序号 | 货物名称 | 招标技术要求 |
1 | 冷光源头灯3台 | 1.1 技术参数要求 |
1.1.1 输入电源电压：～220V 50HZ |
1.1.2额定输入功率：不大于250VA |
1.1.3设备类型：Ⅰ类BF型 |
1.1.4灯额定功率：不大于80VA |
1.1.5灯工作寿命：≥20000h |
1.1.6色温：3000K～7000K |
1.1.7光通量：≥100 lm（上限不计） |
1.1.8亮度调节：0-100连续可调 |
1.1.9连续工作时间：≥4h |
1.1.10输入熔丝：F3AL250V φ5×20 |
1.1.11外型尺寸：约310×300×130mm |
1.1.12重 量：不大于6kg |
1.1.13医用LED头灯，专为手术照明所需设计，更佳的人体工学和照度，提供明亮清晰的手术视野。适用于脊柱外科、神经外科、普外科、心胸外科等外科手术； |
1.1.14低功耗智能恒流控制实现超长的续航能力；灯头直径小，**实现无遮挡的同轴照明；头带强韧轻薄；整机体积小、重量轻150g(含电池)，方便携带与操作； |
1.1.15▲最高照度50,000Lux@200mm，光斑直径100mm@500mm，有五档亮度调节，有五档电量提示； |
1.1.16▲灯头直径18mm，任意角度调节灯头，续航时间随工作电流不同而不同，**可超过24h；5.色温范围5,500K~6,500K，寿命100,000小时，可充电聚合物锂电池, 2000mAh, 3.7V。 |
1.2 配置要求 |
1.2.1主机 3台 |
1.2.2电源线3根 |
1.2.3使用说明书 3份 |
1.2.4医用LED头灯 3个 |
1.2.5聚合物锂电池 6块 |
1.2.6充电器 3个 |
1.2.7充电座 3个 |
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2 | 电刀电凝气12台 | 2.1功能要求： |
2.1.1产品须适用于手术中对组织的切割和凝血，可与膀胱镜、腹腔镜、汽化镜、宫腔镜等连接.可配合膀胱电切镜实施前列腺汽化电切术。 |
2.1.2设备须满足所有外科领域的手术需要，具有单/双极电切电凝等功能； |
2.2技术参数要求： |
2.2.1电刀须具备单/双极脚踏接口，方便腔镜连接使用。 |
2.2.2须配备单极脚踏控制系统，同时可以实现双极电凝需求。脚踏主体以高品质铝制成，防滑基座，防水连接，在电切与电凝之间有隔板，防止误操作。 |
2.2.3▲电刀有效输出功率须不小于98﹪。电刀须具备三种切割模式；四种凝血模式；三种双极输出模式。 |
2.2.4▲须具备低电压切割，峰值电压1350伏，适用于整形、小儿、五官外科等精细组织的切割和腔镜外科。须具备LCF电灼凝血，峰值电压6900伏，适用于大部分浅表和腔镜手术凝血。须具备喷射性凝血，峰值电压9000伏，适用于大面积的组织渗血，而只造成非常表浅的组织焦痂。双极部分须具备宏双极输出模式，可以用于现代腔镜外科的双极切割和凝血。 |
2.2.5电刀主机须带有回路负极板接触质量监测系统,可随时监测负极板和病人体表的接触面积质量,接触质量不好时主机立刻停止输出,彻底消除负极板烫伤的危险. |
2.2.6▲微双极电凝，功率1-70W，在此功率范围内当双极间组织电阻值达到100欧姆时，输出功率开始缓缓下降，方便用于神经外科、显微外科和其它应用双极的外科手术。 |
2.2.7▲设备须有组织密度即时反馈系统，该系统可依组织密度变化而由电脑控制进行输出的自动调节，而不必人为调节。 |
2.2.8▲须带射频启动口,可以连接吸烟装置，带有RS232串口，通过通讯装置或者多媒体可采集电刀的有关信息，为医疗事故提供依据。 |
2.2.9须可与所有内窥镜相连，将来可联接氩气车而升级为氩气刀，并且有CEM接口，可以连接超声外科吸引器。 |
2.2.10须有默认输出模式设置，方便临床使用。 |
2.2.11▲须可同时接两个单极电刀笔，而且可以同时输出同时工作（并非交替输出工作），更便于开展心脏手术。 |
2.3配置要求： |
2.3.1主机 12台 |
2.3.2手控笔及电极 12套 |
2.3.3病人回路电极板 60个 |
2.3.4负极板连线 12条 |
2.3.5双极脚控开关 12个 |
2.3.6单极脚控开关12个 |
2.3.7转换接头 12个 |
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3 | 麻醉深度监护仪3台 | 3.1技术参数要求： |
3.1.1▲ BIS指数（脑电双频谱指数）:范围100～0（完全清醒～无脑电信号）； |
3.1.2信号质量指数:范围0～100，实时监测记录信号质量； |
3.1.3肌电信号:肌电70～110HZ，实时监测； |
3.1.4同屏脑电波显示功能:须支持双导脑电图同屏显示； |
3.1.5爆发性抑制比率:范围0～100％，实时监测记录； |
3.1.6▲BIS趋势图:实时观察脑电双频谱指数的变化趋势； |
3.1.7滤波功能:有效肌电过滤和电刀干扰过滤； |
3.1.8数据存储、导出功能:须可存储≥1200小时的数据和72小时趋势图形；具备数据下载功能； |
3.1.9▲BIS日志显示功能:须可显示全过程的BIS数值和图形，并持续更新； |
3.1.10 BIS图表数据时间间隔可选； |
3.1.11打印功能:须可通过移动存储器打印和分析数据； |
3.1.12快照功能:须可记录存储趋势显示上的重要信息； |
3.1.13报警限制功能:须可调设高、低限报警数值； |
3.1.14报警限制范围显示格式可选； |
3.1.15报警音量可调； |
3.1.16 BIS趋势平滑率:须提供多种平滑率选择≥3种，满足不同科室，不同患者状态的监测要求； |
3.1.17须具有时间/日期和清除存储数据功能； |
3.1.18患者联线信息提示:提示问题信息及处理办法； |
3.1.19传感器数据显示功能:显示每一探头电阻值； |
3.1.20传感器位置自检功能:须带有信息提示及处理办法； |
3.1.21须具备手术室模式； |
3.1.22须具备系统自检功能； |
3.1.23电池工作时间:须提供≥45分钟的工作时间； |
3.1.24须具备人工假象检测功能； |
3.1.25抗干扰能力:须装有抗干扰过滤器，传感器双通道抗电刀干扰； |
3.1.26数据导出接口:RS232端口和USB端口； |
3.1.27显示窗口:彩色触摸屏≥6.6英寸； |
3.1.28单机软件升级:终身免费软件版本升级，须有功能拓展能力； |
3.1.29须有病例演示功能。 |
3.1.30系统组成：主机原厂生产，数据转换器，患者联线，输液架固定器，电源线。 |
3.2配置要求： |
3.2.1主机 3台 |
3.2.2数据转换器 3台 |
3.2.3输液架固定器 3个 |
3.2.4PIC患者连接电缆 3根 |
3.2.5内置充电电池 3块 |
3.2.6电源线 3 |
3.2.7操作手册 3本 |
3.2.8麻醉吊塔（箱体长度≥1000mm，带气电插座）2套 |
3.2.9一次性脑电传感器（成人） 5片 |
3.2.10一次性脑电传感器（儿童） 5片 |
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4 | 液体恒温箱2台 | 4.1技术参数要求： |
4.1.1▲液体恒温箱有效容积：≥230L |
4.1.2液体恒温箱额定功率：160W |
4.1.3▲温度范围：2~48℃（每度可调可控，温度自动锁定） |
4.1.4输入电压：AC220~240V |
4.1.5无噪音设计：噪音≤42dB（A） |
4.1.6箱体尺寸：长≤600mm，宽≤600mm，高≤1250mm(由于占地面积有限) |
4.1.7内径尺寸：约长525，宽440，高1080mm |
4.1.8产品结构须为立式箱体，主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。 |
4.1.9箱体内部须采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。 |
4.1.10须有自动化霜功能，适合高温高湿地区，外门防凝露技术的应用，85%湿度无 凝露。 |
4.1.11▲微电脑程序控制温度（显示器与门一体设计），LCD数码显示，无须按键输入，屏幕直接触摸选项，可随意设定所需温度，数字式显示，读取数字极为方便。具有安全锁功能，防止出现意外。 |
4.1.12精准温感探头，须自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。 |
4.1.13须采用新型风道设计，多孔入风使箱体内温度更均匀。温度偏差范围小。 |
4.1.14制冷系统与制热系统匹配合理，须采用强制空气循环，确保箱体内整体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。 |
4.1.15须使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。 |
4.1.16须采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。 |
4.1.17产品须为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中，不占用多余空间。 |
4.1.18箱体须采用**钢板，经***喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部须具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。 |
4.1.19须有ISO9001质量管理体系认证证书和ISO14001环境管理体系认证证书。 |
4.2配置要求： |
4.2.1主机 2台 |
4.2.2说明书 2本 |
4.2.3保修卡 2张 |
4.2.4合格证 2张 |
4.2.5搁架 12个 |
4.2.6钥匙 2把 |
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5 | 血乳酸浓度测定仪2套 | 5.1技术参数要求： |
5.1.1测量原理：干化学法，微芯片技术传感及微流控设计一体化 |
5.1.2测量速度：从开始测量本次样本到给出本次样本结果≤45S内完成测定全部参数并打印报告 |
5.1.3▲测试项目：PH、PO2、PCO2、Na＋、K＋，CL-,Ca++, Hct，Lac，Glu并且该十项参数只需一张试剂卡即可完成 |
5.1.4▲计算项目：cH+，HCO3--act，HCO3--std，BE(ecf)，BE(B)，BB(B)，ctCO2，sO2(est)，Ca2+(7.4)，AnGap，tHb(est)，pO2(A-a)，pO2(a/A)，RI，pO2/FiO2，cH+(T)，pH(T)， pCO2(T)，pO2(T)，pO2(A-a)(T)，pO2(a/A)(T)，RI(T)，pO2(T)/FiO2 , mOsm 等, 测试+计算项目≥36项 |
5.1.5标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血等≥6种样本类型 |
5.1.6定标方式：无气瓶的气体定标方式（也可称为液体定标） |
5.1.7▲进样方式：测试卡直接连接注射器或毛细血管，自动平行抽吸式进样，不需要手动注入样本，有效降低生物污染 |
5.1.8电极测量方式：免维护微电极技术，电极内置于试剂卡内 |
5.1.9试剂卡存储：无需冷藏，常温保存，即取即用,试剂卡为一次性使用，无交叉污染，结果安全可靠 |
5.1.10质量控制：内部自控系统，提供原厂配套具有溯源性的三级液体质控品及电子仿真质控 |
5.1.11▲操作界面：7英寸彩色电阻式单点触摸屏操作,中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程，内置二维条码扫描仪及热敏打印机，方便数据管理及结果的打印，打印宽度48mm |
5.1.12▲内置高容量充电电池，待机时间≥20h或可连续测量样本数≥50个 |
5.1.13数据接口：串口、网络接口、USB口，有线、无线网络链接，能连接LIS、HIS |
5.1.14数据存储：仪器可自动存储10000个病人结果 |
5.1.15升级：检测参数的升级，无需增加模块就可完成 |
5.1.16服务项目：在无人为影响的条件下，仪器自身造成的测试卡报错问题（定标失败，测试卡数值不全等），厂家提供免费测试卡更换服务。 5.1.17工作温度：10-31℃ |
5.1.18工作湿度：25%-80%RH（无冷凝） |
5.1.19工作气压：70KPa-106.6KPa |
5.1.20工作电压：100v-240v |
5.1.21工作频率：50Hz/60Hz |
5.1.22重量：＜4KG（带电池）,小巧便携,便于不同病人终端移动及床旁检测 |
5.2配置要求 |
5.2.1主机 2台 |
5.2.2中文说明书 2本 |
5.2.3电池 2块 |
5.2.4打印纸 2盒 |
5.2.5电源适配器 2个 |
5.2.6合格证 2份 |
5.2.7速查卡 2份 |
5.2.8保修卡 2份 |
5.2.9验收单 2份 |
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