧式密封，不得有旁通串气现象。

2.气流组织设计

1）洁净手术室内送风口应集中布置于手术台上方，使手术台及周边区位于洁净气流形成的主流区内。

2）洁净手术室必须采用洁净专用层流罩送风，其送风装置尺寸必须满足《医院洁净手术部建筑技术规范》的要求。

3）I 级手术室 100 级洁净区内气流必须是单向流。

洁净手术室应采用双侧下部回风，回风口洞口上边高度不应超过地面之上 0.5m，洞口下边离地面不低于 0.1m。

4）洁净走廊、辅房采用高效送风口送风，洁净走廊上送下回风，辅房上送下回风。

5）清洁走廊及其辅房采用高效送风口送风，清洁走廊上送下回风，辅房上送下回风。

6）手术室必须设上部排风口，其位置宜在病人头侧的顶部，排风口进风速度应不大于2m/s。污洗间、打包间、清洗间、消毒间设置排风机。

3.排风方案设计

1）洁净区的排风 ：设室内排风百叶、F8 中效过滤器、风量调节阀、离心风机、风管止回阀、室外防水百叶。

2）非洁净区的排风：设室内排风百叶、风量调节阀、离心风机、室外防水百叶。

4.净化风管系统

1）手术室风管系统配高效过滤器、定风量阀、密闭型对开多叶调节阀、卫生型微穿孔消声器，防火阀等。

2）洁净走廊及辅房风管系统配高效送风口、清洁走廊及辅房风管系统配亚高效送风口，定风量阀、密闭型对开多叶调节阀、加湿器、微穿孔消声器，防火阀等。风管保温材料采用30mm 厚 B1 级橡塑保温板，并涂以密封胶，法兰连接处用闭孔海绵条进行密封。

5.过滤器

1）洁净手术室送风末端配置 H13、H14 高效过滤器。

2）洁净走廊及洁净辅房末端送风口配置 H13 高效过滤器。

3）清洁走廊及辅房末端送风口配置 H13 高效过滤器。

4）中心供应无菌区末端送风口配置 H13 高效过滤器。

5）手术室的排风口配置 F8 效率中效过滤器，其它洁净辅房的排风口配置 F5 效率中效过滤器。

6.消声隔振

1）手术室洁净走道、辅房空调系统送、送回风均设微穿孔板消声器。

2）空调机组设置减振垫、排风机设置减振吊架。

3）净化通风设备进出口均安装 150mm 长的柔性短管，短管采用不产尘材料制作。

4）所有与组合式净化机组、排风机相连的风管，均需要设置软接，软接头采用双层不产尘难燃材料制作，里层光面朝里，外层光面朝外。

三、净化空调自动化控制系统设计要求：

1）采用多功能控制器、温、湿度传感器，压差开关、风阀执行器、阀门执行器、电动比例积分调节阀、变频器等对系统的风量及温湿度进行控制。

2）净化空调控制系统的控制含有机房本地控制和手术室等远程控制的两种功能。远程室内空调控制面板应可以实现以下的控制功能：

①　机组启、停；

②　值班运行/全风量运行转换；

③　温度的设定；

④　室内温、湿度的显示；

⑤　机组启、停指示；

⑥　机组值班状态指示；

⑦　机组运行指示；

⑧　机组故障指示；

⑨　高效过滤器堵塞报警指示；

⑩　正负压手术室能在手术部内实现正负压控制切换；

3）机房控制柜内还可以实现以下的控制功能：

①室内控制面板实现的全部功能

②风机运行频率显示；

③ 初、中、高效过滤网堵塞报警、缺风保护报警、风机运行情况及过载报警、手术室排风机运行状态显示，运行状态和故障显示等；

④阀联锁指示；

⑤电流过压、欠压、缺相等报警并自动保护；

⑥手、自动风量调频切换，手动频率设定、半风量值班频率设定；

⑦冷热供水自动调节阀、电加热器工作状态；

⑧试灯和功能切换；

⑨各种控制参数（室内温、湿度；变频器频率等）的设定和修改；

⑩显示所有机电设备运行及故障情况；

⑪显示温、湿度状态；

⑫具有变频功能控制平台，数字显示调节。

强电系统工程技术要求

1.总体要求

安全、合理、节能、实用。

洁净手术部是医院主要功能区域，电力负荷为一级负荷，其电气必须保证科

学性、可靠性、安全性及前瞻性。

2.招标范围

本工程采用 TN-S 系统，中性线（N）与保护线（PE）严格分开，插座“地”孔，配电箱外壳，金属穿线管，用电设备的金属外壳均需与保护线可靠连接。

从大楼配电中心引电源到各层配电总箱，各层双路切换及总箱由中标方统一提供。总配电箱以后的各配电分箱、桥架、线管、电源线、照明、插座等敷设由中标方负责。

消防应急照明及疏散指示等消防系统工程由大楼总包统一完成。

3.设计要求

1）配电负荷

手术部配电必须采用双电源供电，洁净手术室内用电应与辅房用电分开，每个手术室内干线必须单独敷设，每间手术室应设一个专用的配电箱，各手术室单独配电箱设在手术部外廊的侧墙内。每间手术室医疗二类场所设 IT 隔离电源系统，通过该装置，向手术室内的重要动力及插座配电设备供电。

2）照明系统

所有净化区域照明采用洁净密封灯盘，禁用普通灯带代替，灯带布置在送风口之外。洁净手术室设计最低照度在 350Lx 以上，洁净走廊及相关辅房设计最低照度在 150Lx 以上。"手术中"指示灯在门洞上方 0.15m 处明装。

3）插座系统

每间洁净手术室墙面设四组电源插座面板，每组电源插座面板含每组 4 个 220V 插座，带2 个接地端子；每间手术室设一个 380V 电源插座，并在手术床头部地面附近设（220V、10A）五孔防水地板插座一个。每个洁净辅房均至少设五孔插座 2 个。其他区域根据使用要求设置五孔插座。

4）安全保护与接地

本工程采用 TN-S 系统，中性线（N）与保护线（PE）严格分开。所有手术室、烧伤病房、麻醉复苏等医疗一类、二类场所均设置等电位接地系统和安全保护接地系统，每间手术室内所有电气设备裸露的导电部分、金属外壳、所有线管、金属屏蔽层、导电地板的金属网络及水管、各种金属支架等均与 PE 等位体相连(用电设备的不带电金属部分与 PE 保护线联接,互为后备)。

每个手术室要用 6mm² 的电线做等电位连接。用于进行等电位联结的保护线的电阻值，使金属导体相互电位差限制在 10mv 以下。

所有接地与原设计接地板联结，由原接地系统保证接地电阻要求。具体实施按《民用建筑电气设计规范》。

5）隔离电源系统

每间手术室医疗二类场所设 IT 隔离电源系统包括隔离变压器（容量为 8.0KVA），绝缘监视仪、电流互感器、外接报警显示和测试单元等，通过该装置，向手术室、ICU 等内的重要动力及插座配电设备供电。

IT 隔离变压系统包括：

单相隔离变压器、绝缘监视仪、外接报警显示及测试单元、电流互感器。

IT 隔离变压系统技术要求：

医用隔离变压器应符合 IEC61558-2-15 和 IEC60364-7-710：2002 标准, 容量大于8KVA 时绝缘等级要达到 F 级。

绝缘监视报警系统应符合 IEC61557-8 和 IEC60364-7-710 标准。

实时监视隔离电源系统对地绝缘状况，根据需要设定不同的报警响应值。

实时监视隔离变压器负荷状况及变压器的绕阻温度并使用 PT100 温度传感器。

实时监视隔离电源系统各元器件与系统接地的接线状况。

能显示绝缘电阻值，可指示阻值超出阈值和直接接地故障。

采用内置数字滤波器，以提高本系统检测的抗干扰能力，保证测量的准确性。

6）UPS 系统

手术部的手术室用电设置 UPS 备用电源，后备时间为 30 分钟（洁净手术部设置 1 套三进三出 250KVA。当市电输入正常时，UPS 将市电稳压后供应给手术室使用；当市电中断（事故停电）时，UPS 立即将电池组的电能，通过逆变转换的方法向手术部继续供应交流电，保证手术部的电力供应。

*UPS 技术要求如下：

380V 输入，380V 输出；

内置隔离变压器工频主机；

后备延时 30 分钟满载；

检测报告；

38 个月原厂免费上门服务承诺书；

主机和电池同一品牌；

7）导线绝缘

本工程主要采用阻燃低烟无卤型电线电缆，该线缆绝缘、填充、隔离层及护套等都不含卤素，燃烧时不产生腐蚀性有害气体且阻燃特性好，符合**规范要求。

8）其它

各洁净手术室内禁止设置无线通讯设备。

各洁净手术室的空调设备能在室内自动或手动控制，控制装备显示面板与手术室内墙面齐平为平面触摸式，其检修口设在手术室之外。

情报面盘有**厂家定制，安装高度现场定。

暗开关底边距地 1.3m，距门沿 0.2m，暗插座底边距地 0.3m。在潮湿、有水的房间环境中，防水防尘插座安装高度底边距地 1.3m

弱电桥架与强电桥架之间的距离不小于 500mm。

具体施工按《建筑安装工程施工图集》实施。

9）配电系统主要设备技术要求

a.配电箱产品取得** CCC 认证产品，柜体造型美观、结构牢固可靠。

b.具有经久耐用、操作安全、维护方便等优点。

弱电系统工程技术要求

1.背景音乐系统

该系统本着先进性、可靠性、可维护性、安全性，整体性、应用性、可扩展性、规范性的原则在尽可能长的时间与社会发展相适应。

系统主要有节目源 DVD、功放设备、用户设备及广播线路等组成。在各区域均设置一套背景音乐系统。

手术室、洁净走廊、病房等设置背景音乐天花喇叭，同时设置背景音乐系统音量控制器（带音量开关及无级控制）。手术室内可单独控制背景音乐音量；

系统采用有线定压传送方式，分区控制方式。

系统音质清晰、灵敏度高、频响范围广、失真度小；

系统主机设备设置于各层护士站，系统通过 DVD 机可连续播放各种格式的音乐文件、通过话筒可实现分区寻呼、广播找人、发布消息等功能；

该系统包含天花喇叭、音控器、前置放大器、广播功放、DVD 机、话筒等；

敷线方式：线路采用穿钢管或线槽敷设，不得将线缆与照明、动力线同槽敷设。

配电系统主要设备技术要求

a.配电箱产品取得** CCC 认证产品，柜体造型美观、结构牢固可靠。

b.具有经久耐用、操作安全、维护方便等优点。

2.电话、网络布线系统

每间手术室设置电话网络系统，手术室电话集成在情报面盘上。每个手术室至少预留四个内网接口，其中两个设置在吊塔上；相应功能房、办公房、护士站等按使用要求设置网络终端，苏醒室每张病床设置两个网络终端。

每间手术室综合控制箱上设免提电话面板，相应功能房、护士站等按使用要求设置电话插座；

其它区域按使用要求设置电话网络插座；

所有布线预留至弱电间，由招标方接入该层数据配线架和语音配线架；网络系统、语音系统布线均采用六类非屏蔽电缆，其传输性能应符合 TIA/EIA 568B.2 六类标准；

3.电视监控系统

设计原则：监控系统作为一种高科技技术手段，应充分利用现代化**技术，努力保证系统运营的安全性，满足部门管理的需要。我们从经济、实用、灵活的角度出发本着高度可靠、性能先进的原则进行设计。每间手术室均设置彩色半球摄像机；电视监控系统主机设置在各层护士站，系统由硬盘录像机、液晶显示器、电视监控系统机柜和摄像机等组成，系统通过硬盘录像机进行集中控制和处理，视频图像通过显示器显示，系统可实现记录图像的回放、检索等，同时，监控画面可任意切换，任意分割、任意组合排列；通过数字硬盘录像机实现长时间图像的存储、调用、备份并支持网络分控等功能；

4.彩色可视对讲门禁系统

在手术部、换车间入口处设置彩色可视对讲门禁主机，护士站设置可视对讲室内分机。室外可通过可视对讲主机与护士办联系，经同意后由护士站开门进入；区域外围的刷卡门禁系统由大楼统一负责提供；

5.护士呼叫系统

在手术部、ICU 区域各设置一套护士呼叫系统，每间手术室（集成在集中控制面盘上）、苏醒室每张病床等均设置叫分机。主机设置在各层护士站；系统可实现主机与分机之间、分机与主机之间呼叫对讲等功能；走廊设置显示屏指示；

6.中央监控系统

手术部所有的净化机组控制系统组成一个中央监控系统，中央监控电脑设在手术室护士站，以方便医护人员对系统进行集中管理。中央监控系统可以实现以下功能：

1）图形界面，动态显示各检测数据、控制参数与设备状态；

2）机组的定时启、停；

3）机组各种故障自诊断，发出维修提示并予以报警和即时打印；

4）维护计划：根据累计运行时间及设定的维护计划发出保养提示；

5）数据管理与分析：历史资料查询，报警与事故存档追忆；

6）每天的运行状态记录或打印；

7）操作指南和帮助；

8）护士操作界面，操作简易直观；

9）工程师系统维护界面；

10）护士日记界面。

以上设备及管线的采购、敷设均符合**电气、消防施工等相关技术规范要求。

医用气体系统工程技术要求

1.配置要求

1）手术部设置 2 套气源（墙面气体终端箱和气体吊塔）：墙面终端设置氧气、压缩空气、负压吸引、二氧化碳、氮气、笑气、废气排放七种气体；气体吊塔设置氧气、压缩空气、负压吸引、二氧化碳、笑气及废气排放；其中氧气、压缩空气、负压吸引由手术层的专用管井引入各功能用房；手术部专用的笑气、氮气、二氧化碳采用气体汇流排，气体汇流排间设置在设备层内。除麻醉废气排放外其它气体管道必须先通过设置在本层护士站的医气阀门报警箱才可进入手术室；控制面板上设声、光报警装置，监控各种医气超压、欠压情况。医气终端采用插拔自封式的快速接头，且各种接头互不通用。

2）手术部苏醒间设置氧气、负压吸引各 2 套、压缩空气 1 套。

3）烧伤病房设置氧气、负压吸引、压缩空气各 1 套。

4）消毒供应设置压缩空气，并在设备供应点预留阀门。

5）净化区域内的所有医用气体管道要求为符合 BSI 标准的脱脂铜管，废气排放管道采用高强度 PVC 管。

6）管道穿墙壁应敷设在套管内，套管内的管段不得有焊缝，管道与套管之间采用不燃性密封材料封口。

7）进入各用气单元的医气管道必须接地，其接地电阻小于等于 4Ω。

8）医气管道应与燃气管道、腐蚀性气体管的距离大于 1.5m 且有隔离措施；且与电线管道平行距离应大于 0.5m，交叉距离应大于 0.3m，如空间无法保证，应做绝缘防护处理。

9）为便于检查气体管路的种类，在各配管的主要地方要做好色环标志，且在管道分支等处用异色箭头表示气体的流动方向。

10）在护士站设置各类医用气体的压力显示报警装置，当气体压力异常时可发出声光报警，各手术室亦需设置同样功能的气体报警装置。

2.主要设备（材料）的选择

1）气体阀门控制箱：所有气体均通过阀门控制箱，并设有各气体报警装置，同时当管路中的输出压力超过工作压力范围时，安全阀自动卸压，以降低压力，同时声光报警器会自动报警；当气源压力低于工作压力范围时声光报警，报警压力误差≤3%，并具有优先报警及声报警（在 55dB 噪声环境下距 1.5 米范围内可以听到）、声光报警（为红色指示灯）。以便各科室使用的气体恒压恒量，确保系统安全运行。

2）气体终端：终端表面颜色应符合国际通用标准，气体终端插头为快速插拨自闭型，可实现单手操作。

3）设备带：设备带要求由**铝锭制造，外型上下设有弧型过渡流线，壁厚≥1.5mm，内里分为强电、弱电及管道三个独立隔断槽，管道槽最多可同时容纳四种不同气体管道，符合国际安全标准气源及电源必需分隔布置要求。面板采用活动扣板式设计，方便作日常检修。每床设备带均配置五个多功能电源插座、一组接地端子、负压瓶挂座一个、气体终端一组。

4）汇流排：氮气、笑气、CO2 气站设自动切换汇流排做气源；除氮气、笑气、CO2 气外其余医气管道进线从手术层管道井总管接口接入，其后的管道设医气区域阀门、氧气和空气减压装置、压力警报装置，并负责将医气管道引至吊塔及设备带。在氧气总管道上应设有氧气紧急切断装置。手术部 氮气、CO2、笑气采用自动切换汇流排组（4+4）供气。

给排水系统工程技术要求

1. 招标范围包括以上各招标区域内的给排水管网系统和洗手盆、淋浴器、蹲便器、清洗池、清洗槽等普通洁具，采用不易积存污物、易于清扫的卫生器具、管材、管架及附件。

2．手术部选用**膝控刷手池，采用鹅颈龙头，冷热水经混水器混合后供至龙头，洗刷手用水需达到饮用水标准。

3. 净化区域内所有冷、热水管道从各楼层管道井阀门口接入至功能用房。

4.生活冷、热水管采用薄壁不锈钢管，卡压连接。管道保温：外走廊上和屋面明露的冷、热水管需做防冻保温处理，空调房间内的生活给水管作防结露保温。排水管采用**聚丙烯静音排水管，胶粘连接；高温废水采用无缝钢管，焊接。

5.地漏

1）材质：高水封防臭地漏并加密封盖。

2）洁净手术部内的排水设备，必须在排水口的下部设置高度大于 50mm 的水封装置。

6.卫生洁具的选用

1）洗手池采用**不锈钢材料，池内边底均作圆弧处理，配置独立镜灯，并配非手动的感应或膝控水嘴、自动刷手器、感应皂液器，带节能控制，按不同时间段开关。

2）其它区域卫生洁具选用：

大便器：易清洗，冲污能力强，噪音小，强效节水。

小便器：造型典雅别致，节水效果好，噪音小耐腐蚀。

洗手盆：美观大方，方便实用，陶瓷釉面平滑细腻，不易磨损。

数字一体化手术系统技术要求

一、数字一体化手术室1间

总体要求

1.通过以太网集成设备管理、手术室内视频切换、远程会议和手术录像云存储；

2.可实现手术室的高效智能、灵活扩展功能。设备连接实现即插即用，无需专门调试；

3.根据每间手术室使用科室的手术特点制定专属方案；

4.主要设备电磁兼容达到医用安全级别要求；

5.整合文件资料可在医院云服务器上长久存储并通过终端软件随时调阅、下载。为

保障软件平稳安全运行，须提供软件著作权；

6.终端调阅下载软件须设置分级权限管理。可通过病人姓名、ID号、手术名称等多

种方式快捷检索；

7.手术室设备集中通过触控一体化操作，触控屏可设置在手术室的洁净区及

非洁净区。手术室可实现多点控制方案。每个触控屏均可独立操作整个系统，一旦其中一台出现故障，其他触控屏仍可正常使用；

8.超高清4K（分辨率≥3840×2160）手术直播，实现视音频同步传输；

9.一体化集中管理系统可以在触控屏显示所连接设备的运行状态及自检信

息，以文字形式显示设备故障或报警信息，更直观了解设备问题，方便及时排除故障；

10.一体化系统主机机柜的安装不能破坏洁净手术部墙面，无需专用机房，

无需规划单独房间存放。不能对手术室整体规划管理造成影响。不能占用手术室及洁净区内的办公室、走廊、污物通道等空间；

11.设备的兼容性强，可兼容今后不断增加或更新换代的硬件设备，不需对

手术室现有结构重新改造；

12.设备可通过软件升级，保证设备的先进性。

二、具体要求

1.高清医用监视器

1.1 有效屏幕尺寸≥27寸高清晰医用LED监视器；

1.2 **分辨率≥1920×1080

1.3 亮度1000cd/m2,响应时间8ms,对比度1000:1,视角为178°(水平和垂直);  

1.4 宽高比：16：9，像素效率：0.9999；

1.5 输入端口：Y/C，RGB，DVI-D，SDI，HD15；

1.6 输出端口：3G-SDI, DVI-D, YPbPr,VGA,YC；

1.7 可双屏同步显示不同信号源图像。

2.全景摄像模块

2.1用于获取手术室全景画面，全面掌握手术室运行流程及整体情况；

2.2与数字一体化手术室兼容，可通过中央管理系统控制全景摄像机的镜头上下、左右转动，放大、缩小等功能；

2.3光学变焦≥20倍；

2.4同时具备自动对焦、手动对焦等功能；

2.5帧速率 ≥30fps(1920×1080)

2.6旋转速度：水平≥150°/秒，垂直≥150°/秒1.8；

2.7支持夜间模式，可实现自动切换；

2.8通过IP传输，实现全高清视频输出；

2.9简化安装，无需独立编码器的IP视频传输；

2.10支持POE网口供电(IEEE802.3af兼容) ；

2.11支持SD记忆卡、SDHC记忆卡、SDXC记忆卡

2.12支持协议：IPv4: TCP/IP、UDP、HTTP、FTP、SNMP(MIB2)、SMTP(用户)、DHCP(用户)、DNS(用户)、ARP、ICMP、POP3、NTP、SMTP认证、RTSP、WV-HTTP、ONVIF IPv6: TCP/IP、UDP、HTTP、FTP、SMTP(用户)、DHCPv6(用户)、DNS(用户)、ICMPv6、POP3、NTP、SMTP认证、RTSP、WV-HTTP、ONVIF。

3.中央管理系统

3.1中央管理系统可通过以太网集中在手术室内实现设备管理、显示设备连接状态、信息化交互式管理、多路影像切换、视音频对接管理、示教会议管理、上传云存储服务器等综合管控功能；

3.2基于TCP/IP的网络通信，设备即插即用；

3.3新接入设备无需断电重启即时显示设备状态、自检等信息，即时可控；

3.4为方便操作，操作界面简单明了，提供丰富的引导模式，内置多种语言（包括简体中文），缩短医护人员的学习时间，提高使用效率，**限度避免误操作；

3.5一体化手术室在术中实时录像、拍照时，除通过中央管理系统触控屏操作外，还必须通过腔镜摄像头按键实现，提高操作效率；

3.6可显示≥100个用户自定义手术模式，以术者姓名命名。预设内容包括：自定义的参数包括：手术模式、亮度调节、快门熟读、数字增强水平、红绿蓝偏色、增益水平、高光过滤等，方便使用者一键切换到最适合的设备状态；

3.7中央管理系统通过触控屏操作，触控屏可安装在手术室洁净区或非洁净区，可悬吊安装或嵌入墙内；

3.8可实现多个触控屏独立操作，同时显示不同的控制界面。多屏之间非镜像关系，每个触控屏必须独立工作且互不影响；

3.9内置视频编辑、标注功能，可通过触控屏去除无效文件，节省存储空间，节约下载时间；

3.10触控屏具有触控功能关闭按键，防止误操作引起的医疗事故。

4.多媒体管理平台

4.1高度集成一体机，可直接放置在吊塔或台车上，体积小巧无需占用独立机房和机柜；

4.2系统高度整合，内置主要视频矩阵、图像编解码、视音频编解码、录像管理转换等模块。出厂时为完整产品，不可随意拆分，非单一功能设备的叠加组合，保证系统运行稳定；

4.3自带以太网络信号端口和USB端口，同时满足网线和光纤传输；

4.4视频路由：通过中央管理系统预览所有信号源的图像，调阅、分配图像到不同的显示器；

4.5图像管理：在摄像系统或网络上采集图像或高清视频，以4分屏、画中画等方式显示到任意显示器；

4.6对多种格式高清视音频信号传输进行集中管理，通过流媒体在网络中使用光纤或网线实现全方位管理和传输，自动完成各种信号转换和匹配；

4.7视音频数据双向流媒体传输，实现视频会议、远程会诊和电话通讯功能；可以通过网络将视频图像传到专家办公室、会议室、电教室等，专家或学生能够实时观摩手术过程和交流；

4.8可以接入手术室中常用的CT、DSA、磁共振、达芬奇机器人等大型设备影像，实现一体化复合手术室功能；

4.9临时断电后不影响已经录入视频的分配传输。

5.云引擎服务器

5.1支持国际标准HL7接口获取HIS系统内的病人信息，支持DICOM3.0接口协议获取PACS系统图片；

5.2降低硬件投入，存储服务器可以同时管理多间手术室，数量应≥10间，为未来整体手术室联网升级做准备；

5.3系统具有高安全性，建立外部访问认证，高效防止病毒侵入，数据交换时将感染病毒风险将至最低；

5.4资料存储功能：可选择最低≥1000小时，最高20万小时1080P全高清视频内置存储空间，可随时拓展，无需外接硬盘；

5.5使用者可通过APP轻松管理存储的图像和视频资料；

5.6可开设远程维护功能对系统进行升级和优化；

5.7通过视频流数据的加密，对数据进行高度保护；

6.护士工作平台

6.1在手术室护士工作站电脑上安装一体化诊疗信息系统、存储调阅系统、视音频直播系统等软件，方便护士快捷工作以及对信息化应用管理；

6.2操作界面友好，具有简体中文操作系统，易学易用；

6.3软件可升级满足未来发展的需求。

7.4K融合影音平台

7.1可实现4K（2160P@60Hz）超高清视频直播及转播需求

7.2向下兼容常规分辨率（720P@60Hz，1080P@60Hz等）；

7.3可同屏直播及转播4路1080P视频信号源；

7.44K（兼容2K）IP解码，通过HDMI口输出；

7.5音频部分可支持USB接口和板载的一体化耳机（mic+speaker）接口；

7.6具有3种以上显示模式，包括： 全屏显示，4分屏，画中画等，视频信号源可自由分配。全屏显示最高分辨率为3840×2160，4分屏和画中画的每个图像分辨率最低不低于1080P；

7.7IP stream 输入：三路IP流，IP camera/PC encoder/Phone可选

7.8IP stream 输出：图像可以编码画中画/四分屏显示，可以选择任一信号源组合，音频混音叠加；

7.9音频输入方式包括：Line input，mic input, 耳麦input，HDMI input，USB，IP stream，音频输入要能在软件中设置或优先级；

7.10音频输出方式包括：耳麦output，HDMI output，IP stream；

7.11可通过APP实现 audio输入，以及远端视频解码，可实现双向音频，单向视频传输；

7.12可通过PC应用管理软件，实现双向音频传输，单向视频传输，以及对设备进行详细配置和管理；

7.13支持OSD设置，图片和文字任意叠加；

7.14码率**：8192Kbps

8.吸顶音箱系统

8.1高保真吸顶音响，含功放及2个吸顶音箱；

8.2设备类型音频会议系统频率响应≥100Hz-15KHz；

8.3灵敏度93±3 dB;

8.4保护功能声压级：99dB@100V/5W；

8.5扬声器类型：动圈式，钕磁铁。

9.无线耳麦

9.1欧制原装**无线高保真降噪耳麦；

9.2通话时间：窄带≥12小时，宽带≥8小时；

9.3麦克风类型：驻极体麦克风，噪声抵消；

9.4信号范围：在空旷场地≥180m，在办公楼内≥55m。

10.手术信息及影像管理系统

10.1手术信息及影像管理系统包括权限管理、手术排班、影像管理、磁盘管理四大部分内容；

10.2权限管理：内置多级分级管理权限，包括管理员、主任、医生等，分别以不同用户名及密码登录获取不同功能权限；

10.3手术排班：从医院信息系统自动提取患者相关信息和手术安排，并按照医院要求定制手术排班表，推送给各间一体化手术室；

10.4影像管理：实时接收从中央管理系统发送过来的带有患者信息的手术图片、视频以及手术核对清单，通过姓名、身份证号码、医院ID号等多种方式检索下载；

10.5磁盘管理：实现磁盘空间管理、空间监控报警等功能。

11.HIS系统对接模块

11.1*具有患者诊疗数据获取功能；

11.2一体化手术室信息接口与医院HIS系统直接对接；

11.3支持从HIS获取患者基本信息、医嘱等数据；

11.4从HIS系统中提取患者手术排班表；

11.5系统一次性对接成功后在手术室内通过一体化系统直接调用，而非护士工作站电脑安装的客户端软件打开医院HIS系统。将患者信息和手术视频整合，方便以后查找调用手术视频。

12.大屏幕显示系统（55”大屏幕显示器1080P）

12.1*含墙面一体化集成安装组件，必须与模块化手术室相结合，嵌入式无缝设计，达到层流净化标准；

12.2对角线尺寸≥55英寸；

12.3 2K高清显示，**分辨率≥1920×1080；

12.4亮度：350cd/㎡(min)，对比度1000:1(min)；

12.5响应时间：8ms

12.6视角：89°

12.7支持多种LUT模式切换，适应不同的医疗设备影像；

12.8支持背光节能技术，有效延长液晶屏的使用寿命；

12.9支持多屏显示，单屏、双屏、三屏；

12.10具有SDI、DVI、VGA、S-Video等信号接口。

供应室配套设备技术要求

A、消毒供应设备技术要求

A.1设备配置

1、平移门脉动真空灭菌器（1450L）       3台

    2、快速式全自动清洗消毒器(520L)         2台

3、多舱式全自动清洗消毒器（4舱）       1条

4、医用超声波清洗机(80L)                1台

5、医用干燥柜（500L）                  1台

6、腔镜清洗中心                         1台

7、低温等离子灭菌器（135L）             2台

8、纯水设备(2000L/小时)                 1台

9、信息管理与质量追溯系统配置方案       1套

10、物流仓储系统配置方案（附清单）      1套

A.2主要设备参数

1.平移门脉动真空灭菌器     数量：3台  

2.快速式全自动清洗消毒器    数量：2台

3.多舱式全自动清洗消毒器（4舱）   数量：1条